Clinical Trials on Hyperlipoprotéinémie Type I in France

6365 résultats au total

Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Extension à une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo de LCQ908 chez des sujets atteints du syndrome de chylomicronémie familiale.

Syndrome de Chylomicronémie Familiale (FCS) (HLP Type I)

Afrique du Sud, Allemagne, Royaume-Uni, France, États-Unis, Canada, Pays-Bas
Hospices Civils de Lyon

Complété

Complications médicales des syndromes de chylomicronémie familiale et multifactorielle (ESTHYM)

Syndrome de chylomicronémie familiale | Syndrome de chylomicronémie multifactorielle

France
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

The Approach Open Label Study : Une étude de Volanesorsen (anciennement IONIS-APOCIIIRx) chez des participants atteints du syndrome de chylomicronémie familiale

Syndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1

États-Unis, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, France, Pays-Bas
New French Society of Atherosclerosis
Akcea Therapeutics

Complété

InFocus France Etude épidémiologique du fardeau de santé dans les hypertriglycéridémies majeures (InFocus)

Syndrome de chylomicronémie familiale | Syndrome de chylomicronémie multifactorielle

France
Hospices Civils de Lyon

Complété

Détection de FH chez les enfants par test salivaire (DEPEDIACOL)

Hyperlipoprotéinémie Type II

France
Arrowhead Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude d'ARO-APOC3 chez des adultes atteints du syndrome de chylomicronémie familiale (FCS) (PALISADE)

Chylomicronémie Familiale

Corée, République de, Canada, Australie, Singapour, Belgique, Espagne, Japon, États-Unis, L'Autriche, Allemagne, Irlande, Oman, Pologne, Israël, Nouvelle-Zélande, Argentine, France, Croatie, Mexique, Serbie, Turquie
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude sur Olezarsen (anciennement connu sous le nom d'AKCEA-APOCIII-LRx) chez des participants atteints du syndrome de chylomicronémie familiale (FCS)

Syndrome de chylomicronémie familiale

Espagne, Royaume-Uni, France, Canada, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Norvège, Le Portugal, Slovaquie, Suède
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Complété

Une étude sur Olezarsen (anciennement connu sous le nom d'AKCEA-APOCIII-LRx) administré à des patients atteints du syndrome de chylomicronémie familiale (FCS) (BALANCE)

Syndrome de chylomicronémie familiale

États-Unis, Israël, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, Canada, Hongrie, Suède, France, Norvège, Le Portugal, Slovaquie
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Complété

L'étude APPROACH : une étude de Volanesorsen (anciennement IONIS-APOCIIIRx) chez des patients atteints du syndrome de chylomicronémie familiale

Syndrome de chylomicronémie familiale

États-Unis, Brésil, Canada, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Pays-Bas, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du LCQ908 chez des sujets atteints du syndrome de chylomicronémie familiale

Syndrome de chylomicronémie familiale (FCS)

Afrique du Sud, Espagne, France, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Pays-Bas
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Actif, ne recrute pas

Optimiser la réponse au traitement Li grâce à une évaluation personnalisée des personnes atteintes de trouble bipolaire I : l'initiative R-LiNK (R-LiNK)

Trouble bipolaire I

France
Eclypia

Recrutement

SKAMo-2 : le test réel du signal photoacoustique continu par Neogly chez des patients atteints de diabète de type I

Diabète

France
M-DT1
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Centre Hospitalier Intercommunal...

Complété

Évaluation de la glycémie post-prandiale des diabétiques de type 1 à l'aide d'un algorithme (EGHYA)

Diabète de type I

France
French Cardiology Society

Résilié

French Observatory of Familial Hypercholesterolemia in Cardiology (FH Care)

Hypercholestérolémie familiale

France
ARAIR Assistance

Résilié

Évaluation de la fonction « Arrêter avant l'hypoglycémie » sur la pompe à insuline externe (AAHPI)

Diabète de type I

France
University Hospital, Lille
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Complété

Transplantation d'îlots cellulaires chez les patients atteints de diabète de type I ayant déjà subi une greffe de rein

Diabète de type 1 | Transplantation d'organe | Immunosuppression

France
University Hospital, Clermont-Ferrand
Origio A/S

Inconnue

Comparaison de l'effet de vitrification avant ou après maturation in vitro

Ovocytes vitrifiés au stade Prophase-I | Ovocytes mûris in vitro

France
REGENXBIO Inc.

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique RGX-111 chez les patients atteints de MPS I

Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-Scheie | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I)

États-Unis, Brésil, Israël
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...

Complété

Évaluation de l'impact d'un programme d'éducation thérapeutique pour les enfants atteints de diabète de type 1 (PROGETE)

Enfants | Diabète sucré, type I | Éducation thérapeutique | Évaluation du programme

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institute of Cardiometabolism and Nutrition, France

Complété

Étude de la calcification coronarienne chez des sujets atteints d'hypercholestérolémie familiale autosomique dominante hétérozygote (FH-CALC)

Hypercholestérolémie Familiale - Hétérozygote

France
University Hospital, Clermont-Ferrand

Recrutement

Programmes de psychoéducation - Patients atteints de trouble bipolaire (AppEduc-BD)

Trouble bipolaire de type I ou II (selon le DSM-5)

France
Nantes University Hospital

Complété

Étude des phénotypes cardiovasculaires contrastés chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale (SAFIR)

Hypercholestérolémie familiale homozygote

France
Centre Hospitalier Metropole Savoie

Complété

Comment le diabète de type I répond à différents régimes (normoglucidiques ou cétogènes) lors d'une activité physique en altitude (DIAREAL)

Régime alimentaire | Diabète de type I | Activité, Moteur | Contrôle

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pas encore de recrutement

Étude observationnelle descriptive de la pré-oxygénation réalisée par le patient (ApréOx)

Anxiété | Anesthésie | Statut physique ASA I | Statut physique ASA II

France
Centre Hospitalier Esquirol

Complété

Fibrose et stéatose chez les patients atteints de maladie psychiatrique (FibroPsy)

Caractéristique psychotique de la dépression | Trouble bipolaire I sévère (diagnostic) | Trouble bipolaire I, épisode le plus récent mixte, en rémission | Délire d'humeur incongrue

France
Hospices Civils de Lyon

Inconnue

DARK STUDY "DysbetalipoproteinemiA and atheRoma Risk" (DARK)

Dysbêtalipoprotéinémie

France
Institute of Cardiometabolism and Nutrition, France
Amgen

Inconnue

INFARCTUS SILENCIEUX DU MYOCARDE ET FIBROSE DANS L'HYPERCHOLESTEROLEMIE FAMILIALE (CHOLCOEUR) (CHOLCOEUR)

Hypercholestérolémie Familiale - Hétérozygote

France
Sanofi

Complété

12 semaines, comparaison de l'innocuité du HMR1964 et de l'insuline asparte utilisée en perfusion sous-cutanée continue dans le diabète de type 1.

Diabète de type I

Allemagne, Pays-Bas, France
Hospices Civils de Lyon

Pas encore de recrutement

Étude de la physiopathologie des syndromes associés RNU4ATAC et RTTN (ATAC)

Syndrome de Lowry Wood | Syndrome de Roifman | Syndrome de Taybi-Linder | Nanisme primordial ostéodysplasique microcéphalique types I et III

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Recrutement

Profilage avancé des lipoprotéines et stratification du risque cardiovasculaire dans l'hypercholestérolémie familiale (CARDIOMET)

Athérosclérose | Hypercholestérolémie familiale

France
Pfizer

Résilié

Étude pour évaluer l'effet du torcétrapib/atorvastatine chez les sujets atteints d'un trouble génétique du cholestérol.

Hyperlipoprotéinémie Type III

Canada, États-Unis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude ouverte pour évaluer l'efficacité d'une formulation intramusculaire d'aripiprazole (OPC-14597) comme traitement d'entretien chez les patients atteints de trouble bipolaire I (ATLAS)

Bipolaire I

États-Unis, France, Roumanie, Pologne, Canada, Hongrie, Japon, Corée, République de, Malaisie, Taïwan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Recrutement

Mélatonine et réponse au lithium (MeLiR)

Trouble bipolaire I

France
Pfizer

Complété

Une étude comparant l'efficacité et l'innocuité du torcétrapib/atorvastatine et de l'atorvastatine chez des sujets présentant des triglycérides élevés

Hypertriglycéridémie | Hyperlipoprotéinémie Type IV

États-Unis, Canada
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Complété

Étude multicentrique, randomisée, comparative et prospective évaluant l'impact sur le parcours de soins d'un programme éditorial accompagné de directives anticipées en psychiatrie (DAP) pour les personnes atteintes de schizophrénie, de trouble bipolaire I ou de trouble schizo-affectif (DAiP)

La schizophrénie | Trouble bipolaire I

France
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Complété

Une étude sur l'alirocumab chez des participants atteints d'hypercholestérolémie autosomique dominante (ADH) et de mutations de gain de fonction (GOFm) du gène de la proprotéine convertase subtilisine Kexin 9 (PCSK9) ou de mutations de perte de fonction (LOFm) de l'apolipoprotéine (Apo) Gène B

Hypercholestérolémie

France, États-Unis
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité des patients atteints d'hypercholestérolémie familiale prenant du colesevelam comme traitement d'appoint à leur médicament existant

Hypercholestérolémie familiale

Pays-Bas, France, Allemagne, Suède, Royaume-Uni
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Association Neurostimulation Electrique Transcutanée et Hypnose (HYPTENS)

Tendinopathie | Radiculopathie cervicale | Névralgie post-herpétique | Mal de dos chronique | Arthrose des membres | Arthralgie des membres non arthrosiques | Lomboradiculalgie chronique | Douleur neuropathique périphérique post-chirurgicale | Douleur neuropathique post-traumatique | Syndrome douloureux...

France
Takeda

Résilié

Efficacité de l'acétate de lapaquistat co-administré avec un traitement hypolipidémiant actuel sur le taux de cholestérol sanguin chez des sujets atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote

Hypercholestérolémie

France, Royaume-Uni, États-Unis, Israël, Pologne, Canada
Elsan
Abbott

Recrutement

Efficacité de la stimulation médullaire en mode rafale dans le traitement des syndromes douloureux régionaux complexes de type 1 des membres supérieurs (STIMBURST)

Syndrome douloureux régional complexe de type I

France
University Hospital, Grenoble

Actif, ne recrute pas

Traitement proactif émotionnel dans le trouble bipolaire (PROEMO_BP)

Trouble bipolaire | Trouble bipolaire I | Trouble bipolaire II

France
Nantes University Hospital
CR2TI, INSERM, UMR1064

Recrutement

Biocollection sur l'Inflammation Périphérique (IBIS-PSY)

Trouble bipolaire I | Trouble bipolaire II | Trouble schizo-affectif, type dépressif

France
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité d'une formulation intramusculaire d'aripiprazole (OPC-14597) comme traitement d'entretien chez les patients bipolaires I

Trouble bipolaire I

États-Unis, Taïwan, Roumanie, Corée, République de, Japon, Pologne, Canada
Pôle Saint Hélier

Recrutement

Évaluation de la relation entre la durée de l'évolution du syndrome douloureux régional complexe de type 1 (SDRC 1) et l'efficacité du bloc nerveux périphérique continu (CPNB) associé à un programme de réadaptation intensive (BLOCALGO)

SDRC (Syndrome Douloureux Régional Complexe) Type I

France
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Résilié

Syndrome douloureux régional complexe chez l'enfant : impact de la relaxation de Bergès sur l'équilibre autonome

Syndrome douloureux régional complexe de type I

France
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Recrutement

Rôle de la vitamine C à 6 mois sur l'incidence du syndrome douloureux régional complexe de type I dans la chirurgie du membre supérieur (SDRC)

Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC) TYPE I

France
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Résilié

Intérêt à moyen terme d'une réflexothérapie infrarouge chez les personnes en surpoids ou obèses de classe I (REFLEX-IR)

Évaluer l'effet d'une réflexothérapie IR sur les personnes en surpoids et obèses de classe I

France
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Résilié

Comparaison entre la chirurgie systématique et la chirurgie de surveillance et de sauvetage dans le cancer de l'œsophage opérable avec une réponse clinique complète à la radiochimiothérapie (Esostrate)

Carcinome épidermoïde ou | Adénocarcinome de l'œsophage thoracique ou | Adénocarcinome de la jonction œsogastrique (type Siewert I ou II) | Stade cT2 N1-3 M0 ou cT3-T4a N0 ou N1-3 M0

France
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Une étude de recherche de dose de 8 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'alirocumab chez les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (ODYSSEY KIDS)

Hypercholestérolémie

Norvège, Fédération Russe, Suède, Afrique du Sud, Tchéquie, États-Unis, Canada, France, Pays-Bas, Espagne

Clinical Trials on Hyperlipoprotéinémie Type I in France

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