Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: IPH5401 ja Durvalumab

Yhteensä 271819 tulosta

MedImmune LLC

Valmis

IPH5201 monoterapiana tai yhdistelmänä durvalumabin +/- oleclumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain.

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Sveitsi
Innate Pharma
AstraZeneca

Lopetettu

IPH5401 (anti-C5aR) yhdistelmänä durvalumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain (STELLAR-001)

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Ranska
MedImmune LLC

Valmis

Durvalumabi yksinään tai yhdistelmänä uusien aineiden kanssa potilailla, joilla on NSCLC (COAST)

Vaihe III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Ei leikata

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Espanja, Ranska, Hong Kong, Portugali, Taiwan, Puola
MedImmune LLC

Valmis

Neoadjuvantti durvalumabi yksinään tai yhdistelmänä uusien aineiden kanssa leikattavissa olevaan ei-pienisoluiseen keuhkosyövän hoitoon

NSCLC | Resekoitavissa | Aikainen vaihe

Yhdysvallat, Kanada, Sveitsi, Italia, Ranska, Portugali, Espanja
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tarkkuusimmuno-onkologia edistyneille ei-pienisoluisille keuhkosyöpäpotilaille, joilla on PD-1 ICI-resistenssi (PIONeeR)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ranska
Innate Pharma

Rekrytointi

Vaihe 1/2 IPH6501-tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma

Ei-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Australia
Canadian Cancer Trials Group
Innate Pharma

Valmis

IPH2201:n annosvaihtelututkimus potilailla, joilla on gynekologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Gynekologinen syöpä

Kanada
Institut Cancerologie de l'Ouest
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Eturauhassyöpä ja oligometaSTaattinen relapsi: Stereotaktisen ablatiivisen sädehoidon ja durvalumabin yhdistäminen (MEDI4736) (POSTCARD)

Luun metastaasit | Eturauhassyöpäpotilaat | Solmu; Eturauhanen

Ranska
University Medical Center Groningen
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Rekrytointi

Kvantitatiivinen fluoresenssiendoskopia Durvalumab-680LT:llä ruokatorven syövässä (OPTIC)

Ruokatorven syöpä

Alankomaat
MedImmune LLC

Peruutettu

Uudet onkologiahoidot yhdessä adjuvanttikemohoidon kanssa korkean riskin MSS-CRC:ssä

Mikrosatelliittistabiili kolorektaalisyöpä
Se-Hoon Lee

Lopetettu

AZD2811 ja durvalumabi (MEDI4736) yhdistelmähoito uusiutuneessa pienisoluisessa keuhkosyövässä (SUKSES-N5)

SCLC, toistuva

Korean tasavalta
University of Texas Southwestern Medical Center
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen II samanaikainen durvalumabi ja sädehoito vaiheen III ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Keuhkosyöpä vaihe III

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Valmis

Rakkuisen pemfigoidin hoito avdoralimabilla (IPH5401), monoklonaalisella anti-C5aR1-vasta-aineella (IPH)

Rakkuloittava pemfigoidi

Ranska
Innate Pharma

Valmis

Turvallisuus- ja siedettävyyden laajennuskoe, jossa arvioidaan ihmisen monoklonaalisen anti-KIR-vasta-aineen (1-7F9) toistuvaa annostusta potilaille, joilla on akuutti myelooinen leukemia

Akuutti myelooinen leukemia

Ranska
Innate Pharma

Lopetettu

IPH2201:n (monalitsumabi) ja ibrutinibin yhdistelmätutkimus uusiutuneessa, refraktaarisessa tai aiemmin hoitamattomassa CLL:ssä

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdysvallat
ADC Therapeutics S.A.

Lopetettu

Loncastuximab Tesirinin ja Durvalumabin turvallisuus- ja kasvainten vastainen aktiivisuustutkimus diffuusissa suuressa B-solussa, vaippasolussa tai follikulaarisessa lymfoomassa

Follikulaarinen lymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Vaippasolulymfooma

Espanja, Yhdysvallat
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Innate Pharma

Valmis

Avdoralimabi on anti-C5aR-vasta-aine potilailla, joilla on COVID-19-vakava keuhkokuume (FORCE) (FORCE)

COVID

Ranska
Celgene

Valmis

Tutkimus daratumumabin (DARA) ja durvalumabin (DURVA) (D2) yhdistelmän tehokkuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on uusiutunut ja refraktaarinen multippeli myelooma (RRMM) (FUSION-MM-005)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Itävalta, Kreikka, Alankomaat, Ruotsi
Wuhan Union Hospital, China

Tuntematon

Anlotinibi yhdistelmänä durvalumabin kanssa rintakehän sädehoidon peräkkäisenä hoitona induktiokemoterapian jälkeen laaja-asteisen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa: yksikätinen tutkimus

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Anlotinib | Durvalumabi
Tae Won Kim

Lopetettu

CKD516:n teho ja turvallisuus yhdistettynä durvalumabiin potilaiden tulenkestävissä kiinteissä kasvaimissa

Peräsuolen syöpä | Kiinteä kasvain

Korean tasavalta
University of Colorado, Denver

Peruutettu

Durvalumabin (MEDI4736) ja trabektediinin yhdistelmän arviointi kiinteissä kasvaimissa

Kiinteä kasvain, aikuinen
Innate Pharma

Lopetettu

Leikkausta edeltävän IPH2201:n tehokkuustutkimus potilailla, joilla on suuontelon okasolusyöpä

Suuontelon okasolusyöpä

Saksa, Espanja
AstraZeneca
Kappa Santé

Rekrytointi

Ranskalainen tosielämän tutkimus: durvALumabin käytön ja tehokkuuden arviointi ensilinjan laaja-alaisen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa. (ARSENAL)

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Ranska
Yonsei University

Rekrytointi

Samanaikainen neoadjuvanttikemoradioterapia plus durvalumabi (MEDI4736) resekoitavissa vaiheen III NSCLC:ssä

Mahdollisesti resekoitava vaihe II/IIIa NSCLC

Korean tasavalta
Academic Thoracic Oncology Medical Investigators...
AstraZeneca

Valmis

Kliininen tutkimus durvalumabista (MEDI4736) 1. linjan hoitona edistyneissä ei-pienisoluisissa keuhkosyöpäpotilaissa

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä NSCLC

Yhdysvallat
Yonsei University

Valmis

Patsopanibin ja durvalumabin tutkimus metastaattisen pehmytkudossarkooman hoitoon

Sarkooma

Korean tasavalta
NSABP Foundation Inc

Valmis

Durvalumabin (MEDI4736) tutkimus kemosäteilyn jälkeen mikrosatelliittistabiilin vaiheen II-IV peräsuolen syövän varalta

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
Grupo Espanol Multidisciplinario del Cancer Digestivo
AstraZeneca; Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO)

Rekrytointi

Durvalumab (MEDI4736) Plus Total Neoadjuvant Therapy (TNT) paikallisesti edenneen peräsuolen syövän hoidossa (DUREC)

Peräsuolen syöpä

Espanja
Hark Kyun Kim

Rekrytointi

Vaktosertibi ja durvalumabi mahasyövän hoidossa

Vatsan kasvain

Korean tasavalta
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
AstraZeneca

Rekrytointi

Durvalumabi/tremelimumabi neoadjuvantti- ja adjuvanttiasetuksissa potilailla, joilla on elektroporaatioablaatiolla hoidettu HCC (DUMELEP)

BCLC A Hepatosellulaarinen karsinooma, jota ei voida leikata ja se ei sovi RFA:lle

Ranska
Oslo University Hospital
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Durvalumabi (MEDI4736) kemoradioterapian (DART) jälkeen NSCLC-translaatio- ja biomarkkeritutkimuksessa (DART)

Syöpä | NSCLC | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | NSCLC, vaihe III | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe III

Norja, Suomi, Liettua, Viro
AstraZeneca

Valmis

Durvalumab Plus -kemoterapia ES-SCLC:ssä (itämainen)

Laaja pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Yonsei University

Ei vielä rekrytointia

Durvalumabin (MEDI4736) mahdollisuus kokeilla immuunidynamiikkaa operatiivisessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC) (MIRACLE)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus durvalumabista (MEDI4736) ja tremelimumabista kiinalaisilla potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Pitkälle edennyt pahanlaatuisuus

Kiina
Innate Pharma

Valmis

Tutkimus IPH2101:n kasvainten vastaisesta vaikutuksesta, turvallisuudesta ja farmakologiasta potilailla, joilla on kytevä multippeli myelooma (KIRMONO)

Kytevä multippeli myelooma

Yhdysvallat
Institut Paoli-Calmettes
Innate Pharma

Tuntematon

Tutkimus humanisoidusta vasta-aineesta, joka aloitettiin 2 kuukautta HLA-vastaavan allogeenisen kantasolusiirron jälkeen (PIRAT)

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Ranska
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

BC3402 yhdistelmänä durvalumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

Maksasolukarsinooma

Kiina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
AstraZeneca; MedImmune LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

RAI Plus -immunoterapia uusiutuvien/metastaattisten kilpirauhassyöpien hoitoon

Kilpirauhassyöpä

Yhdysvallat
Canadian Cancer Trials Group
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Durvalumabi Tremelimumabin kanssa tai ilman sitä pitkälle edenneissä, parantumattomissa kiinteissä pahanlaatuisissa kasvaimissa, jotka on annettu tavanomaisten kemoterapia-ohjelmien kanssa tai ilman niitä

Kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Kanada
Samsung Medical Center
National Cancer Center, Korea; Asan Medical Center; Seoul National University... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Durvalumabin ja BVAC-C:n yhdistelmä potilailla, joilla on HPV 16- tai 18-positiivinen kohdunkaulansyöpä, epäonnistuvat ensimmäisen linjan platinapohjaisessa kemoterapiassa

Kohdunkaulansyöpä
NSABP Foundation Inc

Valmis

Tutkimus durvalumabista ja tremelimumabista säteilytyksen jälkeen mikrosatelliittistabiilissa metastaattisessa paksusuolensyövässä, joka etenee kemoterapiassa

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
Peregrine Pharmaceuticals

Peruutettu

Vaiheen 2 koe durvalumabista bavituksimabin kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
John L. Villano, MD, PhD

Aktiivinen, ei rekrytointi

Durvalumabin ja tremelimumabin yhdistelmä somaattisesti hypermutoituneissa toistuvissa kiinteissä kasvaimissa

Kasvain, kiinteä

Yhdysvallat
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Aktiivinen, ei rekrytointi

Neoadjuvantti ja adjuvantti durvalumabi yhdistelmänä neoadjuvanttikemoterapian kanssa potilailla, joilla on operoitava virtsaputken syöpä. (SAKK 06/17)

Uroteelin syöpä

Saksa, Sveitsi
ETOP IBCSG Partners Foundation
AstraZeneca AG Switzerland

Ei vielä rekrytointia

Kansainvälinen, monikeskus, avoin satunnaistettu faasi III -tutkimus, jolla arvioitiin adjuvantin durvalumabin lisäämisen hyöty neoadjuvanttikemoterapian ja durvalumabin jälkeen potilailla, joilla on vaiheen IIB-IIIB (N2) leikattavissa oleva NSCLC (ADOPT-lung)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe 3b, avoin, monikeskustutkimus Durvalumabista yhdistelmänä gemsitabiinipohjaisen kemoterapian kanssa 1 litran hoitona kiinalaisille potilaille, joilla on ei-leikkauskelvoton sappitiesyöpä (BTC) (TopDouble)

Sappiteiden syövät

Kiina
Institut Claudius Regaud

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu, jossa arvioitiin stereotaktista sädehoitoa plus durvalumabihoidon jatkamista potilaille, joilla on metakrooninen oligometastaattinen sairaus, durvalumabikonsolidaatio kemosäteilyhoidon jälkeen (SILK BM)

NSCLC

Ranska
Centre Georges Francois Leclerc
AstraZeneca

Valmis

Durvalumab Plus Tremelimumab Yhdistettynä FOLFOXin kanssa mCRC:n turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi (MEDITREME)

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Ranska
Institut Paoli-Calmettes
Innate Pharma

Rekrytointi

Vaiheen 1 ensimmäinen ihmistutkimus anti-CD73 IPH5301:stä yksinään tai yhdessä kemoterapian ja trastutsumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain (CHANCES)

Metastaattinen syöpä | Metastaattinen keuhkosyöpä | Metastaattinen rintasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Endometriumin syöpä | Metastaattinen mahasyöpä | Metastaattinen haimasyöpä | Ruokatorven syöpä | Metastaattinen munasarjasyöpä

Ranska
Asan Medical Center
Samsung Medical Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Neoadjuvantti Gemcitabine Plus Cisplatin Durvalumabin kanssa tai ilman sitä leikattavassa sappiteiden syövässä (DEBATE)

Kolangiokarsinooma | Sappiteiden kasvaimet | Sappirakon syöpä

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: IPH5401 ja Durvalumab

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit