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Clinical Trials on SCID qui fuit in Germany
104 résultats au total
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Kyberg Vital GmbHComplétépour améliorer l'efficacité d'un complément alimentaire d'acides aminés dans les infections pharyngées chroniques vs placeboAllemagne
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Kinderkrankenhaus auf der BultRésiliéDiabète de type 1 | Acidocétose diabétiqueAllemagne
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University of JenaJena University HospitalComplétéLa sclérose latérale amyotrophique | Habitudes alimentaires | Trouble du métabolisme des acides grasAllemagne
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University Hospital RegensburgComplétéIschémie | Lésion rénale aiguë | Protéines de liaison aux acides gras | Maladie vasculaire mésentériqueAllemagne
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Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbHRecrutementMaladie chronique | Maladie aiguë | Carence en vitamine CAllemagne
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Baxter Healthcare CorporationComplétéFuite de liquide céphalo-rachidienÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Tchéquie
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Ludwig-Maximilians - University of MunichComplétéPhénylcétonurie | Déficiences nutritionnellesAllemagne
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Vitaflo International, LtdJohannes Gutenberg University Mainz; Kreiskliniken ReutlingenComplété
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Nutricia ResearchComplétéPhénylcétonuriesAllemagne, Pays-Bas
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Recordati Rare DiseasesRecrutementAcidémie propionique | Acidémie méthylmaloniqueFrance, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Norvège, Allemagne, Suède
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHComplétéLe dysfonctionnement endothélial | Hyperhomocystéinémie | Hypertension Grade I, Sous-groupe "Borderline" (OMS)Allemagne
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NestléComplétéPhénylcétonurieAustralie, Allemagne
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DLR German Aerospace CenterUniversity of Aarhus; University of Trieste; European Space AgencyComplétéEntorses et foulures | Changements de poids corporel | Atrophie musculaire | Maladies osseuses métaboliques | Anomalies cardiovasculaires | Déséquilibre acido-basique | Métabolisme des protéinesAllemagne
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DLR German Aerospace CenterUniversity Hospital, Angers; University of Zurich; University Hospital, Bonn; European... et autres collaborateursComplétéEntorses et foulures | Changements de poids corporel | Atrophie musculaire | Maladies osseuses métaboliques | Anomalies cardiovasculaires | Déséquilibre acido-basique | Métabolisme des protéinesAllemagne
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMétabolisme des acides aminés, erreurs innéesFrance, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Allemagne, Suisse
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SangartComplétéChoc, hémorragique | Acidose lactique | Choc, TraumatiqueFrance, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Allemagne
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalMedical University of Graz; University Hospital, Angers; Medical University... et autres collaborateursComplétéCarence en fer | Anémie | Carence en vitamine B 12 | Carence en acide folique | Anémie des maladies rénales | Anémie de l'inflammation chroniqueAllemagne
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréTroubles métaboliques | Tyrosinose | Tyrosinémie hépatorénale | Déficit en fumarylacétoacétase | Carence en FahAllemagne, Sri Lanka, Inde
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Ludwig-Maximilians - University of MunichEuropean UnionComplétéPhénylcétonurieAllemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAllemagne, Royaume-Uni, France
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHComplété
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthRecrutementPhénylcétonurie maternelleAllemagne, États-Unis, Italie
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BioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurieItalie, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRecrutementNeurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase (PKAN) | Acéruloplasminémie | Neurodégénérescence associée aux protéines bêta-propeller (BPAN) | Neurodégénérescence associée aux protéines membranaires mitochondriales... et d'autres conditionsCanada, Tchéquie, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Serbie, Espagne
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SangartComplétéChoc, hémorragique | Acidose lactique | Choc, TraumatiqueNorvège, Singapour, Israël, France, Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Australie, Brésil, Afrique du Sud, Nouvelle-Zélande, Colombie, L'Autriche, Espagne
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SangartRetiréTraumatisme | Choc hémorragique | Acidose lactiqueNouvelle-Zélande, Royaume-Uni, Israël, France, Suisse, Australie, Belgique, Brésil, Allemagne, Norvège, Afrique du Sud
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BioMarin PharmaceuticalRecrutementPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Allemagne, Italie
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BioMarin PharmaceuticalComplétéDéficits en tétrahydrobioptérine | Hyperphénylalaninémie, non phénylcétonuriqueAllemagne, États-Unis
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BioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurieItalie, Turquie, Royaume-Uni, Allemagne, Pays-Bas, Slovaquie, L'Autriche, Belgique, Tchéquie
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène | Déficit isolé en sulfite oxydaseEspagne, Israël, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Pays-Bas, Allemagne, Arabie Saoudite, Tunisie, Japon, Italie, Malaisie, Pologne, Turquie
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BioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Turquie, Canada, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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BioMarin PharmaceuticalActif, ne recrute pasPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Allemagne
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementMaladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Troubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada, Allemagne, Suisse
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomaleEspagne, Allemagne, Italie, États-Unis, Croatie, Canada, Fédération Russe, Danemark, Royaume-Uni, Belgique, Mexique, Australie, Pays-Bas, Brésil, Turquie
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Kaleido BiosciencesRésiliéTrouble du cycle de l'uréeBelgique, États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Turquie
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomaleFrance, Pologne, Royaume-Uni, Espagne, Mexique, Turquie, Japon, Australie, Fédération Russe, États-Unis, Allemagne, Italie, Tchéquie, Argentine, Croatie
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraComplétéMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (MELAS) | Ophtalmoplégie externe progressive chronique (OPEC)Pays-Bas, Danemark, Royaume-Uni, Allemagne
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PTC TherapeuticsRecrutementPhénylcétonurieÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Australie, Brésil, Royaume-Uni, Danemark, Mexique, Le Portugal, Turquie, Canada, Géorgie, Italie, Pays-Bas, Japon
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutementCarence OTCÉtats-Unis, Le Portugal, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Japon, Canada, Allemagne, France, Argentine, Pays-Bas, Brésil
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PTC TherapeuticsComplétéPhénylcétonurieEspagne, États-Unis, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Brésil, Danemark, Canada, France, Géorgie, Italie, Mexique, Pays-Bas, Le Portugal, Turquie
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède