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Clinical Trials on Invalidité in United States
698 résultats au total
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bluebird bioRésiliéAdrénoleucodystrophie cérébrale (CALD) | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD)États-Unis, Royaume-Uni, Argentine, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Children's Health IrelandBelfast Health and Social Care Trust; University of Edinburgh; University Hospital... et autres collaborateursRecrutementQualité de vie | Apnée obstructive du sommeil | Syndrome de Down | Comportement | Observance, TraitementRoyaume-Uni, Irlande
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bluebird bioActif, ne recrute pasAdrénoleucodystrophie cérébrale (CALD) | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD)États-Unis, Argentine, Australie, Brésil, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Italie
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Denali Therapeutics Inc.RecrutementMucopolysaccharidose IIÉtats-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, France, Canada, Italie, Belgique, Pays-Bas, Allemagne, Argentine, Suède, Turquie, Colombie, Brésil
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Axis Shield Diagnostics LtdThe Clinical Trial CompanyComplétéTrisomie 21 chez le fœtus | Trisomie 18 chez le fœtus | Trisomie 13 chez le fœtusRoyaume-Uni
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Manchester University NHS Foundation TrustComplétéMucopolysaccharidose Type IIRoyaume-Uni
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Natera, Inc.ComplétéTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalies des chromosomes sexuels | Syndromes de microdélétionÉtats-Unis, Espagne, Taïwan
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Lenetix Medical Screening LaboratoryInconnueSyndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome d'Edward (Trisomie 18) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome de Klinefelter (47, XXY) | et autres chromosomes | Anomalies.États-Unis
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Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRésiliéAneuploïdie | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13États-Unis, Irlande, Canada, Italie, Corée, République de, Espagne
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Sequenom, Inc.ComplétéSyndrome de Turner | Syndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome d'Edwards (trisomie 18)États-Unis
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)RecrutementAtaxie spastiqueCanada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Turquie, Royaume-Uni
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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Duke UniversityUniversity of Edinburgh in Scotland; Tan Tock Seng Hospital in Singapore; Queens...RecrutementSclérose en plaques | La maladie de Parkinson | Lésion cérébrale traumatique | Syndrome de Down | Déficience cognitive légère | Démence frontotemporale | Maladie de Huntington | Sclérose latérale amyotrophique (SLA) | La maladie d'Alzheimer | Commotion cérébrale | Trouble de stress post-traumatique | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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NeuroVia, Inc.RetiréAdrénoleucodystrophie liée à l'XAustralie, Argentine, Royaume-Uni, Colombie, Chili, France, Fédération Russe, Ukraine
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RecrutementSyndrome de Down | Leucémie myéloïde associée au syndrome de Down | B Leucémie aiguë lymphoblastique associée au syndrome de DownÉtats-Unis
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Progenity, Inc.ComplétéSyndrome de Down | Aneuploïdie | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Suppression chromosomique | Syndrome d'Edwards | Syndrome de PatauÉtats-Unis
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ShireComplétéSyndrome de chasseur | Mucopolysaccharidose II (MPS II)États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Suède, Espagne, Brésil, Canada, Italie, Roumanie
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National Cancer Institute (NCI)SuspenduSyndrome de Down | Leucémie aiguë lymphoblastique B récurrenteÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Verinata Health, Inc.ComplétéGrossesse | Syndrome de Down | Syndrome d'Edwards | Syndrome de Patau | Syndrome de TurnerÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéSyndromes myélodysplasiques | Leucémie | Tumeurs myélodysplasiques/myéloproliférativesÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Suisse
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutementSyndrome de Down | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Syndrome myélodysplasique réfractaire | Leucémie aiguë de phénotype mixte récurrente | Leucémie aiguë de phénotype mixte réfractaire | Traitement post-cytotoxique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLeucémie myéloïde aiguë | Syndrome de Down | Syndrome myélodysplasique | Tumeur myéloproliférative | Leucémie myéloïde associée au syndrome de DownÉtats-Unis, Canada, Arabie Saoudite, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementSyndrome de Down | B Leucémie aiguë lymphoblastique | Lymphome lymphoblastique BÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... et autres collaborateursComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome d'Angelman | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Anomalies des chromosomes sexuels | 1p36 Syndrome de délétion | Syndrome du cri du chatÉtats-Unis, Australie, Irlande, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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New York Medical CollegeComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLeucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome de Down | Chromosome de Philadelphie positif | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant | Lymphome lymphoblastique B adulte | Ann Arbor Stade I B Lymphome Lymphoblastique et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande, Suisse, Irlande
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LLS PedAL Initiative, LLCNational Cancer Institute (NCI); Children's Oncology GroupRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde associée au syndrome de Down | Leucémie aiguë à phénotype mixte | Traitement post-cytotoxique de la leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique après...États-Unis, Canada, Australie, Porto Rico, Nouvelle-Zélande
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myéloïde aiguë secondaire | Érythroleucémie aiguë de l'enfant (M6) | Leucémie aiguë mégacaryocytaire de l'enfant (M7) | Leucémie aiguë monoblastique de l'enfant (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'enfant (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'enfant avec maturation (M2) | Leucémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Australie, Porto Rico
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementInsuffisance cardiaque | La douleur | Pneumonie | Hypertension | Œdème | Hémophilie | Insomnie | Hypertension artérielle pulmonaire | Trouble de la coagulation | L'asthme chez les enfants | Syndrome de Down | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Dysplasie bronchopulmonaire | Hypokaliémie | Hyperpho... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada