Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Testilääke (JDP-205)

Yhteensä 9673 tulosta

Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Valmis

Tutkimus EDP-305:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat, Belgia, Itävalta, Ranska
JDP Therapeutics, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus JDP-205-injektiolla 10 mg

Akuutti urtikaria

Kanada
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan EDP-305:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja tehoa alkoholittomalla steatohepatiittia sairastavilla henkilöillä

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Kanada, Ranska, Puerto Rico
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus EDP-305:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on maksabiopsialla todistettu NASH

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Saksa
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Keuhkoputken trans-epiteelin kuljetus potilailla, joilla on idiopaattisia useita keuhkoputken laajentumia (EPITRANS)

Keuhkoputkien idiopaattinen laajentuminen

Ranska
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Valmis

[14C]EDP-305:n imeytyminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (AME) -tutkimus terveillä miehillä

NASH - Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus EDP-305:stä potilailla, joilla on lievä ja keskivaikea maksan vajaatoiminta verrattuna normaaleihin terveisiin vapaaehtoisiin

NASH

Yhdysvallat, Tšekki, Slovakia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rekrytointi

Tutkimus EDP-235:n arvioimiseksi sairaalahoidossa olevilla aikuisilla, joilla on COVID-19 (SPRINT)

COVID-19

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus EDP-235:stä terveillä henkilöillä

SARS CoV 2 -infektio

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus EDP 305:stä terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on oletettu NAFLD

Oletettu NAFLD

Yhdysvallat
Gynuity Health Projects

Valmis

Kongon Red Dot -testin käytettävyyden ja kliinisen hyödyllisyyden arviointi: kysely

Preeklampsia

Meksiko
Gynuity Health Projects
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Valmis

Kongon Red Dot -testin käytettävyyden ja kliinisen hyödyllisyyden arviointi: tapauskontrollitutkimus

Preeklampsia

Bangladesh, Meksiko
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tuleva tutkimus Cobas TaqScreen MPX -testin spesifisyyden arvioimiseksi käytettäväksi Cobas s 201 -järjestelmässä plasmapoolien seulomiseksi lähdeplasman luovuttajista HBV DNA:n, HCV RNA:n ja HIV-1 RNA:n esiintymisen varalta

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Prototyyppilinssien arviointi kokeellisella UV/HEV-salpaajalla

Näöntarkkuus

Yhdysvallat
Imperial College London
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Hill-Rom

Valmis

Korkeataajuinen rintakehän seinämän värähtely ja kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
TScan Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Koritutkimus mukautetuista autologisista TCR-T-soluhoidoista potilailla, joilla on paikallisesti edenneitä (leikkauskelvottomia) tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Melanooma | Kohdunkaulansyöpä | Pään ja kaulan syöpä | HPV:hen liittyvä pahanlaatuisuus | Munasarjasyöpä | HPV:hen liittyvä karsinooma | HPV:hen liittyvä kohdunkaulan karsinooma | HPV-positiivinen suun ja nielun okasolusyöpä | Ei-pienisoluinen karsinooma | HPV - Anogenitaalinen ihmisen papilloomavirusinfektio | HPV... ja muut ehdot

Yhdysvallat
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (World Medicine, Turkki) paastoolosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF 1535 200/6µg teho ja turvallisuus astmapotilailla, jotka eivät ole riittävän hallinnassa

Astma

Italia
Swansea University
Abertawe Bro Morgannwg University Health Board

Valmis

Sairaanhoitajan johtama lääkkeiden seuranta hoitokodeissa: prosessin arviointi

Dementia

Yhdistynyt kuningaskunta
JDP Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan JDP-205:tä difenhydramiini-injektioon akuutin nokkosihottuman hoidossa

Akuutti urtikaria

Yhdysvallat, Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus olaparibista ja pieniannoksisesta sädehoidosta pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BDP:n (beklometasonidipropionaatin), BDP:n aktiivisen metaboliitin, FF:n (formoterolifumaraatin) ja GB:n (glykopyrroniumbromidi) turvallisuuden, siedettävyyden ja pitoisuuden arvioimiseksi CHF 5993:n inhalaation jälkeen kahdella eri annoksella ja QVAR®:lla

Astma

Belgia
Sanofi

Valmis

BSI-201:n yhden käden tutkimus potilailla, joilla on BRCA-1:een tai BRCA-2:een liittyvä pitkälle edennyt munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Ensisijainen peritoneaalinen syöpä | Pitkälle edennyt epiteelin munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Fusion Pharmaceuticals Inc.

Rekrytointi

[225Ac]-FPI-2059:n tutkimus aikuisilla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Peräsuolen syöpä | Ewing Sarkooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Haiman tiehyen adenokarsinooma (PDAC) | NTSR1, joka ilmentää kiinteitä kasvaimia | Neuroendokriininen eriytetty (NED) eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Australia
Sanofi

Valmis

Avoin tutkimus, jossa tutkittiin 400 mg [14C]-iniparibin (3,7 MBq, 100 µCi) jakautumista ja QT/QTc-välin vaikutuksia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Lopetettu

Kokeilu samanaikaisen kokoaivojen sädehoidon ja iniparibin arvioimiseksi useissa ei-leikkauksellisissa aivometastaaseissa (RAPIBE)

Aivojen metastaasit

Ranska
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kahden Olaparib-tabletin bioekvivalenssitutkimus syöpäpotilailla

Neoplasmat

Kiina
Sanofi

Ei ole enää käytettävissä

Iniparib Breast Cancerin avoin, laajennettu pääsyprotokolla

Rintasyöpä
Massachusetts General Hospital
University of Pennsylvania; Duke University; Sibley Memorial Hospital

Rekrytointi

Sädehoito, immunoterapia ja PARP-inhibiittori kolminkertaisesti negatiivisessa rintasyövässä (NADiR)

Rintasyöpä | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Yhden käden tutkimus, jossa arvioitiin karboplatiinia/gemsitabiinia yhdessä BSI-201:n kanssa potilailla, joilla on platinaherkkä uusiutuva munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Niraparib ja neratinibi pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja laajennetun munasarjasyövän kohortti (iNNOVATE)

Munasarjasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Ankara Yildirim Beyazıt University

Valmis

Lihasvoiman, anaerobisen, aerobisen kapasiteetin ja urheilullisen suorituskyvyn suhde koripallo-wc-urheilijoilla

Urheilun fysioterapia

Turkki
Sanofi

Valmis

Yhden käden tutkimus, jossa arvioitiin karboplatiinia/gemsitabiinia yhdessä BSI-201:n kanssa potilailla, joilla on platinaresistentti uusiutuva munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Poly(ADP-riboosi)polymeraasi-1:n (PARP-1) estäjän BSI-201 tutkimus potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu pahanlaatuinen gliooma

Glioblastooma

Yhdysvallat
Central Hospital, Nancy, France

Valmis

Sydänlihaksen tomoskintigrafioiden vertailu puolijohdekameralla tai tavanomaisella kameralla (DSPECT)

Sydäninfarkti | Iskemia

Ranska
Sanofi

Valmis

Vaihe 1/1b annoksen eskalaatiotutkimus, jossa arvioidaan BSI-201:tä yksittäisenä aineena ja yhdessä irinotekaanin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Kasvaimet

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan BSI-201:tä yhdessä kemoterapeuttisten hoito-ohjelmien kanssa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Kasvaimet

Yhdysvallat
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus metoprololisukkinaattia pitkitetysti vapauttavista 200 mg tableteista ruokailun yhteydessä

Fed

Intia
Padagis LLC

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan klindamysiinifosfaatti- ja bentsoyyliperoksidigeeliä 1,2 %/2,5 % Acanya® paikalliseen geeliin akne Vulgariksen hoidossa

Akne
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 8 mg perindopriili-tert-butyyliamiinia / 2,5 mg indapamiditabletteja vs. 10 mg perindopriiliarginiini / 2,5 mg indapamidikalvopäällysteisiä tabletteja terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet | Bioekvivalenssi

Jordania
JDP Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskuspilottivaiheen III kliiniset tutkimukset JDP-205:n iv-injektiosta akuuttiin allergiseen reaktioon liittyvän akuutin urtikarian hoitoon.

Akuutti urtikaria

Kanada, Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kliinisen farmakologian kerta-annostutkimus astmaattisilla nuorilla ja aikuisilla potilailla (ADO pMDI)

Astma

Puola
Sanofi
SOLTI Breast Cancer Research Group

Valmis

Kaksi hoito-ohjelmaa SAR240550/Weekly Paclitaxel ja Paclitaxel Alone neoadjuvanttihoitona kolminkertaisesti negatiivisille rintasyöpäpotilaille (SOLTI NEOPARP)

Rintasyöpä Nainen

Espanja, Ranska, Saksa
Sanofi
Gynecologic Oncology Group

Valmis

Paklitakselin (Taxol, NSC #673089), karboplatiinin (Paraplatin, NSC #241240) ja BSI-201:n (NSC #746045, IND #71 677) arviointi pitkälle edenneen, pysyvän tai toistuvan kohdun karsinosarkooman hoidossa

Kohdun karsinosarkooma

Yhdysvallat
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Lopetettu

Lääkkeitä eluoiva ilmapallo vs. lääkkeitä eluoiva stentti korkean verenvuotoriskin angioplastiaan (DEBORA)

Sepelvaltimotauti (CAD) | Perkutaaninen sepelvaltimon interventio (PCI) | Korkea verenvuotoriski

Meksiko
Royal Tropical Institute
Imperial College London; World Health Organization; Medical Research Council... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Yhteisöpohjainen malarian seulonta ja hoito raskauden aikana: klusterisatunnaistettu tutkimus (COSMIC)

Pieni raskausikään nähden (häiriö) | Malaria, Antepartum | Äidin malaria raskauden aikana - Vauva ei vielä syntynyt

Benin, Burkina Faso, Gambia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beclomethasone Plus Salbutamolin tehokkuus ja siedettävyys HFA pMDI:n kiinteässä yhdistelmässä vs Beclomethasone Plus Salbutamol CFC pMDI:n kiinteässä yhdistelmässä 12 viikon hoitojaksolla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Bronkiaalinen astma

Espanja, Italia, Venäjän federaatio, Ukraina
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Senofilcon A:n visuaalinen suorituskyky uudella UV/HEV-suodattimella ja ilman sitä

Visuaalinen suorituskyky

Yhdysvallat
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Mekaanisten kudosten ominaisuuksien luonnehdinta potilailla, joilla on haima-, maksa- tai paksusuolensyöpä

Paksusuolen karsinooma | Maksan ja intrahepaattisen sappitiehyen syöpä | Haimasyöpä

Yhdysvallat
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n farmakokinetiikan samankaltaisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla kiinalaisilla koehenkilöillä

Terveet aikuiset kohteet

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Testilääke (JDP-205)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit