Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Vildagliptin and Metformin Hydrochloride 50/1000 mg FCT

Łącznie 470240 wyników

Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Wildagliptyna i metformina tabletki 50/1000 mg w porównaniu do GALVUS MET (50 mg/1000 mg) tabletki

Zdrowe przedmioty
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Sitagliptyna i chlorowodorek metforminy, tabletki 50 mg/1000 mg w porównaniu do leku oryginalnego

Zdrowe przedmioty
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Ocena skuteczności i akceptacji przez pacjentów wzmacniacza dźwięku Téo First u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym starzeniem słuchowym w wieku 60 lat i starszych, bez wcześniejszego aparatu słuchowego (TEO FIRST)

- Łagodny i umiarkowany presbycusis (średni ubytek słuchu od 20 do 50 dB przy 500, 1000, 2000 Hz i 4000 Hz)

Francja
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy firmy Gleptomet 50/1000 mg FCTablets (EVA Pharma, Egipt) i Janumet 50/1000 mg FCTablets (Merck Sharp & Dohme, Holandia)

Zdrowy

Egipt
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Immunosafe-CeD: czy częściowo hydrolizowany gluten jest szkodliwy dla pacjentów z celiakią?

Nietolerancja glutenu | Nietolerancja pokarmowa

Norwegia, Niemcy
Galenicum Health

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek Sitagliptyna/Metformina 50 mg/1000 mg u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Kanada
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Doustne skojarzenie glimepirydu/wildagliptyny/metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niepowodzeniem podwójnego leczenia

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Pierre Fabre Pharma AG

Zakończony

Prawdziwe badanie dotyczące izomaltozydu żelaza 1000 w leczeniu ID w CKD, niewydolności serca, położnictwie, nieswoistym zapaleniu jelit, raku i chirurgii elektywnej (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LG Chem

Zakończony

Badanie BE dotyczące połączeń gemigliptyny/metforminy HCl o przedłużonym uwalnianiu 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki) w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Dhaka Medical College

Zakończony

Kolchicyna u pacjentów z umiarkowanymi objawami COVID-19 (COLCOVIDBD)

Covid19

Bangladesz
Texas Tech University
Texas Tech University Health Science Center

Rekrutacyjny

Naltrekson na zaburzenie związane z przedłużającą się żałobą (NPGD)

Placebo | Naltrekson HCl 50 mg tabletka doustna

Stany Zjednoczone
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji gemigliptyny i metforminy u zdrowych meksykańskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Tomey Corporation

Zakończony

Zbadanie precyzji i zgodności SS-1000 i Pentacam w próbie powtarzalności i odtwarzalności (PASP)

Oceń zgodność i precyzję urządzenia SS-1000 i urządzenia predykatowego Pentacam w próbie odtwarzalności i powtarzalności

Japonia
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
Myasthenia Gravis Rare Disease Network

Rekrutacyjny

Badanie MuSK Myasthenia 1000 (MuSK 1000)

Myasthenia Gravis | MuSK Myasthenia Gravis | MuSK MG

Stany Zjednoczone
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Institut National de Recherche pour l'Agriculture...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Jeszcze nie rekrutacja

Francuskie Gut-colo

Pacjenci w wieku 50–75 lat wymagający kolonoskopii

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Chulalongkorn University
BioNet-Asia; Chula Clinical Research Center (Chula CRC), Faculty of Medicine... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki mRNA ChulaCov19 BNA159

Bezpieczeństwo 25 ug szczepionki mRNA ChulaCov19-BNA159 | Tolerancja 25 ug szczepionki mRNA ChulaCov19-BNA159 | Odpowiedź immunologiczna 25 ug szczepionki mRNA ChulaCov19-BNA159 | Bezpieczeństwo 50 ug szczepionki mRNA ChulaCov19-BNA159 | Tolerancja 50 μg szczepionki mRNA ChulaCov19-BNA159 | Odpowiedź... i inne warunki

Tajlandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
University of Alabama at Birmingham

Zakończony

A Resilience Building Intervention to Promote Successful Aging (RISE)

Community Dwelling Adults Aged 50 and Older

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe dotyczące jednoczesnego podawania MK0431 (sitagliptyna) i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-036)

Cukrzyca typu 2
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Wpływ stymulacji mózgu podczas dziennej drzemki na konsolidację pamięci u osób starszych

Starsi dorośli (50-90 lat)

Niemcy
Biruni University

Rekrutacyjny

High-dose, Short-term Steroid and Low-dose Long-term Steroid Use in ARDS Caused by COVID-19

Short-term (3 Days) High-dose (1000 mg) Systemic Methylprednisolone

Indyk
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vrije Universiteit Brussel
University Ghent; Research Foundation Flanders

Zakończony

Wpływ opieki nad wnukami na aktywność fizyczną i siedzący tryb życia osób w wieku 50 lat i starszych

Dorośli w wieku 50 lat i starsi

Belgia
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności kapsułki 50 mg diacereiny u zdrowych tajskich ochotników

Zdrowy ochotnik
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Pfizer

Zakończony

Nieinterwencyjne, otwarte, prospektywne, porównawcze obserwacyjne badanie porównawcze oceny przestrzegania zaleceń w leczeniu empirycznym azytromycyną SR w porównaniu z amoksyklawem w dawce 1000 mg u dorosłych pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem zatok szczękowych (EASY)

Zapalenie zatok szczękowych
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AET Laboratories Private Limited

Zakończony

Badanie ma na celu wykazanie biorównoważności produktu testowego i referencyjnego produktu referencyjnego w badaniu krzyżowym u zdrowych ochotników. Dodatkowo oceniony zostanie profil bezpieczeństwa produktu testowego w porównaniu z produktem referencyjnym.

Określenie biorównoważności w warunkach po posiłku
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Thomas Jefferson University

Zakończony

Wpływ i koszt programu szczepień farmaceutów przeciwko pneumokokom szczepionką PNEUMOVAX® 23 w Miejskim Centrum Seniora (PPVP)

Badanie jest otwarte dla seniorów w wieku 50 lat lub starszych

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-828 (80/5 mg) Badanie farmakokinetyczne (CKD-828)

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-828 (80/5 mg) Badanie farmakokinetyczne

Nadciśnienie

Republika Korei
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
University of Erlangen-Nürnberg; Klinikum Nürnberg; Institute of Physical Education...

Zakończony

Wpływ biegania na parametry sercowo-naczyniowe i mięśniowe

Zdrowy | Mężczyźni | Niedoświadczony | 30-50 lat

Niemcy
Vyaire Medical

Jeszcze nie rekrutacja

Postrynkowe, prospektywne wieloośrodkowe badanie obserwacyjne bezpieczeństwa i działania respiratora Bellavista

Terapia wentylacyjna; Komplikacje
Lotus Pharmaceutical

Nieznany

Randomizowane badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Acarmet (metformina chlorowodorek 500 mg plus akarboza 50 mg tabletki) w porównaniu z samą akarbozą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Acarmet (metformina HCl 500 mg | Plus akarboza 50 mg tabletki) trzy razy na dobę w porównaniu z akarbozą 50 mg trzy razy na dobę przez 16 tygodni w | Osoby z cukrzycą typu 2.

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Pfizer

Zakończony

Walidacja instrumentów do pragmatycznych badań klinicznych dotyczących pęcherza nadreaktywnego (PfizerOABLUT)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Przedłużenie długoterminowego badania bezpieczeństwa stosowania asenapiny u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu 1, którzy ukończyli protokół P05691 (P05692)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/1000 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki/farmakodynamiki CKD-841 u kobiet po menopauzie, faza 1

Wczesne dojrzewanie

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Vildagliptin and Metformin Hydrochloride 50/1000 mg FCT

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje