Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Regulatory Post-Marketing Surveillance

Yhteensä 6248 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Sääntely PMS-tutkimus Lucentis®-potilaille, joilla on keskosten retinopatia

Keskosten retinopatia

Korean tasavalta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Pregabaliinin erityinen tutkimus fibromyalgian varalta (säännöllinen markkinoille saattamisen jälkeinen sitoumussuunnitelma)

Fibromyalgiaan liittyvä kipu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Turvallisuus ja tehokkuus Lyrican pitkäaikaisessa käytössä (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW-L)

Neuropaattinen kipu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Lyrican turvallisuus ja tehokkuus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW)

Hermosärky
MiMedx Group, Inc.
CMIC Co, Ltd. Japan

Rekrytointi

Dehydratoituneen ihmisen amnion/koorionikalvon (DHACM) markkinoille saattamisen jälkeinen valvonta ei-iskeemisissä kroonisissa haavoissa

Diabeettinen jalkahaava | Laskimo jalkahaava

Japani
Pfizer

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Paxlovidista kerran markkinoilla, sen turvallisuuden ja tehokkuuden havaitsemiseksi potilailla, joilla on suuri mahdollisuus saada vakava COVID-19

COVID-19
Novo Nordisk A/S

Ei vielä rekrytointia

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) -tutkimus Rybelsuksesta (oraalinen semaglutidi) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Novo Nordisk A/S

Ei vielä rekrytointia

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) Ozempic (Semaglutide) -tutkimus turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Xolairin® markkinoille saattamisen jälkeinen valvonta kroonisen rinosinusiitin ja nenäpolyyppien varalta

Krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit

Korean tasavalta
Chugai Pharmaceutical

Ei vielä rekrytointia

Markkinoille tulon jälkeinen huumeintensiivinen seuranta EDIROLin potilailla, joilla on postmenopausaalinen osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Kiina
Brigham and Women's Hospital

Ei vielä rekrytointia

OSA:n pelastusfarmakoterapia (RescOSA)

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Pfizer

Rekrytointi

Korean sääntelyn jälkeinen markkinointivalvonta Somavertille

Akromegalia

Korean tasavalta
AstraZeneca

Rekrytointi

FASENRA sääntelyn mukainen markkinoille saattamisen jälkeinen valvonta Koreassa

Astma

Korean tasavalta
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Viiden tai kymmenen vuoden kolonoskopia 1-2 ei-edenneen adenomatoottisen polyypin varalta (FORTE)

Peräsuolen adenokarsinooma | Paksusuolen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Mucosta®SR:n turvallisuuden ja tehokkuuden markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta Tab. (MCTSRPMS)

Akuutti gastriitti | Krooninen gastriitti

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Brolusitsumabin markkinoille saattamisen jälkeinen sääntelytutkimus

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta
AstraZeneca

Rekrytointi

"OLAP" (OLAParib Regulatory Post-marketing Surveillance) (OLAP)

Rintasyöpä | Haimasyöpä | Munasarjasyöpä | Eturauhassyöpä

Korean tasavalta
Astellas Pharma Inc

Rekrytointi

Japanin markkinoille tulon jälkeinen peficitinibin seuranta nivelreumapotilaiden turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi

Nivelreuma (RA)

Japani
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Samsca PMS ADPKD-potilailla

Turvallisuus

Korean tasavalta
Celgene

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seuranta multippeli myelooman POMALYST® (pomalidomidi) -hoidon turvallisuusarvioinnista Koreassa (Pomalyst PMS)

Multippeli myelooma

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

QTERN (SAXAGLIPTIN/DAPAGLIFLOZIN FDC) markkinoille saattamisen jälkeinen sääntely

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
M.D. Anderson Cancer Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)

Peruutettu

Kroonisen haimatulehduksen tuleva arviointi epidemiologisia ja translaatiotutkimuksia varten

Haimatulehdus

Yhdysvallat
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tuleva, ei-interventiivinen, luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus, joka sisältää kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu erilaistunut kilpirauhassyöpä ja joita hoidetaan sorafenibillä (JPMS-DTC)

Kilpirauhasen karsinooma

Japani
Organon and Co

Valmis

Orgalutranin (Ganirelix)®:n turvallisuuden ja tehon markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta

Lannoitus in vitro
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta (kaikki tapaukset) Alhemo®-hoidossa potilailla, joilla on hemofilia A tai hemofilia B estäjillä

Hemofilia A | Hemofilia B

Japani
Celgene

Valmis

Ei-interventiotutkimus REVLIMID® (lenalidomidi) -tutkimuksesta matalan tai keskitason 1 riskin IPSS:n myelodysplastisten oireyhtymien hoidossa, jotka liittyvät 5q-deleetioon tai refraktaariseen/relapsoituun vaippasolulymfoomaan Koreassa (RevlimidPMS)

Lymfooma, follikulaarinen | Myelodysplastiset oireyhtymät | Lymfooma, vaippasolu

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tolvaptaanin markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus ADPKD-potilailla

Polysystinen munuainen, autosomaalinen dominantti

Japani
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Markkinoinnin jälkeinen valvonta (käyttötulosten seuranta) Esperoct®:lla

Hemofilia A

Japani
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Markkinoinnin jälkeinen valvonta (erityiskäyttötulosten seuranta pitkäaikaisessa käytössä) Sogroya®:lla

Aikuisten kasvuhormonin puutos

Japani
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Markkinoinnin jälkeinen seuranta (erityiskäyttötulosten valvonta) pitkäaikaisessa käytössä Ozempic®:n kanssa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

REKOVELLE esitäytetyn kynän (Follitropin Delta) markkinoille saattamisen jälkeinen valvonta (PMS) -protokolla

Lapsettomuus, nainen

Korean tasavalta
Syndax Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Valmis

Satunnaistettu vaiheen 2 tutkimus atetsolitsumabista ja entinostaatista potilailla, joilla on aTN-rintasyöpä ja vaiheen 1b alkuvaihe

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Georgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Fluzoparibin (SHR3162) lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus potilailla, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä

Toistuva munasarjasyöpä

Kiina
Bayer

Valmis

Stivarga Regulatory Post Marketing Surveillance Study Koreassa (StivargaPMS)

Kolorektaaliset kasvaimet

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) -tutkimus Xultophysta® (Insulin Degludec/Liraglutide) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Malte Palm Suppli, MD
Section of Molecular Physiology, Department of Nutrition, Exercise and... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Elintavoista johtuvan maksan steatoosin vaikutus glukagonin stimuloimaan aminohappojen kiertoon

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Glukagonin vastustuskyky

Tanska
Janssen Korea, Ltd., Korea

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seuranta stelaralla (ustekinumabilla) hoidetuille Crohnin taudin osallistujille (STELARA CD PMS)

Crohnin tauti

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus nalmefeenihydrokloridihydraatista potilailla, joilla on alkoholiriippuvuus

Alkoholiriippuvuus

Japani
Johnson & Johnson Private Limited

Peruutettu

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta abirateroniasetaatin (Zytiga) turvallisuuden arvioimiseksi intialaisilla osallistujilla, joilla on metastaattinen, kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Intia
Peking University Third Hospital
General Hospital of Shenyang Military Region; Xijing Hospital; The First Affiliated... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Cinepazide-maleaatti-injektion markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta: tosimaailman tutkimus (PACER)

Aivohalvaus | Lääkkeen haittavaikutus | Cinepatsidi

Kiina
Amgen

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus OTEZLAsta

Psoriasis

Japani
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen sääntelytutkimus TETRAXIM™:lle

Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Poliomyeliitti

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vahelva Respimat -säännöstön markkinoille tulon jälkeinen seuranta korealaisilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Korean tasavalta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

ELIQUIS (APIXABAN) Laskimotromboembolian (VTE) markkinoille tulon jälkeinen sääntelyn jälkeinen valvonta laskimotromboembolian (VTE) hoidossa ja uusiutuvien laskimotromboembolioiden ehkäisyssä

Laskimotromboembolia

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen sääntely (rPMS) -tutkimus Ryzodeg® FlexTouch® -insuliinista (Degludec-insuliini/aspartinsuliini) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Diabetes mellitus, tyyppi 1

Korean tasavalta
Eisai Korea Inc.

Valmis

Lenviman markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta korealaisilla potilailla

Erilaistunut kilpirauhassyöpä (DTC)

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Aripipratsolin markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus autismipotilailla

Autismi

Japani
AbbVie

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus adalimumabista (Humira®) tarttumattomille keskiasteisille, posteriorisille tai panuveiittipotilaille

Ei-tarttuva väli-, taka- ja panuveiitti

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) -tutkimus Saxenda®:n (liraglutidi 3,0 mg) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi liikalihavilla potilailla ja ylipainoisilla potilailla, joilla on liikalihavuuteen liittyviä liitännäissairauksia rutiinikliinisissä käytännöissä Koreassa.

Lihavuus | Ylipainoinen

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Toviazin huumeidenkäyttötutkimus

Yliaktiivinen virtsarakko (OAB)

Hae kliinisistä tutkimuksista: Regulatory Post-Marketing Surveillance

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit