Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: neovascularization secondary to age-related macular degeneration

Yhteensä 476103 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan brolusitsumabin tehokkuutta ja turvallisuutta hoitoon säätelevässä hoito-ohjelmassa potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma ja jotka ovat saaneet päätökseen CRTH258A2303 (TALON) -tutkimuksen (TALON Ext)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Tšekki, Italia, Taiwan, Australia, Israel, Belgia, Ranska, Espanja, Saksa, Korean tasavalta, Portugali, Ruotsi, Alankomaat, Malesia, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin 6 mg:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna 2 mg:aan Afliberceptin hoito-ohjelmassa (TALON) (TALON)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Itävalta, Tšekki, Italia, Taiwan, Belgia, Saksa, Australia, Israel, Kanada, Ranska, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Alankomaat, Ruotsi, Argentiina, Malesia, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin lasiaisensisäisten injektioiden (IVI) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Intia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kahden eri brolusitsumabin 6 mg:n annosteluohjelman teho ja turvallisuus uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa (FALCON)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin vaikutusten arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (OCTOPUS)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
Kodiak Sciences Inc

Valmis

Tutkimus lasiaisensisäisen KSI-301:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lasiaisensisäiseen afliberseptiin verrattuna potilailla, joilla on uudissuonittunut (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD) (DAYLIGHT)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus innovatiivisista multimodaalisista kuvantamisbiomarkkereista anatomisten tulosten ennustamiseksi brolusitsumabilla hoidetuilla wAMD-potilailla. (IMAGINE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Ilmoittautuminen kutsusta

ORACLE: Pitkäaikainen seurantatutkimus GT005:n turvallisuuden ja kestävyyden arvioimiseksi gyroskoopin tukemassa ennakkotutkimuksessa (ORACLE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Ranska, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Brolusitsumabitutkimus aikuispotilailla, joilla on suboptimaalinen anatomisesti hallittu uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SWIFT)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Bayer

Valmis

Tutkimus tietojen keräämiseksi silmään annettavien aflibercept-injektioiden turvallisuudesta ja käytöstä silmäsairauksien hoidossa Meksikon rutiinikliinisissä käytännöissä (MAIA)

Verkkokalvon sairaus

Meksiko
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus faritsimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma (TENAYA)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Japani, Alankomaat, Yhdysvallat, Kanada, Unkari, Italia, Meksiko, Puola, Espanja, Israel, Venäjän federaatio, Sveitsi, Turkki
University Hospital Inselspital, Berne

Lopetettu

Selektiivinen verkkokalvon pigmenttiepiteelilaserhoito verkkokalvon makulasairauksiin

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Makulaarinen turvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Keski-seroottinen korioretinopatia | Verkkokalvon uudissuonittuminen

Sveitsi
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus faritsimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma (LUCERNE)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kiina, Argentiina, Australia, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Puola, Espanja, Singapore, Itävalta, Brasilia, Hong Kong, Unkari, Portugali, Venäjän federaatio, Taiwan, Turkki, Bulgaria
Neurotech Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus NT-503-3-kapseloidun soluteknologian (ECT) lasiaisensisäisestä implantaatiosta ikään liittyvän toissijaisen silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitoon toistuvan suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) hoitoon

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Israel
Kodiak Sciences Inc

Lopetettu

Tutkimus KSI-301:n, anti-VEGF-vasta-ainebiopolymeerikonjugaatin, tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna afliberseptiin potilailla, joilla on uudissuonittunut (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma. (DAZZLE)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Yhdysvallat, Latvia, Espanja, Tšekki, Puola, Slovakia
Iconic Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Avoin tutkimus lasiaisensisäisestä ICON-1:stä potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuma (AMD) toissijainen suonikalvon uudissuonittuminen (DECO)

Suonikalvon uudissuonittuminen | Märkä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Todistustutkimus faritsimabista (RO6867461) osallistujilla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuma (AMD) toissijainen suonikalvon uudissuonittuminen (CNV) (AVENUE)

Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Iconic Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus lasiaisensisäisen hI-con1™:n arvioimisesta potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttama toissijainen suonikalvon uudissuonittuminen (EMERGE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ranibizumabia käyttävien hoito-ohjelmien vertailu: intensiivinen (verkkokalvonsisäisen ja subretinaalisen nesteen erotuskyky) vs. rento (verkkokalvonsisäisen nesteen ja/tai verkkokalvon alaisen nesteen erotuskyky > 200 µm foveal-keskuksessa) (FLUID)

Subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen CNV sekundaarinen märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma AMD

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Laajennus tutkimukseen MD7108240

Silmänpohjan rappeuma

Italia, Yhdysvallat, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Patopanibipisaroiden farmakodynamiikan, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi aikuisilla potilailla, joilla on uudissuonitautia sairastava AMD

Silmänpohjan rappeuma

Italia, Yhdysvallat, Belgia, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla arvioiden turvallisuutta, kuinka nopeasti lääke imeytyy ja lääkkeen sivuvaikutuksia ihmisissä

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus patsopanib-tablettien arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Medical University of Vienna

Valmis

Comparison of Ranibizumab Monotherapy and Ranibizumab Combination Therapies in Recurrent or Persistent Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Neovaskularisaatio, suonikalvon

Itävalta
Genentech, Inc.

Valmis

Laajennustutkimus ranibitsumabin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on AMD:n sekundaarinen suonikalvon uudissuonittumista tai RVO:n sekundaarista makulaturvotusta

Suonikalvon uudissuonittuminen, ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus GSK933776:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi aikuispotilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttama maantieteellinen atrofia

Atrofia, maantieteellinen

Yhdysvallat, Kanada
Novartis

Valmis

EXTEND III – Ranibitsumabin tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on ikään liittyvän sekundäärinen silmänpohjan rappeuma (AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Taiwan, Korean tasavalta
Lpath, Inc.

Valmis

ISONEPin teho- ja turvallisuustutkimus Lucentisin/Avastinin/Eylean kanssa ja ilman sitä kostean AMD:n hoidossa (Nexus)

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Pusan National University Hospital
Novartis

Valmis

Ranibizumabin suonikalvon uudissuonittumisen indosyaniiniangiografiset muutokset

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals
QLT Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus, jossa verteporfiinihoidon ja yhden kahdesta lasiaisensisäisen triamsinoloniasetonidin annoksen ja verteporfin Therapy Plus intravitreaalisen pegaptanibin yhdistelmähoitoja verrataan (VERITAS)

Silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Ranibitsumabin turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttama subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen

Subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen (CNV) | Toissijainen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Saksa, Belgia, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Turkki, Israel, Portugali, Australia
Hadassah Medical Organization
Bayer

Tuntematon

Aflibercept (EYLEA) toissijaisena tai kolmannen linjan hoitona uudissuonien ikääntymiseen liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen.

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Israel
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York
Genentech, Inc.

Peruutettu

Imatinibmesylaatti yhdistettynä lasiaisensisäiseen ranibizumabiin ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Pegaptanibin pitkäaikainen käyttö potilailla, jotka sairastavat ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttamaa subfoveaalista suonikalvon uudissuonitusta

Silmänpohjan rappeuma
Federal University of São Paulo
Novartis

Peruutettu

Kolminkertainen hoito verkkokalvon pigmenttiepiteelin irtoamiseen polypoidaalisesta suonikalvon vaskulopatiasta

Suonikalvon uudissuonittuminen | Verkkokalvon pigmentin epiteelin irtoaminen

Brasilia
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Beijing DMS Pharma Ltd.; The Digital Angiography Reading Center (DARC)

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, kontrolloitu tutkimus lasiaisensisäisestä KH902:sta potilailla, joilla on neovaskulaarinen AMD (AURORA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Air Force Military Medical University,...

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin usean lasiaisensisäisen KH902:n turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on AMD:n aiheuttama CNV (HOPE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Genentech, Inc.

Valmis

A Study to Evaluate Ranibizumab in Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus rhuFab V2:sta (ranibizumabi) potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) toissijainen foveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Oraya Therapeutics, Inc.

Tuntematon

An Open-label Study to Evaluate the Clinical and Economic Benefits of I-Ray in Patients With Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration (ENDEAVOUR)

Silmäsairaudet | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Märkä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Alcon Research

Valmis

Anecortave-asetaatti subfoveaalisessa suonikalvon uudissuonituksissa (CNV) märkäikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) vuoksi

Silmänpohjan rappeuma | Ikään liittyvät makulopatiat | Ikään liittyvä makuulopatia | Makulopatiat, ikään liittyvät | Makulopatia, ikään liittyvä
Oraya Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Iray ikään liittyvän toissijaisen silmänpohjan rappeuman verisuonituneen pigmentin epiteelin irtoamiseen (VPED)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon pigmentin epiteelin irtoaminen verisuonittumalla

Italia
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Valmis

Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Israel
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Valmis

Intravitreaalinen adalimumabi potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttama suonikalvon uudissuonittuminen

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Espanja
Oraya Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Säteilyjärjestelmän turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) sekundaarinen eksudatiivinen suonikalvon uudissuonittuminen (CNV)

Silmäsairaudet | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Meksiko
Instituto de Olhos de Goiania

Valmis

Intravitreal Bevacizumab for Choridal Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
QLT Inc.

Valmis

Vähentynyt fluence Visudyne-Anti-VEGF-deksametasoni yhdistelmänä AMD-leesioille (RADICAL) (RADICAL)

Silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus pegaptanibinatriumista (EYE001) märkätyypin ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoitoon

Silmänpohjan rappeuma

Japani
Novartis

Lopetettu

Verteporfiini fotodynaaminen hoito annettuna yhdessä ranibizumabin kanssa potilaille, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuma (AMD) toissijainen foveaalinen suonikalvon uudissuonit

Silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Alankomaat, Unkari, Italia, Tanska, Belgia, Itävalta, Ranska, Saksa, Puola, Sveitsi

Hae kliinisistä tutkimuksista: neovascularization secondary to age-related macular degeneration

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit