Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Yhteensä 494123 tulosta

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Valmis

Lopinaviirin annoksen pienentäminen lapsilla

HIV-infektiot

Thaimaa
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus obinututsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (ALLEGORY)

Systeeminen lupus erythematosus

Brasilia, Yhdysvallat, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Espanja, Italia, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Ranska, Meksiko, Venäjän federaatio, Tšekki
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin adjuvanttiatetsolitsumabin tai lumelääkkeen ja trastutsumabiemtansiinin tehoa ja turvallisuutta osallistujille, joilla on HER2-positiivinen rintasyöpä, jolla on suuri uusiutumisriski leikkausta edeltävän hoidon jälkeen (Astefania)

Rintasyöpä

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Australia, Kiina, Ukraina, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Meksiko, Brasilia, Itävalta, Belgia, Tanska, Saksa, Kreikka, Venäjän federaatio, Taiwan, Ranska, Kenia, Uusi Seelanti, Portugali ja enemmän
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan mosunetutsumabin tehoa ja turvallisuutta yhdistelmänä lenalidomidin kanssa verrattuna rituksimabiin yhdistelmänä lenalidomidin kanssa potilailla, joilla on follikulaarinen lymfooma vähintään yhden systeemisen hoidon jälkeen (Celestimo)

Uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Taiwan, Kiina, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Ranska, Saksa, Japani, Turkki, Brasilia, Puola, Ukraina, Italia, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Ceralasertib Plus Durvalumabin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jonka sairaus on edennyt aiemman anti-PD-(L)1-hoidon ja platinapohjaisen kemoterapian aikana tai sen jälkeen (LOTOS)

Edistynyt tai metastaattinen NSCLC

Venäjän federaatio
Redx Pharma Plc

Valmis

Tutkimus RXC004 +/- nivolumabin tehokkuuden arvioimiseksi sormiproteiini 43:ssa (RNF43) tai R-spondiinissa (RSPO) poikkeavassa, metastaattisessa, mikrosatelliittistabiilissa kolorektaalisyövässä etenemisen jälkeen standardinmukaisessa hoidossa (SOC)

Peräsuolen syöpä

Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pembrolitsumabin (MK-3475) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus yhdessä tutkimusaineiden kanssa toisen linjan hoidon tarpeessa olevan laajavaiheisen pienisoluisen keuhkosyövän (ES-SCLC) hoitoon (MK-3475-B98/KEYNOTE-B98)

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Puola, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Kanada, Unkari, Israel, Italia, Korean tasavalta, Espanja, Sveitsi
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan RPH-075:n ja Keytrudan® tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen ihomelanooma

Ihon melanooma

Venäjän federaatio
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan RPH-075:n ja Keytruda®:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia

Pään ja kaulan okasolusyöpä | Ihon melanooma | Levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Venäjän federaatio
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Atezolitsumab Plus Bevasitsumabista verrattuna aktiiviseen seurantaan adjuvanttihoitona potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma, jolla on suuri uusiutumisriski kirurgisen resektion tai abloinnin jälkeen (IMbrave050)

Karsinooma, hepatosellulaarinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Belgia, Kiina, Japani, Brasilia, Italia, Espanja, Thaimaa, Australia, Costa Rica, Itävalta, Ranska, Singapore, Taiwan, Uusi Seelanti, Kanada, Saksa, Hong Kong, Peru, Meksiko, Alankomaat, Tšekki, Turkki, ... ja enemmän
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus atetsolitsumabin tai lumelääkkeen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä neoadjuvantin doksorubisiinin + syklofosfamidin ja sen jälkeen paklitakselin + trastutsumabin + pertutsumabin kanssa varhaisessa her2-positiivisessa rintasyövässä (IMpassion050)

Rintasyöpä

Korean tasavalta, Kanada, Brasilia, Saksa, Italia, Espanja, Japani, Tšekki, Puola, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Taiwan
Biocad

Valmis

BCD-021:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus paklitakselin ja karboplatiinin kanssa verrattuna Avastiniin paklitakselin ja karboplatiinin kanssa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ukraina, Valko-Venäjä, Intia, Venäjän federaatio
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Stereotaktisen kehon sädehoidon (SBRT) tehokkuus- ja turvallisuustutkimus pembrolitsumabin (MK-3475) kanssa tai ilman sitä aikuisilla, joilla ei ole leikattu vaiheen I tai II ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) (MK-3475-867/KEYNOTE-867)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Puola, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Uusi Seelanti, Norja, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Sveitsi, Taiwan, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Biocad

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BCD-180:n tehosta, turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta potilailla, joilla on aksiaalinen spondylartriitti (ELEFTA)

Aksiaalinen spondylartriitti

Venäjän federaatio
Eiger BioPharmaceuticals

Valmis

Tutkimus lonafarnibin/ritonaviirin tehosta ja turvallisuudesta pegyloidun alfa-2a-interferonin kanssa ja ilman sitä (D-LIVR)

Hepatiitti Delta -virus

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Kreikka, Kanada, Italia, Romania, Saksa, Israel, Bulgaria, Taiwan, Turkki, Pakistan, Ruotsi, Ukraina, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Moldova, tasavalta, Ranska, Mongolia ja enemmän
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Valmis

Avoin monikeskustutkimus nirmatrelviirin/ritonaviirin turvallisuudesta ja tehosta COVID-19:ää vastaan aikuisväestössä

COVID-19

Venäjän federaatio
Hepatera Ltd.
Data Matrix Solutions

Valmis

Monikeskus, avoin, satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioitiin 3 Myrcludex B -annoksen tehoa ja turvallisuutta 24 viikon ajan yhdistettynä tenofoviiriin verrattuna pelkkään tenofoviiriin HBV:n replikaation estämiseksi kroonista hepatiitti D:tä sairastavilla potilailla

Krooninen hepatiitti D -infektio B-hepatiitti

Venäjän federaatio, Saksa
Shanghai Cancer Hospital, China

Tuntematon

Platinapohjaisen kemoterapian + bevasitsumabin + durvalumabin ja Salvage SBRT:n tehokkuus ja turvallisuus suonensisäisissä ei-pienisoluisissa keuhkosyöpäpotilaissa, joilla on EGFR-mutaatioita ensimmäisen linjan osimertinibin epäonnistumisen jälkeen: Monikeskus, tuleva, vaiheen II kliininen tutkimus

Keuhkosyövän vaihe IV, EGFR-mutantti, TKI, PD-L1, SBRT

Kiina
Biocad

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus BCD-022:sta paklitakselin kanssa verrattuna Herceptiniin paklitakselin kanssa HER2+ -metastaattisilla rintasyöpäpotilailla

Ihmisen epiteelireseptori (HER)-2 -positiivinen rintasyöpä

Ukraina, Venäjän federaatio, Valko-Venäjä, Intia
Biocad

Valmis

BCD-020:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus indolentin non-Hodgkinin lymfooman hoidossa

Pernan marginaalialueen lymfooma | Solmun marginaalialueen lymfooma | Follikulaarinen non-Hodgkinin lymfooma

Intia, Venäjän federaatio, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Ukraina
Biocad

Valmis

Study of Safety and Efficacy of BCD-020 Comparing to MabThera in Patients With Rheumatoid Arthritis (BIORA)

Nivelreuma

Intia, Venäjän federaatio, Valko-Venäjä, Ukraina
Biocad

Peruutettu

BCD-021:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus verrattuna Lucentisiin® potilailla, joilla on uudissuonien märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (GALATIR)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Brasilia, Venäjän federaatio
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan Idecabtagene Vicleucelin tehoa ja turvallisuutta lenalidomidi-ylläpitohoitoon verrattuna yksinomaan lenalidomidi-ylläpitohoitoon aikuisilla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma ja joilla on epäoptimaalinen vaste autologisen kantasolusiirron jälkeen (KarMMa-9)

Multippeli myelooma

Itävalta, Yhdysvallat, Espanja, Australia, Japani, Ranska, Israel, Italia, Kanada, Kreikka, Belgia, Norja, Romania, Tšekki, Tanska, Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
RenJi Hospital
Zhujiang Hospital; Clinical Research Institute, Shanghai Jiao Tong University...

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus subduraalisen effuusion pitkäaikaisen tyhjennyksen tehokkuudesta dekompressiivisen kraniektomian jälkeen

Traumaattinen aivovamma | Subduraalinen effuusio | Dekompressiivinen kraniektomia

Kiina
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Ei vielä rekrytointia

Pieniannoksisten kemoterapia- ja immuunihoitolääkkeiden tehokkuus ja turvallisuus äskettäin diagnosoiduissa iäkkäissä/sopimattomissa Ph-B-ALL-sairauksissa

Prekursorisolulymfoblastinen leukemia-lymfooma
L&C Bio
PROMeDis

Rekrytointi

Kliininen tutkimus MegaShield®-SP:n kiinnittymistä estävän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna Guardix-SP Plusiin selkärangan leikkauksen jälkeen

Herniaatio, levy

Korean tasavalta
Biocad

Rekrytointi

BCD-180:n tehoa, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus potilailla, joilla on aksiaalinen spondylartriitti (LEVENTA)

Aksiaalinen spondylartriitti

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus pembrolitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi MK-2870:n kanssa tai ilman sitä aikuisilla potilailla, joilla on leikattava ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jotka eivät saa patologista täydellistä vastetta (pCR) (MK-2870-019)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Israel, Taiwan, Korean tasavalta, Sveitsi
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus monoterapian tehokkuudesta ja turvallisuudesta BCD-264:llä ja Darzalexilla potilailla, joilla on uusiutunut ja refraktiivinen multippeli myelooma (DARVIVA)

Multippeli myelooma

Venäjän federaatio
Amgen

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus sotorasibista, panitumumabista ja FOLFIRIsta verrattuna FOLFIRIin bevasitsumabi-awwb:n kanssa tai ilman sitä aikaisemmin hoitamattomilla osallistujilla, joilla on metastaattinen paksusuolensyöpä ja KRAS p.G12C -mutaatio (CodeBreaK 301)

Metastaattinen paksusuolen syöpä
Fujian Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II kliininen tutkimus tislelitsumabin tehosta ja turvallisuudesta yhdessä frukvintinibin ja chidamidin kanssa hoidettaessa ei-leikkauskelpoista tai pitkälle edennyttä mikrosatelliittistabiloitua (MSS/pMMR) paksusuolen syöpää, johon liittyy maksametastaaseja

Peräsuolen syöpä
Peking University First Hospital
Peking University First Hospital Miyun Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus disitamabvedotiinin tehokkuudesta ja turvallisuudesta yhdessä sädehoidon kanssa HER2-yli-ilmentävien UTUC-potilaiden adjuvanttihoidossa, joilla on suuri riskitekijä uusiutumiseen radikaalin leikkauksen jälkeen

Ylempien virtsateiden uroteelikarsinooma
Sandoz

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GME751:n ja EU:n hyväksymän Keytrudan tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden vertailemiseksi aikuisilla potilailla, joilla on hoitamaton metastaattinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Metastaattinen NSCLC
Huihua Xiong

Rekrytointi

Utidelone Plus -tirelitsumabin ja bevasitsumabin tehokkuus ja turvallisuus pitkälle edenneen tai metastasoituneen kolminegagatiivisen rintasyövän hoidossa (KÄYTTÖÖNTÖÖN) ：Yksihaarainen, tuleva, avoin kliininen tutkimus (UTILIZABLE)

TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Kiina
Bayer

Rekrytointi

Havaintotutkimus saadaksesi lisätietoja siitä, kuinka hyvin hoito toimii, kun se annetaan atetsolitsumabi- ja bevasitsumabihoidon tai muun vastaavan lääkeyhdistelmän jälkeen aikuisilla, joilla on maksasyöpää, jota ei voida hoitaa leikkauksella (REFINE-IO)

Ei leikattava hepatosellulaarinen karsinooma

Kreikka, Brasilia, Kiina, Kolumbia, Italia, Korean tasavalta, Saudi-Arabia, Espanja, Taiwan, Thaimaa, Yhdysvallat, Argentiina, Ranska, Meksiko, Turkki
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus ANB-002:n turvallisuudesta, farmakodynamiikasta ja tehosta potilailla, joilla on hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Venäjän federaatio
Biocad

Rekrytointi

Kaksoissokko, satunnaistettu kliininen tutkimus BCD-263:n ja Opdivo®:n farmakokinetiikasta ja turvallisuudesta monoterapiana potilailla, joilla on pitkälle edennyt ihomelanooma

Pitkälle edennyt melanooma

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Qilu Hospital of Shandong University

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kontrolloitu, avoin kliininen tutkimus akupunktion tehokkuudesta ja turvallisuudesta virtsarakon toiminnan palautumiseen radikaalin kohdunkaulan syövän leikkauksen jälkeen

Kohdunkaulansyöpä
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen kliininen tutkimus alloHSCT:n yhdistämisestä obinututsumabihoidon ja chidamidin ja venetoklaxin yhdistelmän jälkeen RR Ph-ALL- ja B-solulymfoomapotilailla

Akuutti lymfoblastinen leukemia
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan Idecabtagene Vicleucelin tehoa ja turvallisuutta lenalidomidi-ylläpitohoitoon verrattuna yksinomaan lenalidomidi-ylläpitohoitoon aikuisilla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma ja joilla on epäoptimaalinen vaste autologisen kantasolusiirron jälkeen (KarMMa-9)

Multippeli myelooma

Itävalta, Yhdysvallat, Espanja, Australia, Japani, Ranska, Israel, Italia, Kanada, Kreikka, Belgia, Norja, Romania, Tšekki, Tanska, Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus Durvalumab Plus Tremelimumabin tehon tutkimiseksi yhdessä kemoterapian kanssa verrattuna pembrolitsumabiin yhdistettynä kemoterapiaan metastaattista ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavilla potilailla (TRITON)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Kasvainsoluista vereen vapautuneen DNA:n roolin testaus immunoterapian käytön ohjauksessa virtsarakon kirurgisen poiston jälkeen virtsarakon syövän hoitoon, MODERN Study

Vaiheen III virtsarakon uroteelikarsinooma AJCC v6 ja v7 | IV vaiheen virtsarakon uroteelikarsinooma AJCC v7 | Vaiheen II virtsarakon uroteelikarsinooma AJCC v6 ja v7 | Lihasinvasiivinen virtsarakon uroteelikarsinooma

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä annettavan 2-lääke-ohjelman tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)-1:n hoitoon suun kautta otettavaan kerran päivässä annettavaan 3-lääke-ohjelmaan aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin käyttäneet Antiretroviraalinen hoito (VOGUE)

HIV-infektiot | HIV

Espanja, Puola, Ranska, Israel, Belgia, Portugali, Saksa, Italia, Argentiina, Kreikka, Japani, Irlanti, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Ruotsi, Meksiko
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrytointi

Yksihaarainen, potentiaalinen, monikeskuskliininen TACE-tutkimus adebrelimabilla ja bevasitsumabilla ei-leikkaukseen kelpaavaa hepatosellulaarista karsinoomaa varten

Maksasolukarsinooma | Bevasitsumabi | TACE | Adebrelimabi | Muutos

Kiina
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Rekrytointi

Tutkimus Adjuvant Autogene Cevumeran Plus -atetsolitsumabin ja mFOLFIRINOXin tehosta ja turvallisuudesta vs. mFOLFIRINOX yksinään osallistujilla, joilla on leikattu haimatiehyen adenokarsinooma (IMCODE003)

Adenokarsinooma, haimatiehy

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Peng Liu

Rekrytointi

Prospektiivinen kliininen tutkimus ZPR-ohjelmasta uusiutuneessa/refraktorisessa diffuusissa suuren B-solun lymfoomassa

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Kiina
Peng Liu

Rekrytointi

Prospektiivinen kliininen tutkimus ZPR-ohjelmasta iäkkäiden potilaiden hoidossa, diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Kiina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä annettavan suun kautta annettavan hoito-ohjelman tai pitkävaikutteisen injektoitavan hoito-ohjelman tehokkuutta, turvallisuutta ja mieltymystä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) hoitoon kahden kuukauden välein aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista hoitoa (VOLITION)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Argentiina, Saksa, Ranska, Kanada, Chile, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-321-silmätippojen turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseksi samanaikaisen kaihileikkauksen ja deskemetorheksiksen jälkeen potilailla, joilla on Fuchsin endoteelisarveiskalvon dystrofia (FECD)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Kanada, Tanska
Biocad

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BCD-178:n ja Perjetan® tehosta ja turvallisuudesta HER2-positiivisen rintasyövän neoadjuvanttihoitona (PREFER)

Rintasyöpä

Venäjän federaatio

Hae kliinisistä tutkimuksista: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit