Essais cliniques sur Neurofibrome plexiforme (PN)

289 résultats au total

University of Minnesota
Mayo Clinic; Columbia University; University of Utah; Texas Scottish Rite Hospital... et autres collaborateurs

Complété

Évaluation génétique des patients atteints de NF1 et de scoliose

Scoliose | Neurofibromatose 1

États-Unis
Medical University Innsbruck

Inconnue

Prévalence du déficit constitutionnel de réparation des mésappariements chez les enfants suspectés de neurofibromatose de type 1/syndrome de Legius sans tumeur maligne et sans mutation NF1 ou SPRED1 (CMMRD in NF1)

Neurofibromatose Type 1
Massachusetts General Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Pas encore de recrutement

Un essai clinique décentralisé pour promouvoir des soins fondés sur des données probantes pour les patients mal desservis atteints de neurofibromatose 1

Neurofibromatose 1

États-Unis
Nicole Baca

Recrutement

Identification des lésions précancéreuses chez les patients pédiatriques atteints de neurofibromatose de type 1 à l'aide de nouvelles techniques d'imagerie par résonance magnétique associées à l'intelligence artificielle

Neurofibromatose Type 1

États-Unis
Shriners Hospitals for Children
University of Utah

Complété

Neurofibromatose de type 1 (NF1) et dysplasie tibiale (NF1TD)

Neurofibromatose Type 1 | Dysplasie tibiale

États-Unis
Nantes University Hospital
Université d'Angers (Angers, France); Association Neurofibromatoses et Recklinghaüsen

Complété

Déficience neuropsychologique et qualité de vie dans la neurofibromatose de type 1 (NF1-QDV)

Neurofibromatose Type 1

France
Massachusetts General Hospital
United States Department of Defense; Recordati Rare Diseases

Recrutement

Essai de dépistage pour le soulagement de la douleur dans la schwannomatose (STARFISH)

Douleur chronique | Schwannomatose | Schwannomes

États-Unis
NYU Langone Health

Complété

Une étude pilote monocentrique pour évaluer la fiabilité intra-observateur de la mesure de la force musculaire à l'aide d'un dynamomètre portatif chez les enfants et les adultes atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) et de type 2 (NF2)

Neurofibromatose 1 et 2 (NF1 et NF2)

États-Unis
University of Florida
Epizyme, Inc.

Recrutement

Tazemetostat dans les tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques

Tumeur de la gaine du nerf périphérique

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Thérapie d'acceptation et d'engagement pour les adolescents et les jeunes adultes atteints de neurofibromatose et de douleur chronique

Neurofibromatose

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center

Retiré

Étude du CPI-0610 chez des patients atteints de tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques

Tumeurs des nerfs périphériques

États-Unis
Medical College of Wisconsin

Complété

Dexmédétomidine et propofol pour la sédation pédiatrique par IRM

Mal de tête | Neurofibromatoses | Tumeur abdominale | Tumeur | Trouble épileptique | Hydrocéphalie | Difformité de la colonne vertébrale

États-Unis
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Résilié

Hypotonie et neurofibromatose de type 1 (NF1) Gliome

Neurofibromatose Type 1

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Facteurs de stress relationnels chez les parents d'enfants atteints de cancer ou de neurofibromatose de type 1 (NF1)

Parents d'enfants atteints de cancer | Parents d'enfants atteints de NF1 | Parents d'enfants atteints de neurofibromatose de type I

États-Unis, Canada
University of Alabama at Birmingham
Medtronic; The Children's Tumor Foundation

Résilié

Une étude sur la greffe osseuse INFUSE (BMP-2) dans le traitement de la pseudarthrose tibiale dans la neurofibromatose de type 1 (NF1) (NF107-BMP2)

NF1 | Pseudarthrose congénitale du tibia

États-Unis, Australie
Manchester University NHS Foundation Trust
Manchester Metropolitan University

Complété

Vibration globale du corps chez les enfants atteints de neurofibromatose de type 1

Faiblesse musculaire | Neurofibromatose Type 1

Royaume-Uni
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Complété

Adaptation et qualité de vie chez les adultes atteints de neurofibromatose de type I

Neurofibromatose Type 1 | NF1 | Maladie de von Recklinghausen

États-Unis
Oslo University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur le pembrolizumab chez des patients atteints d'une tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique (MPNST), non éligible à la chirurgie curative

Tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques (MPNST)

Norvège
Massachusetts General Hospital

Complété

Relation entre les facteurs psychosociaux, la littératie en santé, la qualité de vie et la satisfaction à l'égard des visites médicales chez les adultes atteints de NF

Neurofibromatose

États-Unis
Roger Packer

Retiré

Cellules souches chez les patients NF1 atteints de tumeurs du système nerveux central

Neurofibromatose Type 1 | Tumeurs du système nerveux central

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude de l'ASTX727 chez les personnes atteintes de tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques (MPNST)

Tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques (MPNST)

États-Unis
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
United States Department of Defense; Synta Pharmaceuticals Corp.

Complété

SARC023 : Ganetespib et sirolimus chez les patients atteints de MPNST (tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques)

Sarcome | Tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques (MPNST)

États-Unis
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia Consortium

Recrutement

Une étude de phase I/II sur le trametinib et l'azacitidine pour les patients atteints de leucémie myélomonocytaire juvénile nouvellement diagnostiquée

Neurofibromatose 1 | JMML | Leucémie myélomonocytaire juvénile | JCML | Syndrome LC

États-Unis
Murdoch Childrens Research Institute

Complété

Hypnose clinique et surveillance de la pression artérielle à domicile chez les enfants atteints de neurofibromatose de type 1

Hypertension | Pression artérielle | Neurofibromatose 1

Australie
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer

Complété

Sorafenib et Dacarbazine dans le sarcome des tissus mous

Sarcome | Léiomyosarcome | Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique | Sarcome synovial

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Radiothérapie avec ou sans chimiothérapie combinée ou pazopanib avant la chirurgie dans le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous non rhabdomyosarcomes nouvellement diagnostiqués pouvant être retirés par chirurgie

Léiomyosarcome | Fibrosarcome | Liposarcome | Chondrosarcome mésenchymateux | Sarcome des tissus mous de stade III AJCC v7 | Sarcome des tissus mous de stade IV AJCC v7 | Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique | PECome | Sarcome synovial | Sarcome épithélioïde | Sarcome alvéolaire des parties molles et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Porto Rico
Roger Packer
Children's National Research Institute

Complété

Tarceva/Rapamycine pour les enfants atteints de gliomes de bas grade avec ou sans neurofibromatose de type 1 (NF1)

Gliomes de bas grade

États-Unis
University of Coimbra

Complété

Des molécules à la cognition : mécanismes inhibiteurs dans les TSA et la NF1 (ASD/NF1inhib)

Troubles du spectre autistique | Neurofibromatose 1

Le Portugal
National Cancer Institute (NCI)

Inscription sur invitation

Analyse des données recueillies auprès des personnes ayant subi des évaluations neurocomportementales

VIH | Neurofibromatose Type 1 | Tumeurs cérébrales

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Inhibiteur de la protéine kinase kinase activée par les mitogènes (MEK1/2) Sélumétinib (sulfate d'hydrogène AZD6244) chez les personnes atteintes de neurofibromatose de type 1 (NF1) Tumeurs stromales gastro-intestinales mutées (GIST)

Tumeurs, tissu nerveux | Maladies du système nerveux périphérique | Troubles hérédodégénératifs, système nerveux | Neurofibromatose 1
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Inconnue

Ophthalmological Screening and Follow-up of Optic Pathway Gliomas in Children With Neurofibromatosis Type 1.

Neurofibromatose Type 1

Belgique
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Validation des échelles de douleur chez les enfants et les jeunes adultes

Leucémie | Tumeur solide | Drépanocytose | Neurofibromatose

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Une étude des médicaments sélumétinib versus carboplatine/vincristine chez des patients atteints de neurofibromatose et de gliome de bas grade

Neurofibromatose Type 1 | Gliome de bas grade | Gliome des voies visuelles

États-Unis, Canada, Porto Rico
Matthew Ingham
Takeda; Karyopharm Therapeutics Inc

Retiré

Selinexor en association avec l'ixazomib pour le traitement du sarcome avancé

Sarcome | Sarcome d'Ewing | Liposarcome | Sarcome alvéolaire des parties molles | Tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques

États-Unis
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Chimiothérapie combinée dans le traitement des patients atteints de tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques de stade III ou IV

Sarcome | Neurofibromatose Type 1

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Tester si les cancers avec des mutations spécifiques répondent mieux à l'inhibiteur de la glutaminase, au chlorhydrate de télaglenastat, au traitement anticancéreux, étude BeGIN

Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne non résécable | Tumeur solide maligne métastatique | Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique positive à la mutation NF1

États-Unis
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
United States Department of Defense; AstraZeneca

Complété

SARC031 : Sélumétinib, inhibiteur de MEK (AZD6244) en association avec le sirolimus, inhibiteur de mTOR, pour les patients atteints de tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques

Neurofibromatose 1 | Tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques

États-Unis
Washington University School of Medicine

Complété

Neurofibromatosis Type 1 Brain Tumor Genetic Risk

Neurofibromatose Type 1 | Tumeur cérébrale pédiatrique

États-Unis
University Hospital, Toulouse

Complété

Trouble de la lecture chez les enfants atteints de NF1

Neurofibromatose Type 1

France
The University of Texas Health Science Center,...
Society for Pediatric Dermatology

Complété

Thérapie topique à la rapamycine pour soulager les manifestations cutanées du complexe de la sclérose tubéreuse (TSC) et de la neurofibromatose I (NF1)

Sclérose tubéreuse | Neurofibromatoses | Neurofibrome | Angiofibrome

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Washington University School of Medicine; University of California, Los Angeles et autres collaborateurs

Résilié

Gemcitabine et docétaxel en association avec le pazopanib (Gem/Doce/Pzb) pour le traitement néoadjuvant du sarcome des tissus mous (STS)

Sarcome | Léiomyosarcome | Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique | Fibreuse maligne | Histiocytome/sarcome pléomorphe indifférencié

États-Unis
Erasmus Medical Center

Inconnue

La variabilité cognitive chez les jumeaux monozygotes NF1 et TSC (COVANTT)

Complexe de la sclérose tubéreuse | Neurofibromatose de type I

Pays-Bas
National Cancer Institute (NCI)
Children's Oncology Group

Actif, ne recrute pas

Trametinib dans le traitement des patients atteints de leucémie myélomonocytaire juvénile récidivante ou réfractaire

Leucémie myélomonocytaire juvénile | Neurofibromatose Type 1

États-Unis
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Vinblastine et carboplatine dans le traitement de jeunes patients atteints d'un gliome de bas grade nouvellement diagnostiqué ou récurrent

Tumeurs du cerveau et du système nerveux central | Neurofibromatose Type 1

Canada, États-Unis
Vanderbilt University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Complété

Neurobiologie et traitement des troubles de la lecture dans la NF-1

Neurofibromatose Type 1 | Troubles de la lecture

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Lénalidomide à faible dose ou à forte dose dans le traitement des patients plus jeunes atteints d'astrocytome pilocytique récurrent, réfractaire ou progressif ou de gliome des voies optiques

Neurofibromatose Type 1 | Astrocytome pilocytique infantile récurrent | Gliome récidivant des voies visuelles de l'enfant

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
Medical University of Vienna
Medical University of Graz; Charite University, Berlin, Germany; Hannover Medical... et autres collaborateurs

Complété

Projet d'amélioration de la qualité - "Mon journal de bord ! - Je connais mon chemin !" ; ("Mein Logbuch - Ich Kenne Mich Aus!")

Sarcome | Maladies hématologiques | Leucémie | Tumeur au cerveau | Neurofibromatoses | Neuroblastome

L'Autriche, Allemagne, Suisse, Italie
Adaptimmune

Recrutement

Étude pédiatrique SPEARHEAD-3

Ostéosarcome | Neuroblastome | Sarcome synovial | Tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques (MPNST)

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Thérapie d'acceptation et d'engagement pour les soignants d'enfants atteints de rasopathie : étude de faisabilité pilote interne et essai contrôlé randomisé de suivi

Neurofibromatose 1 | Syndrome de Noonan | Syndrome de Legius | Syndrome cardio-faciocutané | Syndrome de Costello

États-Unis
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Résilié

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des gélules AL2846 chez des patients chinois atteints de neurofibromatose de type I

Neurofibromatose et tumeurs malignes de la gaine nerveuse périphérique

Chine

Essais cliniques sur Neurofibrome plexiforme (PN)

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