Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti 100

Yhteensä 7477 tulosta

PhotonMD, Inc

Valmis

Moduloitu valoterapia potilaille, joilla on kuviollinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu yksin annettuna flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu flutikasoniin ja formoteroliin, joita annetaan yksin astmapotilaille

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Padagis LLC

Valmis

Satunnaistettu tutkimus kahden flutikasonipropionaatti 0,005 % paikallisesti käytettävän voiteen biologisen hyötyosuuden vertaamiseksi

Terve
Padagis LLC

Valmis

Satunnaistettu tutkimus kahden flutikasonipropionaatti-0,05 % paikallisen voiteen bioekvivalenssin vertaamiseksi

Terve
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kortikosteroidien hengittäminen tupakoiville ja tupakoimattomille astmaatikoille.

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Yonsei University

Valmis

Matalampi Femtosekundin laserenergiataso parantaa visuaalista palautumista likinäköisyyden vuoksi pienen viillon jälkeen

Likinäköisyys

Korean tasavalta
SkyePharma AG

Valmis

Uusi yhdistelmäinhalaattori (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg ja 250/10 µg) verrattuna pelkkään flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea astma

Astma

Yhdysvallat, Puerto Rico
EuBiologics Co.,Ltd

Valmis

Botuliinitoksiinin teho ja turvallisuus keskivaikeissa tai vaikeissa glabellar linjoissa

Glabellar frrown Lines

Korean tasavalta
Cedars-Sinai Medical Center
Indiana University; Ochsner Health System; Sacramento Ear, Nose & Throat

Rekrytointi

Uuden uloshengitysjärjestelmän flutikasonilla (EDS-FLU) vaikutus Eustachian putken toimintahäiriöön (ETD)

Eustachian putken toimintahäiriö

Yhdysvallat
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrytointi

Esophagogastrisen liitoksen venyvyys hiatal-tyrän korjauksen aikana

Hiatal Hernia | Esophagogastrisen risteyksen venyvyys

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Oireisen astman hoito lapsilla

Astma

Alankomaat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Valmis

Tutkimus ihmisen rinoviruksesta tyypin 16 (HRV-16) antamisen jälkeen terveiden aikuisten vapaaehtoisten nenään

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Peruutettu

Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin flutikasoni/salmeteroli-yhdistelmän tehoa Advairiin astmaatikoilla

Astma
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
University of Dundee

Valmis

Nenän kortikosteroidin steroideja säästävä vaikutus astmassa ja nuhassa

Astma | Allerginen nuha

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Syksyn epidemian virusten lastentutkimus

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Skye Bioscience, Inc.

Valmis

Vaihe 2, lumekontrolloitu, SBI-100 oftalmisen emulsion turvallisuutta ja silmätehoa arvioiva tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänpaine

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus Foradilin turvallisuudesta potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Tuntematon

Salmeterol Xinafoate ja Fluticasone Propinate Inhalaatiojauhe astman hoitoon

Astma

Kiina
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Johtavien inhaloitavien kortikosteroidien tehokkuus ja kustannustehokkuus astman hoidossa (QvarAsthma)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Valmis

Farmakokinetiikka herkkyys eroille aerodynaamisessa hiukkaskokojakaumassa

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vastaan vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta / GSK:ta terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus QAW039:n vaikutuksen arvioimiseksi ei-atooppisilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kolumbia, Tšekin tasavalta, Intia, Korean tasavalta, Puola, Romania, Etelä-Afrikka
Maria Vittoria Hospital

Tuntematon

Alkuenergian optimointi eteisvärinän kardioversioon kaksivaiheisilla iskuilla (OPTIMA)

Eteisvärinä | Kardiversio

Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien suhteellinen teho

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kanada
Cipla Ltd.

Valmis

BE-tutkimus flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheesta astmapotilailla

Bronkiaalinen astma

Yhdysvallat
TR Therapeutics

Valmis

GLYC-101:n tehokkuustutkimus tulosten arvioimiseksi laserablaation jälkeen

Haavoja

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasoni-nenäsumutteen potilaiden mieltymystutkimus

Nuha, allerginen, monivuotinen

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatin 100 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen ja ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus OCV-C02:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai uusiutunut paksusuolen syöpä

Peräsuolen syöpä

Japani
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Valmis

LED-terapia aivotärähdyksen hoitoon

Aivotärähdys

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1020- ja mRNA-1030-kausi-influenssarokotteista terveillä aikuisilla

Kausi-influenssa

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekrytointi

Vaihe 2, mukautuva, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, monikeskustutkimus NAN-101:n intrakoronaarisen infuusion tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on New York Heart Associationin (NYHA) luokan III sydämen vajaatoiminta ja ei- iskeeminen kardiomyopatia (GenePHIT)

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Lopetettu

Tutkimus STSA-1002:sta yhdessä STSA-1005:n kanssa terveillä henkilöillä

Terve aihe

Kiina
Transwell Biotech Co., Ltd.

Valmis

TWB-103 alaraajojen haavaumien hoitoon potilailla, joilla on DM

Diabeettinen jalkahaava

Taiwan
Yonsei University

Valmis

Perioperatiivisen rauta-isomaltosidi 1000:n annon vaikutus verensiirtovaatimuksiin potilailla, joille tehdään monimutkainen läppäsydänleikkaus: satunnaistettu kliininen tutkimus

Monimutkainen läppäsydänleikkaus

Korean tasavalta
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin TPX-100:n nivelensisäisten injektioiden turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea patello-femoraalinen nivelrikko, johon liittyy molemmat polvet

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti 100

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit