Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-986165 Placebo

Yhteensä 56779 tulosta

Bristol-Myers Squibb

Valmis

Moniannostutkimus BMS-986166:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen tutkimus suonensisäisesti annetusta BMS-986168:sta terveillä koehenkilöillä

Tauopatiat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986166:sta tai branebrutinibistä atooppisen ihottuman hoitoon

Dermatiitti, atooppinen

Saksa, Australia, Puola, Kanada, Itävalta, Yhdysvallat, Espanja
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986165:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (PsA)

Aktiivinen psoriaattinen niveltulehdus

Espanja, Yhdysvallat, Unkari, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Italia, Tšekki
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986256:n turvallisuuden ja lääketasojen arvioimiseksi osallistujilla, joilla on aktiivinen ihon lupus erythematosus

Lupus erythematosus, iho

Saksa
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus BMS-986147:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja kohdennetun sitoutumisen arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986325 terveillä osallistujilla ja osallistujilla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Terveet osallistujat | Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Saksa, Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986115:n vaiheen I nouseva moniannostutkimus koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Erilaiset pitkälle edenneet syövät

Australia, Yhdysvallat, Kanada
Biogen

Lopetettu

Tutkimus BIIB092:sta potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PASSPORT)

Supranuclear halvaus, progressiivinen

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Kanada, Saksa, Japani, Australia, Kreikka
Biogen

Valmis

Laskimonsisäisesti annetun BMS-986168:n (BIIB092) moninkertainen nouseva annos tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (CN002-003)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen tutkimus BMS-986166:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986165-tablettiformulaation arvioimiseksi suhteessa BMS-986165-kapseliformulaatioon ja runsasrasvaisen/kalorisen aterian ja kohonneen mahan pH:n vaikutusta BMS-986165-tablettiformulaatioon

Systeeminen lupus erythematosus | Tulehdukselliset suolistosairaudet | Psoriasis | Niveltulehdus Psoriasis

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Japani, Latvia, Meksiko, Puola
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan BMS-986165:n makua ja tasoja veriplasmassa, kun terveet aikuiset osallistujat ottavat sen eri formulaatioina

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus lääkeainetasojen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä BMS-986365:n absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimustutkimus kokeellisen lääkityksen BMS-986256 vaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986189:n farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Vaikea sepsis

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986171:stä terveillä ihmisillä turvallisuuden arvioimiseksi, lääkkeen veripitoisuuksien mittaamiseksi ja sen selvittämiseksi, mitä lääke tekee keholle

Maksafibroosi/NASH

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986165:n farmakokinetiikka (lääketasot veressä) terveiden osallistujien eri kiinteiden tablettien prototyyppeinä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986325:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986177:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä henkilöillä

Tromboosi

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986172:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääketasojen arvioimiseksi terveillä ja lihavilla osallistujilla, mukaan lukien arvio ruoan vaikutuksista BMS-986172:n imeytymiseen

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986235 terveillä henkilöillä

Tulehduksen välittäjät

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986263 aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt maksafibroosi hepatiitti C:n parantumisen jälkeen

Maksan fibroosi | Maksakirroosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Proof of Concept -tutkimus BMS-931699:n (Lulitsumabi) tai BMS-986142:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi primaarisessa Sjögrenin oireyhtymässä

Sjögrenin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Italia, Meksiko, Kolumbia, Peru, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Chile, Puola, Venäjän federaatio
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin afimetoraanin tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Taiwan, Japani, Brasilia, Kolumbia, Saksa, Puola, Puerto Rico, Kiina, Meksiko, Argentiina, Ranska, Chile, Australia, Intia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania, Irlanti
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Arvioida BMS-986177:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla osallistujilla

Tromboosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus lääkemäärien, fyysisten ja kemiallisten muutosten ja BMS-986196:n poistumisen arvioimiseksi terveiltä miehiltä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene

Lopetettu

Tutkimus CC-97489:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus 11C-BMS-986196:n turvallisuuden, siedettävyyden, kinetiikan, biologisen jakautumisen ja toistettavuuden arvioimiseksi suonensisäisen (IV) annon jälkeen terveille osallistujille ja toistuvan IV annon jälkeen potilaille, joilla on multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi (MS)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Lopetettu

BIIB092:n laajennustutkimus osallistujilla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP) ja jotka osallistuivat CN002003:een

Supranuclear halvaus, progressiivinen

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus Milvexianista osallistujilla äskettäisen akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän jälkeen (LIBREXIA-ACS)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Yhdysvallat, Taiwan, Korean tasavalta, Italia, Etelä-Afrikka, Belgia, Argentiina, Israel, Malesia, Romania, Serbia, Kiina, Australia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Tšekki, Unkari, Japani, Ranska, Kanada, Bulgaria, ... ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC
Bristol Myers Squibb Company (BMS)

Rekrytointi

Milvexian-tutkimus osallistujilla akuutin iskeemisen aivohalvauksen tai suuren riskin ohimenevän iskeemisen kohtauksen jälkeen (LIBREXIA-STROK)

Iskeeminen aivohalvaus; Iskeeminen hyökkäys, ohimenevä

Italia, Yhdysvallat, Hong Kong, Japani, Taiwan, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Belgia, Uusi Seelanti, Kanada, Saksa, Tšekki, Tanska, Meksiko, Kroatia, Ranska, Australia, Brasilia, ... ja enemmän
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CC-93538:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla japanilaisilla osallistujilla, joilla on eosinofiilinen gastroenteriitti

Eosinofiilinen gastroenteriitti

Japani
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Kaksiosainen, vaihe 1, yksiannostutkimus IL-31-mAb:stä (anti-interleukiini 31 monoklonaalinen vasta-aine); Terveillä henkilöillä ja aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma

Terveet kohteet ja atooppinen ihottuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Rekrytointi

Tutkimus CC-94676:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Eturauhasen kasvaimet

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986460:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi BMS-986196:n lääketasoihin terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet aikuiset vapaaehtoiset
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986369:n yksittäisten nousevien annosten lääkkeiden altistumisen arvioimiseksi ja ruoan vaikutusta BMS-986369:ään terveillä osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Vaihe 1 Mesothelin-ADC:n tutkimus

Pitkälle edennyt syöpä

Japani
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Arvioi BMS-986177:n farmakokinetiikka kahdesta formulaatiosta terveillä osallistujilla

Tromboosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986177:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonista stabiilia hemodialyysihoitoa saaneilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta

Tromboosi | Munuaisten vajaatoiminta | Tekijä XI | ESRD (loppuvaiheen munuaistauti)

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Arvioi biologinen hyötyosuus 2 BMS-986141-valmisteen välillä terveillä osallistujilla

Terve
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus sendakimabin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986165-tablettien farmakokineettisen profiilin määrittämiseksi

Lupus

Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta annetun BMS-986368:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkkeiden tason arvioimiseksi terveillä osallistujilla, terveillä iäkkäillä osallistujilla ja terveillä japanilaiseen etnisyyteen kuuluvilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986369:n metabolian ja erittymisen arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986177:n kerta-annoksen farmakokinetiikka maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla verrattuna terveisiin osallistujiin

Tromboosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Radioleimatun BMS-986142:n farmakokinetiikka- ja aineenvaihduntatutkimus terveillä miehillä

Niveltulehdus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-986165 Placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit