Essais cliniques sur Génotypes du CYP2C19
109 résultats au total
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloComplétéMétaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome p450 CYP2C19Brésil
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University of Southern DenmarkComplétéGénotypes du CYP2C19Danemark
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Genelex CorporationUniversity of UtahComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Genelex CorporationHarding UniversityComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome p450 CYP2C19 | Métabolisme des médicaments, médiocre... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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AstraZenecaComplétéCYP2C19 Pauvre | Métaboliseurs extensifsTaïwan
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Beijing Anzhen HospitalInconnueL'influence du polymorphisme génique sur les résultats cliniques chez les patients subissant une ICPThérapie antiplaquettaire | Polymorphisme du CYP2C19Chine
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Stanford UniversityRecrutement
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Genelex CorporationComplétéMétabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2C19 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C19 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Javeriana UniversityUniversidad Nacional de ColombiaComplétéThérapie | Infection à H. Pylori | Polymorphisme du CYP2C19
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University of MonastirComplétéLa schizophrénie | Clozapine | Polymorphisme du CYP1A2 | Polymorphisme du CYP2C19Tunisie
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Bristol-Myers SquibbComplétéVHC (génotype 1)États-Unis, Porto Rico
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Sequenom, Inc.NAFTNetComplété
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Sequenom, Inc.Sequenom Center for Molecular MedicineComplété
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California Pacific Medical Center Research InstituteChildren's Mercy Hospital Kansas CityRetiréMétabolisme de la méthamphétamine, génotype CYP2D6États-Unis
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National Research Council, SpainIMDEA Food; CEIP (primary school) Jara Carrillo (Alcantarilla, Murcia, Spain) et autres collaborateursComplétéGénotype, métabotype et habitudes alimentairesEspagne
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National Taiwan University HospitalPas encore de recrutementL'influence du génotype UGT1A1
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasAtaxies spinocérébelleuses | Ataxie spinocérébelleuse génotype type 1 | Ataxie spinocérébelleuse génotype type 2 | Ataxie Spinocérébelleuse Génotype Type 3 | Ataxie Spinocérébelleuse Génotype Type 6 | Ataxie Spinocérébelleuse Génotype Type 7 | Ataxie spinocérébelleuse génotype type 8 | Ataxie Spinocérébelleuse...États-Unis
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St. Antonius HospitalRecrutementSyndrome coronarien aigu | Polymorphisme du CYP2C19Pays-Bas
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Chinese Academy of SciencesLanZhou UniversityComplétéPharmacocinétique | GénotypeChine
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Bispebjerg HospitalUniversity of Copenhagen; Duke University; The Ministry of Science, Technology... et autres collaborateursComplétéGénotype de la carboxylestérase 1 (CES1) | Activité CES1Danemark
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Zunyi Medical CollegeRecrutementSCA - Syndrome coronarien aigu | Polymorphisme du CYP2C19Chine
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Matthias SchwabComplétéMétabolisme des médicaments lié au génotypeAllemagne
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Samsung Medical CenterInconnue
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University of Southern DenmarkOdense University HospitalRésiliéMesures du phénotype et du génotype du cytochrome P450Danemark
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Bispebjerg HospitalUniversity of Copenhagen; Duke University; The Ministry of Science, Technology... et autres collaborateursComplétéGénotype de la carboxylestérase 1 (CES1) | Activité CES1Danemark
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Northwell HealthRésiliéGénotype MC4R à haut risque | Génotype MC4R à faible risque | Une semaine ou moins d'exposition à vie aux antipsychotiquesÉtats-Unis
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Mayo ClinicPas encore de recrutementEffet secondaire du médicament | Interaction médicamenteuse pharmacogénomique | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Action médicamenteuse inefficace | Métabolisme des médicaments, faible, lié au CYP2C19États-Unis
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Jazz PharmaceuticalsComplétéÉvaluation de la pharmacocinétique du Sativex en l'absence et en présence d'un inducteur connu du CYP3A4 | Évaluation de la pharmacocinétique du Sativex en l'absence et en présence d'un puissant inhibiteur du CYP3A4 | Évaluation de la pharmacocinétique du Sativex en l'absence et...Royaume-Uni
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Affiliated Hospital of Nantong UniversityPas encore de recrutementLa dépression | Réaction en chaîne par polymérase | Polymorphisme, Génétique | Polymorphisme du CYP1A2 | Concentration plasmatique | Polymorphisme CYP2C9
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Indiana UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementAsthme | GénotypeÉtats-Unis
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London School of Hygiene and Tropical MedicineUniversity of UlsterRésiliéHypertension artérielle | MTHFR C677T GénotypeGambie
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University of VirginiaAmerican Heart AssociationRecrutementAVC ischémique | Polymorphisme du CYP2C19États-Unis
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementMaladies cardiovasculaires | Facteurs de risque | La nutrition | Études de cohorte | GénotypeFrance
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloComplétéLa douleur | Dent de troisième molaire incluse | Autres procédures chirurgicales | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9
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Samsung Medical CenterSuspenduPolymorphisme | CYP19 | Inhibiteur de l'aromataseCorée, République de
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National Eye Institute (NEI)RecrutementMaladie rétinienne | GénotypeÉtats-Unis
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Herlev HospitalComplétéÉtude de la corrélation entre des gènes spécifiques et le dysfonctionnement cognitif après chirurgieDéficience cognitive | GénotypeDanemark
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Korea University Anam HospitalNational Cancer Center, Korea; Korean Breast Cancer Study GroupInconnueTumeurs mammaires | Génotype | Tamoxifène | CYP2D6Corée, République de
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National Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéIRMf | Maladie du cerveau | Cartographie cérébrale | Génotype | Allelic Frequencies of Genetic MarkersÉtats-Unis
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Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.ComplétéCirrhose | Virus chronique de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 | Non cirrhotique | Naïf de traitementChine
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Peking UniversityRecrutementCancer du côlon métastase du foie | SMS | Génotype de l'ADNct | Échec du traitement standardChine
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Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.Peking University People's HospitalComplétéCirrhose | Virus chronique de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 | Non cirrhotique | Naïf de traitementChine
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Universitas PadjadjaranComplété
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Beijing Anzhen HospitalRecrutementAngine stable | Syndrome coronarien aigu | Stents à élution médicamenteuse | GénotypeChine
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University of UlsterDSM Nutritional Products, Inc.InconnueParticipants avec le génotype MTHFR 677TTRoyaume-Uni
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesBristol-Myers SquibbComplétéInfection par le virus de l'hépatite C de génotype 4France
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...InconnueHépatite C génotype 4Egypte
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Inje UniversityComplétéSujets sains | Genotype Guided(HNF4a)
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesBristol-Myers SquibbRetiréInfection par le virus de l'hépatite C de génotype 4France
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Presidio Pharmaceuticals, Inc.ComplétéInfection chronique par le virus de l'hépatite C de génotype 1Royaume-Uni, Danemark, États-Unis