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Recherche d'essais cliniques pour: « 100 mcg Salbutamol Ventoline GSK » et « 300 mcg Salbutamol Sandoz »

417 résultats au total

Canisius-Wilhelmina Hospital

Recrutement

Efficacité in vivo du salbutamol (Sandoz) par rapport au salbutamol ventoline (GSK) chez les enfants asthmatiques (Salsa)

L'asthme chez les enfants | Agents, Anti Asthmatique

Pays-Bas
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retiré

Effets bronchodilatateurs aigus de l'association à dose fixe d'ipratropium/lévosalbutamol 20/50 mcg par rapport à l'inhalateur de salbutamol 100 mcg plus l'association sans aérosol d'ipratropium 20 mcg pour inhalation chez les patients atteints de BPCO stable

Bronchopneumopathie chronique obstructive
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de non-infériorité pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de NEUMOTEROL® 400 et SYMBICORT® Forte chez les adultes asthmatiques

Asthme

Argentine
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude comparant la trithérapie fermée, la trithérapie ouverte et une bithérapie pour l'effet sur la fonction pulmonaire chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Canada, Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Efficacité et tolérabilité de la béclométhasone plus salbutamol dans l'association fixe HFA pMDI par rapport à la béclométhasone plus salbutamol dans l'association fixe CFC pMDI au cours d'une période de traitement de 12 semaines chez des patients adultes souffrant d'asthme non contrôlé

L'asthme bronchique

Espagne, Italie, Fédération Russe, Ukraine
Organon and Co

Complété

Une étude sérieuse sur les résultats de l'asthme avec le furoate de mométasone/formotérol versus le furoate de mométasone chez les asthmatiques de 12 ans et plus (P06241) (SPIRO)

Asthme
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Un essai clinique pour l'examen de l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des patients asthmatiques (ANASSA-PD)

Asthme

Grèce
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Complété

Une étude d'innocuité à long terme de l'association à dose fixe de furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/trifénatate de vilantérol chez des sujets japonais asthmatiques

Asthme

Japon
Vastra Gotaland Region

Inscription sur invitation

Changements des tests de la fonction motrice chez les sujets atteints de myopathie congénitale traités avec du salbutamol oral par rapport à l'absence de traitement (COMPIS)

Maladies musculo-squelettiques | Maladies neuromusculaires | Myopathie centronucléaire | Myopathie némaline | Myopathie congénitale | Myopathie de stockage de la myosine

Suède
Medical University of Gdansk

Complété

Bronchodilatateurs nébulisés et repolarisation cardiaque

Influence des bronchodilatateurs nébulisés sur certains | Paramètres électrophysiologiques

Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Résultats du test de contrôle de l'asthme évalué par le patient par rapport aux données de la carte de journal

Asthme

Allemagne
Organon and Co

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité à long terme du furoate de mométasone en association avec le fumarate de formotérol par rapport au furoate de mométasone chez les enfants (âgés de 5 à 11 ans) atteints d'asthme persistant (MK-0887A-087)

Asthme
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Utilisation de Buventol Easyhaler et de Bufomix Easyhaler dans les tests de provocation à la méthacoline (EASYRELIEF)

Asthme

Finlande
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Un essai clinique de phase III pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques (AERO-PD)

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Complété

Un essai clinique pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques

Asthme

Grèce
Beni-Suef University

Complété

Carbétocine versus ocytocine et ergométrine pour la prévention de l'hémorragie du post-partum après une césarienne

Anémie | Saignement

Egypte
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre la fluticasone et le salmétérol par rapport à SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon de bois

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer le profil pharmacocinétique du salbutamol administré par inhalateur de poudre sèche à dose unitaire (UD-DPI) par rapport au Diskus et à l'inhalateur-doseur (MDI) chez des volontaires sains.

Asthme

Australie
Protalex, Inc.

Complété

Étude d'innocuité du PRTX-100 associé au méthotrexate ou au léflunomide pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active (SPARTA)

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Sunovion Respiratory Development Inc.

Complété

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

MPOC

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude du MK-1029 chez des participants souffrant d'asthme persistant qui ne peut être contrôlé par le montélukast (MK-1029-015)

Asthme
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendu

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin conjugué de peptide de fusion du VIH-1 adjuvant seul ou dans des régimes de rappel primaire avec des vaccins adjuvants du trimère d'enveloppe du VIH-1 4571 et du trimère 6931 du VIH-1 chez des adultes en bonne santé

VIH

États-Unis
PATH Vaccine Solutions

Complété

Essai de sécurité de phase I du vaccin à cellules entières contre Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + alun chez des adultes en bonne santé

Vaccins antipneumococciques

États-Unis
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Sprifermin (AS902330) dans la réparation des lésions cartilagineuses (CIR)

Blessure isolée du cartilage du genou

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Sécurité, taux sanguins et effets du GW642444

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
University of Oxford

Complété

Une étude de modèle de provocation BCG pour évaluer l'immunité anti-mycobactérienne induite par le BCG et un vaccin candidat contre la tuberculose, le MVA85A

Tuberculose

Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du dipropionate de béclométhasone chez les patients adolescents et adultes de 12 ans et plus souffrant d'asthme persistant

Asthme persistant

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la relation dose-réponse de doses multiples de GSK2269557 administrées sous forme de poudre sèche à des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne
Seoul Medical Center

Complété

ED50 et ED95 de la bupivacaïne intrathécale avec ou sans épinéphrine pour l'arthroplastie totale du genou

Rachianesthésie | Arthroplastie de remplacement total du genou

Corée, République de
Organon and Co

Retiré

Étude de l'effet du furoate de mométasone/formotérol (MF/F), du montélukast et du dipropionate de béclométhasone (BDP) sur les taux de cortisol plasmatique d'enfants de 5 à 11 ans souffrant d'asthme persistant (P05574)

Asthme
Zhujiang Hospital
Guangzhou Panyu Central Hospital

Complété

Couplage ventilation-entraînement pour évaluer l'efficacité des bronchodilatateurs inhalés chez les patients atteints de MPOC

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infections bactériennes

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgrammes (mcg), FF/VI 100/25 mcg et FF 100 mcg chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant.

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Chili, Suède, Mexique, Pays-Bas, Pologne
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Résilié

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myélofibrose | Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie lymphocytaire chronique | Leucémie myéloïde chronique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë | Lymphome de Hodgkin | Lymphome non hodgkinien | Double Cord Blood Transplant

États-Unis
Organon and Co

Complété

Étude sur l'asthme comparant les effets anti-inflammatoires de 3 doses de furoate de mométasone/fumarate de formotérol et de furoate de mométasone à dose moyenne (étude P05122 AM1) (TERMINÉE)

Asthme | Inflammation des voies respiratoires
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... et autres collaborateurs

Complété

Équivalence clinique du budésonide HFA MDI par rapport au budésonide turbohaler chez les patients asthmatiques chinois légers à modérés

Asthme

Chine
Italfarmaco

Complété

Une étude de phase 1 en deux parties, à doses répétées et en perfusion continue avec ITF2984 chez des volontaires sains (14 days MAD)

En bonne santé

Italie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Actif, ne recrute pas

Essai pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité des régimes d'amorçage de 426c.Mod.Core-C4b adjuvanté avec 3M-052-AF + alun chez des participants adultes sains et non infectés par le VIH-1

Infection par le VIH-1

États-Unis
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Innocuité et efficacité de la canagliflozine dans l'IRC avancée (SIP-AKiD)

ESRD | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRC

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet bronchodilatateur d'une dose unique de combinaison furoate de fluticasone (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgrammes (mcg) lorsqu'elle est administrée à des patients adultes asthmatiques

Asthme

Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline

Complété

Étude évaluant le profil de la fonction pulmonaire sur 24 heures de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg deux fois par jour chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Ukraine, Espagne, Afrique du Sud, Italie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

A Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics Study of JNJ-28431754 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retiré

NT-814 : Évaluation de sa capacité à modifier le risque d'abus de l'oxycodone dans une étude clinique exploratoire (NT-814)

Trouble lié à l'utilisation d'opioïdes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude croisée comparant le furoate de fluticasone (FF)/Vilanterol (VI) une fois par jour au propionate de fluticasone (FP) deux fois par jour chez des sujets souffrant d'asthme et de bronchoconstriction induite par l'exercice (BEI)

Asthme

États-Unis, Canada
Regenex Pharmaceutical, China

Inconnue

Étude évaluant le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol pour la contraception orale

Contraceptif oral

Chine
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Complété

Étude de phase 2 sur l'administration transdermique de BA058 (abaloparatide) chez des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

Pologne, Danemark, États-Unis, Estonie

Recherche d'essais cliniques pour: « 100 mcg Salbutamol Ventoline GSK » et « 300 mcg Salbutamol Sandoz »

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in India

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements