Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Yhteensä 493402 tulosta

Bionovo

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus MF101:n turvallisuuden ja tehon sekä sen tärkeimpien aktiivisten komponenttien farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Bionovo

Tuntematon

MF101-tutkimus postmenopausaalisilla naisilla (HERBA)

Vasomotoriset oireet | Kuumat aallot

Yhdysvallat
Bionovo

Valmis

Unen laatu CHIMESissa (MF101)

Unen laatu | Vaihdevuosien oireet

Yhdysvallat
Bionovo

Valmis

Clinical Trial Assessing Toxicity and Efficacy of MF101 for Hot Flashes

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Bionovo

Tuntematon

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan MF101:n turvallisuutta kuumien aaltojen hoitoon

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus Runcaciguat-lääkkeen turvallisuudesta ja siitä, kuinka hyvin se toimii, kun potilas, jonka munuaiset eivät toimi kunnolla ja joka kärsii samanaikaisesti korkeasta verensokerista ja/tai korkeasta verenpaineesta ja sairaudesta, annetaan suurimmalla annoksella. sydän ja verisuonet. (CONCORD)

Krooninen munuaissairaus

Espanja, Belgia, Itävalta, Saksa, Bulgaria, Tanska, Italia, Israel, Ruotsi, Suomi, Slovakia, Ukraina, Puola
Bayer

Lopetettu

Tämä tutkimus kerää tietoa inhaloitavan pegyloidun adrenomedulliinin (PEG-ADM) turvallisuudesta, siitä, kuinka lääkettä siedetään ja miten se vaikuttaa potilaisiin, jotka kärsivät sellaisesta keuhkojen vajaatoiminnasta, joka aiheuttaa nesteen kerääntymistä keuhkoihin, mikä vaikeuttaa hengitystä (ARDS) (SEAL)

Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Tšekki, Itävalta, Italia, Ranska
Allergan

Valmis

Laajennustutkimus suun kautta otettavan lääkkeen pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni

Episodinen migreeni

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus PDR001:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä yhdessä sorafenibin kanssa ja tämän yhdistelmän suurimman siedetyn annoksen ja/tai vaiheen 2 annoksen tunnistamiseksi pitkälle edenneillä maksasolupotilailla

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat, Taiwan, Saksa, Italia, Hong Kong, Kanada, Japani, Espanja
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan lakosamidin turvallisuutta ja tehoa plaseboon (pilleri ilman aktiivista lääkitystä) potilailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia ja jotka jo käyttävät epilepsialääkkeitä (VALOR)

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus testaa uutta lääkettä nimeltä BI 685509 potilailla, joilla on diabeteksen aiheuttamia munuaisongelmia. Tutkimus testaa, kuinka BI 685509 imeytyy elimistöön ja kuinka hyvin se sietää (useita nousevia annoksia)

Diabeettiset nefropatiat

Yhdysvallat, Kanada, Belgia, Tšekki, Saksa
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan oraalisen panssarin kilpirauhasen turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna synteettiseen T4:ään primaarisen kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidossa aikuisilla osallistujilla

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus Lepodisiranin vaikutuksesta sydän- ja verisuonihaitallisten tapahtumien vähentämiseen aikuisilla, joilla on kohonnut lipoproteiini(a) - ACCLAIM-Lp(a)

Kohonnut Lp(a) | Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus (ASCVD)

Taiwan, Yhdysvallat, Espanja, Argentiina, Kiina, Italia, Australia, Ranska, Kanada, Japani, Belgia, Tanska, Saksa, Unkari, Israel, Itävalta, Korean tasavalta, Brasilia, Meksiko, Alankomaat, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Tšek... ja enemmän
Children's Oncology Group

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jolla löydettiin suurin Imetelstat-annos yhdistelmänä fludarabiinin ja sytarabiinin kanssa potilaille, joilla on AML, MDS tai JMML, joka on palannut tai ei reagoi hoitoon

Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Refractory myelodysplastinen oireyhtymä | Toistuva nuorten myelomonosyyttinen leukemia
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Tutkimus, jolla testataan, kuinka hyvin ihmiset, joilla on DLL3:lle positiivinen kasvain aivoissa, sietävät erilaisia BI 764532 -annoksia

Glioma

Espanja, Yhdysvallat, Sveitsi, Saksa
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus päivittäisestä orforglipronista (LY3502970) verrattuna glargiininsuliiniin osallistujilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja liikalihavuus tai ylipaino ja lisääntynyt kardiovaskulaarinen riski (ACHIEVE-4)

Sydän-ja verisuonitaudit | Lihavuus | Ylipainoinen | Tyypin 2 diabetes | Krooninen munuaissairaus | Ylipaino tai liikalihavuus

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Korean tasavalta, Intia, Turkki, Itävalta, Puerto Rico, Meksiko, Romania, Brasilia, Saksa, Argentiina, Tšekki, Kreikka, Slovakia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

XXB750:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja annostusta koskeva tutkimus resistenteillä hypertensiopotilailla.

Resistentti hypertensio

Espanja, Yhdysvallat, Taiwan, Australia, Saksa, Bulgaria, Kiina, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Slovakia, Ranska, Japani, Tšekki, Itävalta
Pfizer

Rekrytointi

Rimegepantin teho ja siedettävyys migreenin ehkäisyssä aikuisilla, joilla on aiemmin ollut riittämätön vaste suun kautta otetuille ehkäiseville lääkkeille

Migreeni

Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Puola, Belgia, Suomi, Tanska, Itävalta, Italia, Ruotsi, Saksa, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Tutkimus sen selvittämiseksi, kuinka BI 907828 imeytyy kasvaimeen, ja määrittää suurin BI 907828:n annos, joka voidaan sietää yhdessä sädehoidon kanssa ihmisillä, joilla on glioblastoomaksi kutsuttu aivokasvain

Glioblastooma

Belgia, Espanja, Yhdysvallat
Washington University School of Medicine
Wugen, Inc.

Rekrytointi

Annoksen nosto- ja annoksen laajennustutkimus anti-CD7 allogeenisten CAR T-solujen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi (WU-CART-007) potilailla, joilla on CD7+ hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Akuutti myelooinen leukemia | Sezaryn oireyhtymä | Anaplastinen suurisoluinen lymfooma | Angioimmunoblastinen T-solulymfooma | Aikuisten T-soluleukemia | Aikuisten T-solulymfooma | Hepatospleeninen T-solulymfooma | Perifeerinen T-solulymfooma | Ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma | Enteropatiaan liittyvä T-solulymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Monash University

Rekrytointi

Kardiovaskulaarinen tulostutkimus obicetrapibin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauti (PREVAIL)

Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Yhdysvallat, Israel, Italia, Espanja, Kanada, Tšekki, Puola, Kiina, Tanska, Alankomaat, Suomi, Japani, Australia, Unkari, Saksa, Kroatia, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Georgia, Jordania, Slovakia, Latvia
ABL Bio, Inc.

Rekrytointi

Tämä on tutkimus ABL503:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi sekä ABL503:n suurimman siedetyn annoksen (MTD) ja suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) määrittämiseksi potilailla, joilla on progressiivisia paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Korean tasavalta, Yhdysvallat
Actelion

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa verrataan macitentan- ja tadalafiil-monoterapioiden tehoa ja turvallisuutta vastaavaan kiinteäannoksiseen yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (PAH) (A DUE)

Keuhkovaltimoverenpaine (PAH) (WHO:n ryhmä 1 PH)

Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Turkki, Kanada, Kiina, Saksa, Espanja, Italia, Malesia, Unkari, Venäjän federaatio, Brasilia, Australia, Bulgaria, Tšekki, Meksiko, Puola, Etelä-Afrikka
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Selinexor useilla tavanomaisilla kemoterapia- tai immunoterapiaohjelmilla hoidettaessa potilaita, joilla on edennyt pahanlaatuisuus

Metastaattinen munuaissolusyöpä | Metastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen melanooma | Munajohtimien karsinooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Bayer
Xcenda, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka hyvin Riociguat toimii, kuinka turvallista se on ja kuinka sitä käytetään todellisissa olosuhteissa yhdysvaltalaispotilailla, jotka saavat riociguaattia korkean verenpaineen vuoksi valtimoissa, jotka kuljettavat verta sydämestä keuhkoihin ( Keuhkovaltimoverenpaine, PAH) (ROAR)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Puerto Rico
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkäaikainen turvallisuutta ja siedettävyyttä lisäävä tutkimus, jossa arvioidaan Atogepantia kroonisen tai episodisen migreenin ehkäisyyn

Krooninen migreeni | Episodinen migreeni

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Puola, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan GB2064:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi myelofibroosia sairastavilla potilailla

Myelofibroosi

Saksa, Italia, Yhdysvallat, Australia
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus suuremman okrelitsumabiannoksen tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi aikuisilla, joilla on uusiutuva multippeliskleroosi (RMS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Argentiina, Puola, Kanada, Australia, Belgia, Brasilia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Italia, Peru, Portugali, Venäjän federaatio, Espanja, Sveitsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka elimistö ottaa ja sietää eri annoksia BI 474121:tä ja onko sillä eroa, jos BI 474121 otetaan tablettina vai juomana.

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä terveitä miehiä koskeva tutkimus testaa, kuinka eri BI 894416:n annokset imeytyvät kehoon ja kuinka hyvin BI 894416 siedetään

Terve

Saksa
Hoffmann-La Roche

Valmis

Annoksen korotus- ja laajennustutkimus, jossa arvioidaan RO7283420:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Akuutti myelooinen leukemia

Australia, Italia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Tanska, Espanja, Taiwan, Saksa, Ranska
Azafaros A.G.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe 2 -tutkimus, jossa arvioitiin suun kautta otettavan AZ-3102:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa potilailla, joilla on GM2-gangliosidoosi tai Niemann-Pickin tyypin C tauti (RAINBOW)

Niemann-Pickin tauti, tyyppi C | GM2 gangliosidoosi

Brasilia
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Lopetettu

Suun kautta annettavan edaravonin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on ALS

ALS

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Saksa, Japani, Italia, Sveitsi
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta otettavan ABBV-744-tabletin turvallisuus- ja siedettävyystutkimus yksinään tai yhdessä suun kautta otettavan ruxolitinib-tabletin tai suun kautta otettavan Navitoclax-tabletin kanssa myelofibroosia sairastavilla aikuispotilailla

Myelofibroosi (MF)

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Bulgaria, Chile, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Espanja, Ruotsi, Turkki
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla. Siinä tarkastellaan, kuinka eri BI 730357:n annokset imeytyvät kehoon ja kuinka hyvin ne sietävät

Terve

Japani
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Peruutettu

Tutkimus Ecallantiden siedettävyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsilla ja nuorilla, joilla on perinnöllinen angioödeema

Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II

Yhdysvallat
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus 6–18-vuotiailla lapsilla, joilla on hypertensio

Hypertensio

Yhdysvallat, Brasilia, Turkki, Puola, Meksiko, Kolumbia, Italia, Argentiina, Bulgaria, Unkari, Etelä-Afrikka, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla. Siinä tarkastellaan, kuinka eri BI 1015550 -annoksia elimistö imee ja kuinka hyvin ne sietävät.

Terve

Japani
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

This Study is Done in Healthy Japanese Volunteers. It Looks at How Different Doses of BI 705564 Are Taken up in the Body and How Well They Are Tolerated

Terve
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Valmis

Tämä on tutkimus tutkimuslääkkeen ABL001 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ja ABL001:n suurimman siedetyn annoksen ja/tai suositellun vaiheen 2 tutkimusannoksen määrittämiseksi

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Korean tasavalta
Vyne Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimus serlopitantin tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä kutinalle (kutinalle) atooppisessa ihottumassa (ATOMIK)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus 7–17-vuotiaille lapsille, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus. (LIN-MD-63)

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Avoin annoksen eskalaatiotutkimus ASA404:n farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Histologisesti todistetut ja radiologisesti varmistetut kiinteät kasvaimet

Italia, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus E/C/F/TAF-kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla kroonisessa hemodialyysissä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Ranska, Itävalta, Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus intranasaalisen esketamiinin ja suun kautta otettavan masennuslääkkeen kiinteiden annosten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on hoitoresistentti masennus (TRANSFORM-1)

Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Meksiko, Kanada, Brasilia, Viro, Unkari, Slovakia
Bayer

Valmis

Tutkimus BAY 63-2521:n turvallisuudesta, kuinka se siedetään ja tapa, jolla elimistö imee, jakaa ja päästää eroon tutkimuslääkkeestä, joka annetaan kerta-annoksena 1 mg:n tablettina potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveet osallistujat, jotka sopivat Ikä, sukupuoli ja paino

Kliininen farmakologia

Saksa
Bayer

Valmis

Tutkimus BAY 63-2521:n turvallisuudesta, kuinka se siedetään ja tapa, jolla elimistö imee, jakaa ja päästää eroon tutkimuslääkkeestä, joka annetaan kerta-annoksena 1 mg:n tablettina potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja terveet osallistujat iän mukaan -, sukupuoli ja paino

Kliininen farmakologia

Saksa
Bayer

Lopetettu

Tutkimus Neladenoson Bialanate -valmisteen turvallisuudesta, kuinka se siedetään ja tapa, jolla keho imeytyy, jakaa ja pääsee eroon tutkimuksesta, joka annettiin kerta-annoksena suun kautta potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveet osallistujat, jotka vastaavat ikää, sukupuolta ja Paino

Farmakologia, kliininen

Saksa
Bayer

Lopetettu

Tutkimus Neladenoson Bialanate -valmisteen turvallisuudesta, sen siedosta ja tapasta, jolla elimistö imee, jakaa ja pääsee eroon tutkimuksesta, joka annettiin kerta-annoksena 10 mg:n välittömästi vapautuvana tablettina potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja terveet osallistujat, jotka vastaavat vuodelle -, sukupuoli ja paino

Farmakologia, kliininen

Saksa
Prexton Therapeutics

Valmis

Tutkimus PXT002331:n (Foliglurax) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi levodopahoidon motoristen komplikaatioiden vähentämisessä Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (AMBLED)

Parkinsonin tauti

Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit