Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIIR 561 CL

Yhteensä 1235 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIR 561 CL:n kerta-annos, jota seuraa ylläpitoannoksen sietotutkimus terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kerta-annos ja sen jälkeen ylläpitoannoksen sietotutkimus BIIR 561 CL:stä terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIR 561 CL:n terveillä miespuolisilla vapaaehtoisten kerta-annoksen sietokykytutkimus

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIII 890 CL:n kerta-annosten lisääminen terveille nuorille vapaaehtoisille miehille ja terveille vanhuksille miehille ja naispuolisille vapaaehtoistyöntekijöille

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Turvallisuus, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka BIIB 722 CL -tablettien useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Annossietokyvyn lisäämistä koskeva tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla BIII 890 CL:n antamisen jälkeen

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIII 890:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus

Aivohalvaus
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIB 722 CL -juomaliuoksen ja BIIB 722 CL -kalvopäällysteisen tabletin siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIB 722 CL:n ja HPβCD:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka nuorilla terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX-121/Tezacaftor/Deutivakaftorin farmakokinetiikka ja turvallisuusarvio potilailla, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Tutkimus VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftorin kiinteäannoksisen yhdistelmätabletin suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ilmoittautuminen kutsusta

Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivakaftorin pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arviointi kystisen fibroosin potilailla, jotka ovat 1 vuoden ikäisiä ja sitä vanhempia

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Ruotsi, Sveitsi, Ranska, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus vanzakaftorista/tezakaftorista/deutivakaftorista (VNZ/TEZ/D-IVA) terveissä aikuisissa panelisteissa

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrytointi

Tutkimus vanzakaftorin/tezakaftorin/deutivakaftorin (VNZ/TEZ/D-IVA) raeformulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja annossuhteen arvioimiseksi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

VX-121/Tezacaftor/Deutivakaftorin arviointi kystisessä fibroosissa (CF) osallistujilla 1–11 vuoden iässä

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Ruotsi, Sveitsi, Ranska, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

VX-121-yhdistelmähoidon pitkäaikaista turvallisuutta ja tehokkuutta arvioiva tutkimus

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Alankomaat, Tanska, Israel, Uusi Seelanti, Ranska, Australia, Irlanti, Saksa, Ruotsi, Kanada, Tšekki, Sveitsi, Portugali, Italia, Itävalta, Unkari, Norja, Puola, Kreikka
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus CL-197-kapseleista terveillä osallistujilla

HIV-1

Kiina
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Tuntematon

Isäntädendriittisolut allograft-potilailla

Multippeli myelooma | Hodgkinin tauti | Krooninen lymfosyyttinen lymfooma | Uusiutunut non-Hodgkinin lymfooma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBX 245 CL:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkiminen terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n suhteellinen hyötyosuus, farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Contour Research

Valmis

Kehän pienenemisen tutkiminen

Ylipaino tai liikalihavuus

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan VX-659-yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Israel, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta
HeartWorks, Inc.

Rekrytointi

Autologiset indusoidut pluripotentit sydänsolut synnynnäiseen sydänsairauteen

Synnynnäinen sydänsairaus | Yksikammioinen sydän | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka III | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka IV

Yhdysvallat
University of Vermont

Valmis

Magnesiumlisän rooli masennuksen hoidossa

Masennus

Yhdysvallat
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Lopetettu

HECT-CL:n tehokkuus, turvallisuus ja toteutettavuus Quettassa, Pakistanissa (HECT-CL)

Ihon leishmaniaasit

Pakistan
LG Chem

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus TT-01025-CL:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten ominaisuuksien tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla ja lapsilla kystinen fibroosi (CF) potilailla

Kystinen fibroosi
Nelson Wolosker

Valmis

Pakkoilman lämmitys endovaskulaarisessa kirurgiassa: kahden eri peittomallin tehokkuuden testaus

Hypotermia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden BIIL 284 BS:n tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuus, turvallisuus ja siedettävyys

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yksittäisen oraalisen BIRB 796 BS -annoksen vaikutus endotoksiinin aiheuttamiin tulehdusvasteisiin terveillä ihmisillä

Terve
Federico II University

Peruutettu

Transvaginaalinen ultraääni kohdunkaulan pituuden seulonta yksittäisraskaudessa ilman aikaisempaa spontaania ennenaikaista synnytystä

Ennenaikainen Synnytys

Italia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin

Maksan vajaatoiminta
Peking Union Medical College Hospital
3M

Tuntematon

Aktiivisten ja passiivisten perioperatiivisten lämmitystekniikoiden vertailu leikkauksen sisäisen verenhukan vähentämiseksi

Veren hyytymishäiriöt | Hypotermia | Verenhukka,

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ritonaviirin kanssa annettujen BILR 355 BS:n kerta-annosten farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Octapharma

Valmis

Tutkimus ihmisen cl-rhFVIII-hoidon immunogeenisyyden, tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Intia, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
Seoul National University Hospital

Valmis

Ylä- ja alavartalon ilman lämpenemisen vertailu potilailla, joille tehdään rintaleikkaus

Rungon lämpötila

Korean tasavalta
Limacorporate S.p.a

Rekrytointi

H-35 CL TRAUMA Sementoitu reisivarsi

Nivelleikkaus | Hip | Korvaus

Italia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS -hoidon vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Naval Medical Research Center

Tuntematon

Diagnostisen laitteen, CL Detect™ -pikatestin, arviointi ihon leishmaniaasin diagnosoimiseksi Perussa

Leishmaniaasi, iho

Peru
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 11054 CL:n yksittäisten nousevien inhaloitavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka annettuna Respimat®:n kanssa terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Selkäytimen vammat
Boehringer Ingelheim

Valmis

KUC 7483 CL -tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 14332 CL:n useiden nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka tablettina nais- ja miespotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

ESR 1150 CL:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta otettavan BIBP 5371 CL:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoistyöntekijöillä

Terve
Fox Valley Orthopedic Institute

Valmis

Pakkoilman ja johtavien potilaan lämmitysjärjestelmien vertailu ambulatoristen leikkausten aikana

Hypotermia

Yhdysvallat
Mayo Clinic
Dynatherm Medical Inc.

Valmis

Intraoperatiivisten lämmityslaitteiden vertailu

Täydellinen polven artroplastia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIIR 561 CL

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit