Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

I alt 491934 resultater

Bionovo

Afsluttet

Fase I-undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af MF101 samt farmakokinetikken af dets vigtigste aktive komponenter

Sund og rask

Forenede Stater
Bionovo

Ukendt

En undersøgelse af MF101 hos postmenopausale kvinder (HERBA)

Vasomotoriske symptomer | Varmeture

Forenede Stater
Bionovo

Afsluttet

Søvnkvalitet i CHIMES (MF101)

Søvnkvalitet | Menopausale symptomer

Forenede Stater
Bionovo

Afsluttet

Clinical Trial Assessing Toxicity and Efficacy of MF101 for Hot Flashes

Hot blinker

Forenede Stater
Bionovo

Ukendt

Et klinisk forsøg, der vurderer sikkerheden af MF101 til hedeture

Hot blinker

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved lægemidlet Runcaciguat og hvor godt det virker, når det gives i den højeste dosis, som tolereres af den enkelte patient, hvis nyrer ikke fungerer korrekt og lider på samme tid af højt blodsukker og/eller højt blodtryk og en sygdom hjertet og blodkarrene. (CONCORD)

Kronisk nyresygdom

Spanien, Belgien, Østrig, Tyskland, Bulgarien, Danmark, Italien, Israel, Sverige, Finland, Slovakiet, Ukraine, Polen
Bayer

Afsluttet

Denne undersøgelse indsamler oplysninger om sikkerheden ved inhaleret pegyleret adrenomedullin (PEG-ADM), hvordan lægemidlet tolereres, og hvordan det påvirker patienter, der lider af en type lungesvigt, der forårsager at væske ophobes i lungerne, hvilket gør vejrtrækningsbesvær (ARDS) (SEAL)

Acute respiratory distress syndrom

Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Tjekkiet, Østrig, Italien, Frankrig
Allergan

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse til evaluering af den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af oral atogepant til forebyggelse af migræne hos deltagere med episodisk migræne

Episodisk migræne

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af PDR001 i kombination med sorafenib og for at identificere den maksimalt tolererede dosis og/eller fase 2-dosis for denne kombination i avancerede hepatocellulære patienter

Hepatocellulært karcinom

Forenede Stater, Taiwan, Tyskland, Italien, Hong Kong, Canada, Japan, Spanien
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af lacosamid versus placebo (en pille uden aktiv medicin) hos patienter med idiopatisk generaliseret epilepsi, som allerede tager antiepileptisk medicin (VALOR)

Epilepsi

Forenede Stater, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kina, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Mexico, Polen, Portugal, Rumænien, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Spanien, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse tester en ny medicin kaldet BI 685509 hos patienter, der har nyreproblemer på grund af diabetes. Undersøgelsen tester, hvordan BI 685509 optages i kroppen, og hvor godt det tolereres (flere stigende doser)

Diabetiske nefropatier

Forenede Stater, Canada, Belgien, Tjekkiet, Tyskland
AbbVie

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af oral panserskjoldbruskkirtel sammenlignet med syntetisk T4 til behandling af primær hypothyroidisme hos voksne deltagere

Hypothyroidisme

Forenede Stater
Eli Lilly and Company

Rekruttering

En undersøgelse til at undersøge virkningen af Lepodisiran på reduktionen af alvorlige kardiovaskulære hændelser hos voksne med forhøjet lipoprotein(a) - ACCLAIM-Lp(a)

Forhøjet Lp(a) | Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD)

Taiwan, Forenede Stater, Spanien, Argentina, Kina, Italien, Australien, Frankrig, Canada, Japan, Belgien, Danmark, Tyskland, Ungarn, Israel, Østrig, Korea, Republikken, Brasilien, Mexico, Holland, Rumænien, Det Forenede Kongerige, Gr... og mere
Children's Oncology Group

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at finde den højeste dosis af Imetelstat i kombination med fludarabin og cytarabin til patienter med AML, MDS eller JMML, der er vendt tilbage eller ikke reagerer på terapi

Tilbagevendende akut myeloid leukæmi | Tilbagevendende myelodysplastisk syndrom | Refraktær akut myeloid leukæmi | Refraktært myelodysplastisk syndrom | Tilbagevendende juvenil myelomonocytisk leukæmi
Boehringer Ingelheim

Rekruttering

En undersøgelse for at teste, hvor godt forskellige doser af BI 764532 tolereres af mennesker med en tumor i hjernen, der er positiv for DLL3

Gliom

Forenede Stater, Schweiz, Tyskland
Eli Lilly and Company

Rekruttering

En undersøgelse af daglig oral Orforglipron (LY3502970) sammenlignet med insulin Glargine hos deltagere med type 2-diabetes og fedme eller overvægt med øget kardiovaskulær risiko (ACHIEVE-4)

Hjerte-kar-sygdomme | Fedme | Overvægtig | Type 2 diabetes | Kronisk nyresygdom | Overvægt eller fedme

Forenede Stater, Italien, Spanien, Korea, Republikken, Indien, Kalkun, Østrig, Puerto Rico, Mexico, Rumænien, Brasilien, Tyskland, Argentina, Tjekkiet, Grækenland, Slovakiet
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

En undersøgelse af effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og dosisbestemmelse af XXB750 hos resistente hypertensionspatienter.

Resistent hypertension

Spanien, Forenede Stater, Taiwan, Australien, Tyskland, Bulgarien, Kina, Italien, Polen, Det Forenede Kongerige, Holland, Slovakiet, Frankrig, Japan, Tjekkiet, Østrig
Pfizer

Rekruttering

Effekt og tolerabilitet af Rimegepant til forebyggelse af migræne hos voksne med en historie med utilstrækkelig respons på oral forebyggende medicin

Migræne

Spanien, Canada, Forenede Stater, Polen, Belgien, Finland, Danmark, Østrig, Italien, Sverige, Tyskland, Australien, Det Forenede Kongerige, Mexico
Boehringer Ingelheim

Rekruttering

En undersøgelse for at bestemme, hvordan BI 907828 optages i tumoren og for at bestemme den højeste dosis af BI 907828, der kunne tolereres i kombination med strålebehandling hos mennesker med en hjernetumor kaldet glioblastom

Glioblastom

Belgien, Spanien, Forenede Stater
Washington University School of Medicine
Wugen, Inc.

Rekruttering

Dosis-eskalering og dosis-udvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af anti-CD7 allogene CAR T-celler (WU-CART-007) hos patienter med CD7+ hæmatologiske maligniteter

Akut myeloid leukæmi | Sezary syndrom | Anaplastisk storcellet lymfom | Angioimmunoblastisk T-celle lymfom | Voksen T-celle leukæmi | Voksen T-celle lymfom | Hepatosplenisk T-celle lymfom | Perifert T-celle lymfom | Ekstranodal NK/T-celle lymfom | Enteropati-associeret T-celle lymfom | T-celle non-Hodgkin lymfom og andre forhold

Forenede Stater
NewAmsterdam Pharma
Monash University

Rekruttering

Kardiovaskulær resultatundersøgelse for at evaluere effekten af obicetrapib hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (PREVAIL)

Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom

Forenede Stater, Israel, Italien, Spanien, Canada, Tjekkiet, Polen, Kina, Danmark, Holland, Finland, Japan, Australien, Ungarn, Tyskland, Kroatien, Det Forenede Kongerige, Bulgarien, Sydafrika, Georgien, Jordan, Slovakiet, Letland
ABL Bio, Inc.

Rekruttering

Dette er en undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ABL503 og til at bestemme den maksimale tolererede dosis (MTD) og den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af ABL503 hos forsøgspersoner med progressive lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer

Avanceret solid tumor

Korea, Republikken, Forenede Stater
Actelion

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Macitentan og Tadalafil monoterapier med den tilsvarende fastdosis kombinationsterapi hos forsøgspersoner med pulmonal arteriel hypertension (PAH) (A DUE)

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH)

Forenede Stater, Japan, Taiwan, Kalkun, Canada, Kina, Tyskland, Spanien, Italien, Malaysia, Ungarn, Den Russiske Føderation, Brasilien, Australien, Bulgarien, Tjekkiet, Mexico, Polen, Sydafrika
AbbVie

Aktiv, ikke rekrutterende

En langsigtet undersøgelse af udvidelse af sikkerhed og tolerabilitet, der evaluerer Atogepant til forebyggelse af kronisk eller episodisk migræne

Kronisk migræne | Episodisk migræne

Forenede Stater, Canada, Tjekkiet, Danmark, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Korea, Republikken, Holland, Polen, Spanien, Taiwan, Det Forenede Kongerige
Bayer
Xcenda, LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at lære om, hvor godt Riociguat virker, hvor sikkert det er, og hvordan det bruges under virkelige verdensforhold hos patienter i USA, der modtager Riociguat for højt blodtryk i arterierne, der fører blod fra hjertet til lungerne ( Pulmonal arteriel hypertension, PAH) (ROAR)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Puerto Rico
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af oral GB2064 hos deltagere med myelofibrose

Myelofibrose

Tyskland, Italien, Forenede Stater, Australien
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af effektivitet, sikkerhed og farmakokinetik af en højere dosis Ocrelizumab hos voksne med recidiverende multipel sklerose (RMS)

Multipel sclerose

Forenede Stater, Argentina, Polen, Canada, Australien, Belgien, Brasilien, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Italien, Peru, Portugal, Den Russiske Føderation, Spanien, Schweiz, Kalkun, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse i raske mænd for at teste, hvordan kroppen optager og tolererer forskellige doser af BI 474121, og om det gør en forskel, om BI 474121 tages som en tablet eller en drink.

Sund og rask

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse i sunde mænd tester, hvordan forskellige doser af BI 894416 optages i kroppen, og hvor godt BI 894416 tolereres

Sund og rask

Tyskland
Hoffmann-La Roche

Afsluttet

En undersøgelse af dosiseskalering og -udvidelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af RO7283420.

Akut myeloid leukæmi

Australien, Italien, Canada, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Danmark, Spanien, Taiwan, Tyskland, Frankrig
Azafaros A.G.

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase 2-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af oral AZ-3102 hos patienter med GM2-gangliosidose eller Niemann-Pick Type C-sygdom (RAINBOW)

Niemann-Pick sygdom, type C | GM2 Gangliosidosis

Brasilien
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af oral Edaravon administreret til forsøgspersoner med ALS

ALS

Forenede Stater, Korea, Republikken, Canada, Tyskland, Japan, Italien, Schweiz
AbbVie

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af oral ABBV-744 tablet alene eller i kombination med oral ruxolitinib tablet eller oral navitoclax tablet hos voksne deltagere med myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Forenede Stater, Argentina, Australien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Spanien, Sverige, Kalkun
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført i raske japanske frivillige. Det ser på, hvordan forskellige doser af BI 730357 optages i kroppen, og hvor godt de tolereres

Sund og rask

Japan
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Trukket tilbage

Undersøgelse for at vurdere tolerabiliteten og sikkerheden af Ecallantide hos børn og unge med arvelig angioødem

Arvelig angioødem type I og II

Forenede Stater
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed hos børn i alderen 6 til under 18 år med hypertension

Forhøjet blodtryk

Forenede Stater, Brasilien, Kalkun, Polen, Mexico, Colombia, Italien, Argentina, Bulgarien, Ungarn, Sydafrika, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført i raske japanske frivillige. Det ser på, hvordan forskellige doser af BI 1015550 optages i kroppen, og hvor godt de tolereres.

Sund og rask

Japan
Boehringer Ingelheim

Trukket tilbage

This Study is Done in Healthy Japanese Volunteers. It Looks at How Different Doses of BI 705564 Are Taken up in the Body and How Well They Are Tolerated

Sund og rask
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Afsluttet

Dette er en undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af undersøgelseslægemidlet ABL001 og til at bestemme den maksimalt tolererede dosis og/eller anbefalet fase 2 undersøgelsesdosis af ABL001

Avancerede solide tumorer

Korea, Republikken
Vyne Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af Serlopitant mod kløe ved atopisk dermatitis (ATOMIK)

Kløe | Atopisk dermatitis

Forenede Stater
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af en række linaclotidedoser administreret oralt til børn i alderen 7-17 år med irritabel tyktarm med forstoppelse (LIN-MD-63)

Irritabel tyktarm med forstoppelse

Forenede Stater, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En åben-label, dosiseskaleringsundersøgelse til vurdering af farmakokinetikken af ASA404 hos voksne cancerpatienter med nedsat leverfunktion

Histologisk beviste og radiologisk bekræftede solide tumorer

Italien, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af E/C/F/TAF Fixed Dose Combination (FDC) hos HIV-1-inficerede voksne i kronisk hæmodialyse

HIV-1 infektion

Forenede Stater, Frankrig, Østrig, Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af faste doser af intranasal esketamin plus et oralt antidepressivum hos voksne deltagere med behandlingsresistent depression (TRANSFORM-1)

Behandlingsresistent depression

Forenede Stater, Frankrig, Belgien, Mexico, Canada, Brasilien, Estland, Ungarn, Slovakiet
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved BAY 63-2521, hvordan det tolereres, og hvordan kroppen absorberer, distribuerer og slipper af med undersøgelseslægemidlet givet som en enkelt oral dosis på 1 mg tablet hos deltagere med nedsat leverfunktion og raske deltagere matchet til Alder, køn og vægt

Klinisk farmakologi

Tyskland
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved BAY 63-2521, hvordan det tolereres, og hvordan kroppen absorberer, distribuerer og slipper af med undersøgelseslægemidlet givet som en enkelt oral dosis på 1 mg tablet hos deltagere med nedsat nyrefunktion og raske deltagere matchet til alder -, Køn- og Vægt

Klinisk farmakologi

Tyskland
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved Neladenoson Bialanat, hvordan det tolereres, og hvordan kroppen absorberer, distribuerer og slipper af med undersøgelsen, der er gravet ind som en enkelt oral dosis hos deltagere med nedsat leverfunktion og raske deltagere matchet for alder, køn og Vægt

Farmakologi, Klinisk

Tyskland
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved Neladenoson Bialanat, hvordan det tolereres, og hvordan kroppen absorberer, distribuerer og slipper af med undersøgelsen, der er gravet, givet som en enkelt oral dosis på 10 mg tablet med øjeblikkelig frigivelse hos deltagere med nedsat nyrefunktion og raske deltagere matchet til alder -, Køn- og Vægt

Farmakologi, Klinisk

Tyskland
Prexton Therapeutics

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af PXT002331 (Foliglurax) til at reducere motoriske komplikationer af Levodopa-terapi hos patienter med Parkinsons sygdom (AMBLED)

Parkinsons sygdom

Frankrig, Italien, Spanien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Østrig
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JNJ-64565111 hos ikke-diabetikere med svært overvægtige deltagere

Fedme

Forenede Stater, Belgien, Det Forenede Kongerige, Sverige, Polen, Canada

Søg i kliniske forsøg efter: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer