Hae kliinisistä tutkimuksista: Late Onset Lysosomal Acid Lipase Deficiency (CESD)
Yhteensä 42347 tulosta
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitValmisWolmanin tauti | Kolesteroliesterin varastointisairaus | Hapan kolesteryyliesterihydrolaasin puutos, tyyppi 2Yhdysvallat
-
Alexion PharmaceuticalsLopetettuLysosomaalisen happolipaasin puutosYhdysvallat
-
Alexion PharmaceuticalsValmisLysosomaalisen happolipaasin puutos | LAL-puute | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD)Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kanada, Tšekki
-
Alexion PharmaceuticalsValmisLysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puuteRanska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
-
Alexion PharmaceuticalsValmisLysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kanada, Tšekin tasavalta, Italia, Puola, Sveitsi
-
Alexion PharmaceuticalsValmisLysosomaalisen happolipaasin puutosRanska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Meksiko, Turkki, Japani, Australia, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Saksa, Italia, Tšekki, Argentiina, Kroatia
-
Alexion PharmaceuticalsLopetettuLysosomaalisen happolipaasin puutosYhdistynyt kuningaskunta, Suomi, Yhdysvallat, Italia
-
Alexion PharmaceuticalsValmisWolmanin tauti | Lysosomaalisen happolipaasin puutosYhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Yhdysvallat, Egypti, Irlanti
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Alexion PharmaceuticalsValmisLysosomaalisen happolipaasin puutosEspanja, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Kroatia, Kanada, Venäjän federaatio, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Meksiko, Australia, Alankomaat, Brasilia, Turkki
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrytointiPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Glycogenesis 2 Acid Maltaasin puuteKroatia, Yhdysvallat, Italia, Belgia, Tšekki
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrytointiGlykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Pompen tautiUnkari, Kroatia, Serbia, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kiina, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Hong Kong, Intia, Indonesia, Israel, Italia, Japani, Jordania, Korean tasavalta, Ku... ja enemmän
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmis
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiLysosomaaliset varastointitaudit | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava) | Pompen tauti | LOPD | Hapan maltaasin puutosYhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Ranska, Tanska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktiivinen, ei rekrytointiPompen tauti (myöhään alkava) | Pompen tauti | GAA:n puuteYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisLysosomaaliset varastointitaudit | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava) | Pompen tauti | LOPD | Hapan maltaasin puutosYhdysvallat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisPompen tauti | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II) | Hapan maltaasin puutosYhdysvallat, Belgia, Tanska, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
AlexionValmisWolmanin tauti | Lysosomaalisen happolipaasin puutosYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus, tyyppi IIYhdysvallat, Ranska, Alankomaat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2Yhdysvallat, Ranska, Alankomaat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlycogenesis 2 Acid Maltaasin puute | Pompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II)Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Pompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeneesi tyyppi II | Hapan maltaasipuutos (AMD)Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Alankomaat, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus, tyyppi IIYhdysvallat, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Alankomaat, Taiwan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2Alankomaat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyHyväksytty markkinointiinGlykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava)Yhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogenoosi 2Yhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisTutkimus vakavan myöhään alkaneen Pompen taudin keuhkohäiriöpotilaan kehityksestä, joka saa Myozyme®Glycogenesis 2 Acid Maltaasin puute | Pompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II)Ranska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2Ranska
-
McMaster UniversityEi vielä rekrytointiaLihavuus | Lysosomaaliset varastointitaudit | Lihasten menetys | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Pompen tauti | Ravitsemus huono | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II, aikuinen | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II myöhään alkava
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekrytointi
-
University Of PerugiaRekrytointiLihavuus | Ketoosi | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Ketogeeninen laihdutusItalia
-
AlexionRekrytointiWolmanin tauti | Kolesteroliesterin varastointisairaus | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Hapan kolesteryyliesterihydrolaasin puutos, tyyppi 2 | Happaman lipaasin puutos | LIPA-puutos | LAL-puuteRanska, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kreikka, Israel, Italia, Slovenia, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Kanada, Tanska, Australia, Kroatia, Tšekki, Irlanti, Meksiko, Alankomaat, Puola, Portugali, Saudi-Arabia
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiGM2 gangliosidoosi | GM1 gangliosidoosi | Tay-Sachsin tauti | Sandhoffin tauti | Myöhään alkava Tay-Sachsin tautiYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiivinen, ei rekrytointiOrnitiinitranskarbamylaasin (OTC) puutosKanada, Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaMukopolysakkaridoosi II | Fabryn tauti | Niemann-Pickin tauti, tyyppi C | Mukopolysakkaridoosi VI | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Metakromaattinen leukodystrofia | Gaucherin tauti | Cerebrotendinous ksantomatoosi | Mukopolysakkaridoosi IV A | GM1 gangliosidoosi | Mukopolysakkaridoosi VII | Hapan sfingomyelinaasin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuKolesteroliesterin varastointisairaus | Happaman lipaasin puutos | Happokolesteryyliesterihydrolaasin puutos, Wolman-tyyppiSaksa, Intia, Sri Lanka
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisOrnitiinitranskarbamylaasin (OTC) puutosYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kanada, Espanja
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsValmis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuOrnitiinin transkarbamylaasin puutosYhdysvallat
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine at Mount Sinai ja muut yhteistyökumppanitValmisMetyylimalonihappohappo | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutosairaus | Propionihapposidemia, tyyppi I ja/tai tyyppi II | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutosYhdysvallat
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsValmisKolesteryyliesterin varastointisairausTurkki
-
Alexion PharmaceuticalsLopetettu
-
Hospices Civils de LyonTuntematonPatients Waiting for a Liver Transplant.Ranska
-
Hospices Civils de LyonTuntematonMaksa transplantaation jälkeiset potilaatRanska
-
Alexion PharmaceuticalsEi ole enää käytettävissäLysosomaalisen happolipaasin puutos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyLopetettuGlykogenoosi 2 | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II) | Hapan maltaasin puutos | Pompen tauti (lapsessa alkava)Yhdysvallat, Taiwan, Saksa
-
Columbia UniversityPeruutettuGlykogeenin varastointisairaus, tyyppi IIYhdysvallat