Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: T1: FDC 5/500 mg; R1+R: SHR3824 5 mg + metformiini 500 mg XR

Yhteensä 347 tulosta

Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Saksagliptiini/metformiini XR:n kiinteäannoksisten yhdistelmien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yhteisantoon (SAXA)

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

5 mg glipitsidi/500 mg metformiinihydrokloriditabletit, paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Glyburidi/metformiini 5 mg/500 mg kalvopäällysteiset tabletit, Fed

Terve

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

5 mg glipitsidi/500 mg metformiinihydrokloriditabletit, ei-paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Glyburidi/metformiini 5 mg/500 mg kalvopäällysteiset tabletit, paasto

Terve

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Dapagliflozin/Metformin XR -kiinteän annoksen yhdistelmätablettien bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi | Kiinteän annoksen yhdistelmätabletit | Terveet miehet ja naiset

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus glipitsidi- ja metformiini-HCl-tableteista 5 mg/500 mg – Metaglip®-tabletteihin 5 mg/500 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Food BE -tutkimus Metformin Hydrochloride ER -tabletit 500 mg ja Glucophage XR 500 mg

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Glyburidi/metformiini-HCl 5 mg/500 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Glipizide- ja Metformin HCl -tablettien 5 mg/500 mg - Metaglip® 5 mg/500 mg -tablettien elintarviketutkimus

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Metformin Hydrochloride ER -tabletit 500 mg ja Glucophage® XR 500 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paaston BE-tutkimus Metformin Hydrochloride ER -tableteista 500 mg ja Glucophage® XR -tableteista 500 mg

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Kahden kiinteän annoksen linagliptiinin/metformiinin yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Intialainen koe traneksaamihaposta spontaanissa aivojensisäisessä verenvuodossa

Aivojen sisäinen hemorraginen aivohalvaus

Intia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Metformin Hydrochloride ER -tablettien 500 mg ja Glucophage® XR -tablettien 500 mg paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Actavis Inc.

Valmis

Metformin HCl 500 mg ER -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Metformin HCl 500 mg ER -tablettien suhteellinen hyötyosuus ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Metformin HCL 500 mg pitkävaikutteisten (XR) -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paastoolosuhteissa

Tyypin II diabetes
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DA-1229_01:n turvallisuuden/siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa verrattuna 5 mg:n evogliptiinin ja 1000 mg:n metformiinin XR:n yhteisantamiseen ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi DA-1229_01:n farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Genentech, Inc.

Valmis

Entrektinibin suorituskykyä ja biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Kiinteä kasvain

Yhdistynyt kuningaskunta
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]:n imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen, merkitty BIA 5-1058

Sydän-ja verisuonitaudit

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahta kiinteän annoksen dapagliflotsiini/metformiini XR -yhdistelmätablettia terveillä henkilöillä paasto- ja ruokintaolosuhteissa

Terveet koehenkilöt paasto- ja syömistilassa

Brasilia
Woman's
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiini ja metformiini, yksin ja yhdessä, ylipainoisilla/lihavilla aiemmilla GDM-naisilla (DAPA-GDM)

Diabetesehkäisy GDM:n jälkeisillä naisilla, jotka ovat suuressa riskissä

Yhdysvallat
Janssen Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 1959:n arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on keskivaikea tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi (X-PLORE)

Psoriasis

Yhdysvallat, Puola, Kanada, Belgia, Saksa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
AstraZeneca

Valmis

Arvioi saksagliptiinin tehoa ja turvallisuutta yhdistelmänä metformiinin kanssa verrattuna saksagliptiinimonoterapiaan ja metformiinin IR-monoterapiaan tyypin 2 diabeteksesta kärsivillä kiinalaispotilailla, joilla on riittämätön glukoositasapaino

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus amlodipiinin ja losartaanin FDC5/50 ja FDC5/100 kahden kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tablettiformulaatioiden bioekvivalenssin määrittämiseksi paastoolosuhteissa

Hypertensio

Etelä-Afrikka
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Valmis

Kokeilu S-1-ylläpitohoidosta metastasoituneessa esophagogastrisessa syövässä (MATEO)

Ruokatorven kasvaimet | Mahalaukun adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Mahalaukun kasvain | Ei leikattavissa, paikallisesti edennyt tai metastaattinen, mahalaukun tai ruoansulatuskanavan liitoksen adenokarsinooma

Saksa
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Kefiksiimitrihydraattikuivasiirapin bioekvivalenssitutkimus Indonesian terveillä vapaaehtoisilla

Huumeiden käyttö

Indonesia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus aliskireenin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yksinään ja yhdessä amlodipiinin kanssa essentiaalisessa hypertensiossa

Hypertensio

Ruotsi, Yhdysvallat, Peru, Venäjän federaatio, Romania, Meksiko, Panama, Espanja, Tanska, Italia, Kreikka, Etelä-Afrikka, Kanada, Argentiina, Australia, Kolumbia, Suomi, Taiwan
BioCryst Pharmaceuticals

Lopetettu

Forodesiinihydrokloriditutkimus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen prekursori T-lymfoblastinen leukemia/lymfooma, jotka ovat epäonnistuneet kahdessa tai useammassa aikaisemmassa hoito-ohjelmassa

Lymfooma | Leukemia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus terveillä koehenkilöillä lääkkeen määrän mittaamiseksi veressä eri saksagliptiinin/metformiinivalmisteen annostelun jälkeen

Saksagliptiinin ja metformiinin bioekvivalenssi, log-muunnetut AUCss- ja Cmax,ss-arvot

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

600 mg amoksisilliinia / 42,9 mg kaliumklavulanaattia / 5 ml suspensiota paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n farmakokinetiikan samankaltaisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla kiinalaisilla koehenkilöillä

Terveet aikuiset kohteet

Kiina
Intercept Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus OCA:sta yhdessä BZF:n kanssa arvioiden tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on PBC

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: T1: FDC 5/500 mg; R1+R: SHR3824 5 mg + metformiini 500 mg XR

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit