Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vildagliptin and Metformin Hydrochloride 50/1000 mg FCT

Yhteensä 471638 tulosta

Bio-innova Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Vildagliptiini- ja metformiinitabletit 50/1000 mg verrattuna GALVUS MET (50mg/1000 mg) tabletteihin

Terveet aiheet
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Vildagliptiinin ja metformiinin HCI 50/1000 mg FCT kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve Vapaaehtoinen
Bio-innova Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Sitagliptiini- ja metformiinihydrokloriditabletit 50 mg/1000 mg suhteessa alkuperäisvalmisteeseen

Terveet aiheet
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
LG Chem

Tuntematon

Ruokavaikutus Kiinteän annoksen yhdistelmän biosaatavuus Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg ateria- ja paastoolosuhteissa

Tyypin 2 diabetes
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Valmis

Äänenvahvistimen Téo tehokkuuden ja potilaan hyväksynnän arviointi ensin, lievässä ja keskivaikeassa presbycusiassa 60-vuotiaalla ja sitä vanhemmalla, ilman aikaisempaa kuulolaitetta (TEO FIRST)

- Lievä ja keskivaikea presbycusis (20-50 dB keskimääräinen kuulonalenema taajuudella 500, 1000, 2000 Hz ja 4000 Hz)

Ranska
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Metformiini-HCl:n bioekvivalenssitutkimus Gleptomet 50/1000 mg F.C.-tableteista (EVA Pharma, Egypti) ja Janumet 50/1000 mg F.C.-tableteista (Merck Sharp & Dohme, Alankomaat)

Terve

Egypti
Oslo University Hospital

Rekrytointi

Immunosafe-CeD: Onko osittain hydrolysoitu gluteeni haitallista keliakiapotilaille?

Keliakia | Ruoka-intoleranssi

Norja, Saksa
Galenicum Health

Valmis

Sitagliptiini/metformiini 50 mg/1000 mg tablettien vertaileva hyötyosuustutkimus terveillä miehillä ja naisilla

Tyypin 2 diabetes | Bioekvivalenssi

Kanada
Pierre Fabre Pharma AG

Valmis

Tosielämän tutkimus rauta-isomaltosidi 1000:sta ID:n hoidossa kroonisessa munuaissairaudessa, sydämen vajaatoiminnassa, obGynissä, IBD:ssä, syövässä ja elektiivisessä leikkauksessa (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Raudanpuuteanemia | Raudanpuute

Sveitsi
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrytointi

Glimepiridin/vildagliptiinin/metformiinin oraalinen yhdistelmä potilailla, joilla on T2D ja kaksoishoidon epäonnistuminen

Tyypin 2 diabetes

Meksiko
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
LG Chem

Valmis

BE-tutkimus gemigliptiini/metformiinihydrokloridin pidennetyn vapautumisen 50/1000mg (25/500mg x 2 tablettia) yhdistelmistä verrattuna kuhunkin yksinään annettuun komponenttiin

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Dhaka Medical College

Valmis

Kolkisiini kohtalaisille oireellisille COVID-19-potilaille (COLCOVIDBD)

Covid19

Bangladesh
Texas Tech University
Texas Tech University Health Science Center

Rekrytointi

Naltreksoni pitkittyneeseen suruhäiriöön (NPGD)

Plasebo | Naltreksoni HCl 50 MG oraalinen tabletti

Yhdysvallat
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Valmis

Arvio farmakokineettisistä gemigliptiinin ja metformiinin yhteisvaikutuksista terveillä meksikolaisilla vapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Meksiko
Tomey Corporation

Valmis

SS-1000:n ja Pentacamin tarkkuuden ja yhteensopivuuden tutkiminen toistettavuus- ja toistettavuuskokeessa (PASP)

Arvioi laitteen SS-1000 ja predikaattilaitteen Pentacam sopimus ja tarkkuus uusittavuus- ja toistettavuuskokeessa

Japani
Myasthenia Gravis Rare Disease Network

Rekrytointi

MuSK Myasthenia 1000 -tutkimus (MuSK 1000)

Myasthenia Gravis | MuSK Myasthenia Gravis | MuSK MG

Yhdysvallat
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National...

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Metformin/Vildagliptin Versus Galvumet®:in vertaamiseksi

Fed-olosuhteet

Tunisia
Damanhour University
Tanta University

Valmis

Vildagliptiinin ja glimepiridin lisäämisen metformiiniin vaikutus tulehdusmarkkereihin tyypin 2 diabetespotilailla, joilla on CAD

Sepelvaltimotauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Egypti
Institut National de Recherche pour l'Agriculture...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ei vielä rekrytointia

Ranskalainen Gut-colo

50–75-vuotiaat ja kolonoskopiaa tarvitsevat potilaat

Ranska
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin samanaikainen anto yksittäisinä tabletteina (0431A-048)

Tyypin 2 diabetes
Chulalongkorn University
BioNet-Asia; Chula Clinical Research Center (Chula CRC), Faculty of Medicine... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

ChulaCov19 BNA159 mRNA -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

25 ug:n ChulaCov19-BNA159 mRNA-rokotteen turvallisuus | 25 ug:n ChulaCov19-BNA159 mRNA-rokotteen siedettävyys | Immuunivaste 25 ug:n ChulaCov19-BNA159 mRNA-rokotteelle | 50 ug:n ChulaCov19-BNA159 mRNA-rokotteen turvallisuus | 50 ug:n ChulaCov19-BNA159 mRNA-rokotteen siedettävyys | Immuunivaste 50... ja muut ehdot

Thaimaa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin yhteiskäyttö yksittäisinä tabletteina (0431A-095)

Tyypin 2 diabetes
University of Alabama at Birmingham

Valmis

A Resilience Building Intervention to Promote Successful Aging (RISE)

Community Dwelling Adults Aged 50 and Older

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK0431 (sitagliptiini) ja metformiinin yhteiskäyttö tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla (0431-036)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Charite University, Berlin, Germany

Valmis

Päiväunien aikana tapahtuvan aivojen stimulaation vaikutukset muistin vahvistamiseen vanhemmilla aikuisilla

Vanhemmat aikuiset (50-90 vuotta)

Saksa
Biruni University

Rekrytointi

High-dose, Short-term Steroid and Low-dose Long-term Steroid Use in ARDS Caused by COVID-19

Short-term (3 Days) High-dose (1000 mg) Systemic Methylprednisolone

Turkki
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Metformiinihydrokloridi 1000 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

FDC:n (gemigliptiini/metformiini-HCl:n pitkäkestoisen vapautumisen) elintarvikevaikutustutkimus 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablettia)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Vrije Universiteit Brussel
University Ghent; Research Foundation Flanders

Valmis

Lapsenlasten hoidon vaikutus 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien ihmisten fyysiseen aktiivisuuteen ja istuvaan käyttäytymiseen

50-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset

Belgia
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Diacerein 50 mg -kapselin bioekvivalenssitutkimus terveillä thaimaalaisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen
Pfizer

Valmis

Ei-interventiivinen avoin potentiaalinen vertaileva havaintotutkimus empiirisen Azithromycin SR:n ja Amoxiclav 1000 mg:n hoidon vaatimustenmukaisuuden arvioinnista aikuispotilailla, joilla on akuutti bakteeriperäinen poskiontelotulehdus (EASY)

Maxillary sinuiitti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Metformiinihydrokloridi 1000 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus valasykloviirihydrokloriditableteista 1000 mg Valtrex® 1000 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
AET Laboratories Private Limited

Valmis

Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa testituotteen ja vertailutuotteen bioekvivalenssi Crossover Design -tutkimuksessa terveitä vapaaehtoisia. Lisäksi testituotteen turvallisuusprofiili vertailutuotteeseen verrattuna arvioidaan.

Bioekvivalenssin määrittäminen Fed-olosuhteissa
Thomas Jefferson University

Valmis

PNEUMOVAX® 23 -rokotteen apteekin pneumokokkirokotusohjelman vaikutus ja kustannukset kaupunkien seniorikeskuksessa (PPVP)

Opiskelu on avoin 50-vuotiaille tai sitä vanhemmille eläkeläisille

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 (80/5 mg) farmakokineettinen tutkimus (CKD-828)

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 (80/5 mg) farmakokineettinen tutkimus

Hypertensio

Korean tasavalta
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
University of Erlangen-Nürnberg; Klinikum Nürnberg; Institute of Physical...

Valmis

Juoksuvaikutus kardiovaskulaarisiin ja lihasparametreihin

Terve | Miehet | Kouluttamaton | 30-50 vuotta vanha

Saksa
Vyaire Medical

Ei vielä rekrytointia

Markkinoinnin jälkeinen monikeskustutkimus Bellavista-hengityslaitteen turvallisuudesta ja suorituskyvystä

Ilmanvaihtohoito; Komplikaatiot
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed Study Valacyclovir Hydrochloride -tableteista 1000 mg ja Valtrex®-tableteista 1000 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Valasykloviirihydrokloriditablettien 1000 mg ja Valtrex® 1000 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Lotus Pharmaceutical

Tuntematon

Vaiheen III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus Acarmetin (metformiini HCl 500 mg plus akarboosi 50 mg tabletit) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna pelkkään akarboosiin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Acarmetin (metformiini HCl 500 mg) tehoa ja turvallisuutta | Plus Acarbose 50 mg -tabletit) kolmesti päivässä vs. akarboosi 50 mg kolmesti päivässä 16 viikon aikana | Tyypin 2 diabetes mellitus -potilaat.

Taiwan
Forest Laboratories

Valmis

Asenapiinin pitkäaikaisen turvallisuuden jatkokokeilu kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön 1 osallistujille, jotka täyttivät protokollan P05691 (P05692)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Yhdysvallat
University of Pennsylvania
Pfizer

Valmis

Instrumenttien validointi yliaktiivisen virtsarakon käytännöllisiin kliinisiin kokeisiin (PfizerOABLUT)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Ei vielä rekrytointia

CKD-841:n turvallisuus- ja farmakokineettinen/farmakodynaaminen tutkimus postmenopausaalisilla naisilla, vaihe 1

Varhainen murrosikä

Korean tasavalta
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

DA-5210 10/1000 mg:n farmakokinetiikka ja turvallisuusprofiilit terveillä henkilöillä Fedin osavaltiossa

Terve

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vildagliptin and Metformin Hydrochloride 50/1000 mg FCT

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit