Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Xalacom Regulatory post marketing commitment plan safety

Yhteensä 110929 tulosta

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Xalacomin pitkäaikainen käyttö glaukooma- tai silmähypertensiopotilailla

Silmän hypertensio | Glaukooma
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Turvallisuus ja tehokkuus Lyrican pitkäaikaisessa käytössä (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW-L)

Neuropaattinen kipu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Lyrican turvallisuus ja tehokkuus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW)

Hermosärky
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Gabapenin turvallisuus ja tehokkuus lapsille (markkinoinnin jälkeinen sitoumussuunnitelma)

Epilepsia, osittainen
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin turvallisuus ja tehokkuus HIV-potilailla (säännöllinen markkinoille saattamisen jälkeinen sitoumussuunnitelma)

CCR5-trooppinen HIV-1-infektio
Pfizer

Valmis

Krisotinibin turvallisuus ja tehokkuus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Pregabaliinin erityinen tutkimus fibromyalgian varalta (säännöllinen markkinoille saattamisen jälkeinen sitoumussuunnitelma)

Fibromyalgiaan liittyvä kipu
Pfizer

Valmis

Somavertin (Pegvisomantin) pitkäaikainen käyttö markkinoille saattamisen jälkeistä sitoumussuunnitelmaa varten

Akromegalia
Pfizer

Valmis

Sunitinibimalaatin munuaissolusyövän (RCC) erityinen tutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma)

Karsinooma, munuaissolut
Pfizer

Valmis

Erikoistutkimus sunitinibimalaatin sisällöstä (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma).

Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet
Pfizer

Valmis

Vyndaqel Drug Use Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Transtyretiini familiaalinen amyloidipoluneuropatia
Pfizer

Valmis

Tofasitinibi (Xeljanz) nivelreuman erityistutkimus

Nivelreuma

Japani
Pfizer

Valmis

Diflucan Research for Infant Evaluation for Antifungal Treatment and Profylaksia Lääkitys (DREAM)

Syvä mykoosi
Pfizer

Valmis

Toviazin huumeidenkäyttötutkimus

Yliaktiivinen virtsarakko (OAB)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Sildenafiilin pitkäaikaista käyttöä koskeva erityinen tutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sitoumussuunnitelma)

Keuhkoverenpainetauti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Amlodipiini/Atorvastatiini (Caduet®) huumeiden käyttötutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma)

Hypertensio | Angina pectoris | Hyperkolesterolemia | Perheellinen hyperkolesterolemia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Selara Drug Use Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (ESSENCE)

Hypertensio
Pfizer

Valmis

Viviant 20mg Special Investigation (Sääntely Post Marketing Commitment Plan) (VIOLINE)

Osteoporoosi
Pfizer

Valmis

BeneFIX-huumeidenkäyttötutkimus [kaikki tapaukset]

Hemofilia B

Japani
Pfizer

Valmis

Temsirolimus (Torisel) Drug Use Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Munuaissolukarsinooma

Japani
Pfizer

Valmis

Metotreksaatin (Rheumatrexin) suuren annoksen erikoistutkimus (Markkinoinnin jälkeinen määräysten mukainen sitoumussuunnitelma)

Niveltulehdus | Reuma | Suuri annos

Japani
Pfizer

Valmis

Azitromysiini IV:n erityinen tutkimus legioonalaistautiin (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RESCUE-L)

Legioonalainen tauti | Legionella Pneumophila -infektiot
Pfizer

Valmis

Atsitromysiini IV:n huumeiden käyttötutkimus keuhkokuumeen tai lantion tulehdussairauden hoitoon (markkinoinnin jälkeinen sitoumussuunnitelma) (RESCUE)

Keuhkokuume | Lantion tulehdussairaus
Pfizer

Valmis

Etanerseptin (Enbrel) erityistutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma)

Niveltulehdus | Reuma

Japani
Pfizer

Valmis

Varenikliini (Champix®) -erityistutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma)

Tupakoinnin lopettaminen
Pfizer

Valmis

Varenikliinin huumeiden käyttöä koskeva tutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma)

Tupakoinnin lopettaminen
Pfizer

Valmis

Vorikonatsoli (Vfend) -erityistutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma)

Scedosporium-infektio
Pfizer

Valmis

Vorikonatsolin (Vfend) huumeiden käyttöä koskeva tutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma)

Systeeminen mykoosi
Pfizer

Valmis

Erikoistutkimus tolterodiinin pitkäaikaisesta käytöstä (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma).

Virtsarakko, yliaktiivinen
Pfizer

Valmis

Zyvoxin (linetsolidin) huumeiden käyttöä koskeva tutkimus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysitoumussuunnitelma)

Stafylokokki-infektiot
Pfizer

Valmis

Zithromax-SR 2g, Special Investigation (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma)

Bakteeri-infektiot
Novo Nordisk A/S

Ei vielä rekrytointia

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) -tutkimus Rybelsuksesta (oraalinen semaglutidi) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Novo Nordisk A/S

Ei vielä rekrytointia

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) Ozempic (Semaglutide) -tutkimus turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2
B. Braun Melsungen AG

Rekrytointi

Keskuslaskimokatetrien Certofix® Paed suorituskyvyn viipymäajan ja turvallisuuden arviointi

Keskilaskimokatetri

Saksa, Italia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus Egatenin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja kliinisistä tuloksista fascioliasis-potilailla (6-vuotiaat tai sitä vanhemmat).

Faskioliaasi

Vietnam, Egypti, Kolumbia, Peru
Zhong Wang

Rekrytointi

Xueshuantong-injektion markkinoille saattamisen jälkeinen turvallisuusseuranta: rekisteritutkimus

Haitallinen huumetapahtuma | Lääkkeiden haittavaikutukset | Vakavat haittavaikutukset | Anafylaktinen reaktio

Kiina
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Comirnaty Korea PMS

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Haittavaikutukset | Turvallisuus | Rokotteet

Korean tasavalta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus nivolumabin turvallisuuden arvioimiseksi rutiininomaisessa onkologiassa Kiinassa

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä

Kiina
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) -tutkimus Xultophysta® (Insulin Degludec/Liraglutide) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

Sativex®:n havainnollinen markkinoille saattamisen jälkeinen turvallisuusrekisteri

Multippeliskleroosi | Diabetes | Syöpä | Neuropaattinen kipu
Novo Nordisk A/S

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen sääntely (rPMS) -tutkimus Ryzodeg® FlexTouch® -insuliinista (Degludec-insuliini/aspartinsuliini) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diabetes mellitus rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Koreassa

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Diabetes mellitus, tyyppi 1

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Turvallisuustutkimus tofasitinibin ja tuumorinekroositekijän (TNF) estäjän suhteen potilailla, joilla on nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma

Hong Kong, Yhdysvallat, Espanja, Israel, Suomi, Thaimaa, Turkki, Taiwan, Puola, Tšekki, Malesia, Etelä-Afrikka, Meksiko, Kiina, Australia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Jordania, Kanada, Alankomaat, Brasilia, ... ja enemmän
Novo Nordisk A/S

Valmis

Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) -tutkimus Saxenda®:n (liraglutidi 3,0 mg) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi liikalihavilla potilailla ja ylipainoisilla potilailla, joilla on liikalihavuuteen liittyviä liitännäissairauksia rutiinikliinisissä käytännöissä Koreassa.

Lihavuus | Ylipainoinen

Korean tasavalta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Ei-interventiivinen markkinoille saattamisen jälkeinen seurantatutkimus Zeldox-kapselin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Tolterodiinin huumeiden käyttötutkimus. (Markkinoinnin jälkeinen sitoumussuunnitelma) (POTTOR)

Yliaktiivinen virtsarakko
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

CT-P13:n (infliksimabi) markkinoille tulon jälkeinen käyttö nivelreuman sairauksien hoitoon, jos he eivät ole saaneet biologisia lääkkeitä tai ovat siirtyneet Remicadesta (PERSIST)

Nivelreuma | Psoriaattinen niveltulehdus | Selkärankareuma | Reumataudit

Espanja, Kanada, Kreikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Bulgaria, Tšekki
Boehringer Ingelheim

Valmis

A Regulatory Requirement Post-Marketing Surveillance Study to Monitor the Safety and Efficacy of Twynsta (Telmisartan + Amlodipine SPC, q.d.) in Korean Hypertensive Patients Requiring Combination Therapy

Hypertensio

Korean tasavalta
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., India

Lopetettu

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Cetuximab Plus -sädehoidon turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi paikallisesti edenneessä pään ja kaulan okasolusyövän hoidossa (PMS LAD SCCHN)

Leikkauskelvoton, paikallisesti edennyt pään ja kaulan okasolusyöpä | LA SCCHN

Intia
Pfizer

Valmis

Prevenar Special Use-Result Surveillance Japanissa (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Streptococcus Pneumoniae | Pneumokokkirokote

Japani
Peking University Third Hospital
Peking University; Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen DanShenDuoFenSuanYan-injektion turvallisuusseuranta Real World -tutkimus

Lääkkeen haittavaikutus

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Xalacom Regulatory post marketing commitment plan safety

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit