Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Beraprost Sodium 314d modifioidut tabletit

Yhteensä 74 tulosta

Lung Biotechnology PBC

Peruutettu

Monikansallinen, monikeskustutkimus BPS-314d-MR:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio ja jotka saavat tällä hetkellä hoitoa endoteliinireseptorin antagonistilla ja/tai fosfodiesteraasi-5-estäjillä

Keuhkovaltimon hypertensio
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Beraprost-314d Lisätty Tyvasoon® (BEAT) (BEAT)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Israel
Lung Biotechnology PBC

Lopetettu

Tutkimus BPS-314d-MR-PAH-303:lla potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (BEAT OLE)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Israel
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-203:n laajentaminen keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Saksa, Irlanti, Romania
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-201:n avoin laajennus keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Irlanti
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Beraprost Sodium 314d:n modifioidun vapautuksen käyttö potilaille, joilla on keuhkovaltimohypertensio (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Annos-vastetutkimus Beraprost Sodium Modified Release (BPS-MR) -valmisteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Saksa, Irlanti, Romania
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Monikeskus, avoin, useita annoksia ja annoksen löytämistä koskeva tutkimus, jossa tutkitaan beraprost-natriumin modifioidun vapautumisen turvallisuutta ja siedettävyyttä PAH-potilailla

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Irlanti, Belgia
Shenzhen People's Hospital

Rekrytointi

Beraprost-natriumtablettien suojaava vaikutus reperfuusiohoitoon akuutin STEMI:n hoidossa

Essential Hypertensio

Kiina
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Tuntematon

Kynsipoimun mikroverenkierron arviointi CKD:ssä

Krooninen munuaissairaus

Kiina
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
UNION therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi atooppisessa ihottumassa (ADESOS)

Ihosairaudet | Atooppinen ihottuma

Puola, Yhdysvallat, Unkari, Saksa
UNION therapeutics

Valmis

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi psoriaasissa (IASOS)

Ihosairaudet | Psoriasis

Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Yhdysvallat, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoistyö, jossa käytetään kolmea erilaista Firategrast-formulaatiota

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Australia
Pfizer

Valmis

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Terveet osallistujat

Belgia
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kerran päivässä pieni ja suuri annos Solabegron- tai lumelääkettä 12 viikon ajan yliaktiivisen virtsarakon oireista kärsivien naisten hoitoon: äkillinen virtsaamistarve, kastelujaksoihin liittyvä tiheä virtsaaminen (VEL-2001) (VEL-2001)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Valmis

Uusi modifioidusti vapauttava prednisonin tablettiformulaatio (Lodotra®) potilailla, joilla on yöllinen astma (MONA)

Astma

Ranska
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Lu AF11167:n tablettiformulaatioita terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Labatec Pharma SA

Tuntematon

Alendronate 70 mg formulaation vaikutus luun vaihtuvuuden markkereihin ja potilaiden raportoimiin tuloksiin

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Sveitsi
Diurnal Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Chronocort versus Plenadren -korvaushoito aikuisilla, joilla on lisämunuaisen vajaatoiminta (CHAMPAIN)

Primaarinen lisämunuaisen vajaatoiminta

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Kahden hydrokortisonin muodon vertailu potilailla, joilla on synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Adrenogenitaalinen oireyhtymä | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | 21-hydroksylaasipuutos

Yhdysvallat
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Ei vielä rekrytointia

Avoin, tasapainoinen, satunnaistettu, kahden hoidon, kahden jakson, kaksijaksoinen, kaksisuuntainen risteytys, suun kautta annettava vertaileva farmakokineettinen (PK) tutkimus Lacosamide depottableteista, aikuisista, ihmisistä paastoolosuhteissa.

Epilepsia

Kiina
University of Colorado, Denver

Peruutettu

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) -potilaat, joilla on kolmoishermosärky

Kolmoishermosärky
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus rabepratsolinatriumin viivästetysti vapauttavista 20 mg tableteista Aciphex® 20 mg viivästyneesti vapauttaviin tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Pantopratsolinatrium 40 mg DR-tabletit ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Valmis

Metyleenisinisen MMX:n kerta-annosten paksusuolen värjäysteho (CRO-11-108)

Paksusuolen värjäys kolonoskopiaan valmisteltaessa
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Pantopratsolinatrium 40 mg DR-tabletit paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrytointi

Idatsoksaanin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Australia
LEO Pharma

Valmis

Koe veren turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkepitoisuuksien tutkimiseksi LEO 32731:n kerta- ja useiden annosten jälkeen terveillä ihmisillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Dapagliflotsiini/metformiinin FDC-hoito-ohjelman tehokkuus verrattuna samanaikaisesti annettuun kaksoishoitoon kiinalaisten T2DM-potilaiden glukoositason hallinnassa, tyytyväisyydessä ja hoitoon sitoutumisessa

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Välittömästi vapautuva vs. pitkävaikutteinen torsemidi suolaisen aterian jälkeen

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
University Hospital, Angers
Alfediam; UNIVALOIRE

Tuntematon

Mikrovaskulaarinen vaste diabetes mellituksessa

Diabetes mellitus

Ranska
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Lopetettu

LAAJUUS: Uuden okskarbatsepiiniformulaation pidentynyt siedettävyys ja tehokkuus osittaisen epilepsian kokeessa

Osittainen epilepsia

Saksa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ravintotutkimus rabepratsolinatrium viivästetysti vapauttavista 20 mg tableteista Aciphex® 20 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Cosmo Technologies Ltd

Valmis

Methylene Blue MMX® modifioidun vapautumisen tablettien turvallisuus ja tehokkuus, jotka annetaan potilaille, joille tehdään seulonta- tai seurantakolonoskopiaa

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Saksa, Italia, Liettua, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Tampere University Hospital
Helsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital

Valmis

Emättimen kautta annettuna verrattuna oraaliseen misoprostoliin synnytyksen induktiossa

Työn induktio

Suomi
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Torrent Pharmaceutical Limitedin pantopratsolinatrium 40 mg viivästetysti vapauttavista tableteista syömisolosuhteissa

Terve

Intia
Shire

Valmis

Kerran päivässä suun kautta annettava modifioidusti vapautuva hydrokortisoni potilailla, joilla on lisämunuaisen vajaatoiminta

Lisämunuaisen vajaatoiminta
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Torrent Pharmaceutical Limitedin pantopratsolinatrium 40 mg viivästetysti vapauttavista tableteista paastoolosuhteissa

Terve

Intia
Abbott

Lopetettu

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Torrent Pharmaceutical Ltd:n rabepratsolinatrium viivästetysti vapauttavista tableteista paasto-olosuhteissa

Terve

Intia
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Torrent Pharmaceutical Ltd.:n rabepratsolinatrium viivästyneesti vapauttavista tableteista syömisolosuhteissa

Terve

Intia
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiinista yhdessä metformiini XR:n kanssa tyypin 2 diabeteksen hoidon aloittamiseksi

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Meksiko, Intia, Puerto Rico, Venäjän federaatio
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed:n bioekvivalenssitutkimus divalproex-natriumin viivästetysti vapauttavista tableteista, 500 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Divalproex Natrium pidennetysti vapauttavista 500 mg tableteista Depakote ER® 500 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Divalproex Natrium viivästyneesti vapautuvista tableteista, 500 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus Divalproex Natrium pidennetysti vapauttavista 500 mg tableteista Depakote ER® 500 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Valmis

Ranolatsiinin vaikutukset sepelvaltimoiden mikrovaskulaariseen toimintahäiriöön potilailla, joilla on hypertrofinen kardiomyopatia

HCM - Hypertrofinen ei-obstruktiivinen kardiomyopatia

Italia
BDD Pharma Ltd
Drug Delivery International Ltd

Valmis

Viivästyneen vapautumisen diklofenaakkinatriumformulaatio vs Voltaren®

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Virginia Commonwealth University
Abbott

Valmis

Depakote-pidennetyn vapautumisen siedettävyys ja teho iäkkäillä

Epilepsia | Kohtaukset | Vanhukset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Beraprost Sodium 314d modifioidut tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit