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Recherche d'essais cliniques pour: 1,0 mg d'estradiol / 0,5 mg d'acétate de noréthistérone (NETA)

730 résultats au total

Novo Nordisk A/S

Complété

Biodisponibilité de trois formulations orales pour le traitement hormonal substitutif chez les femmes ménopausées

En bonne santé | Ménopause

Allemagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Traitement sans saignement des symptômes de la ménopause avec de nouvelles combinaisons hormonales à très faible dose (CHOICE)

Ménopause | Symptômes vasomoteurs de la ménopause

Danemark, Royaume-Uni, Suède, Belgique, Suisse, Allemagne, France, Finlande, L'Autriche, Norvège
Novo Nordisk A/S

Complété

Profil de saignement avec traitement hormonal substitutif continu d'Activelle® chez les femmes ménopausées

En bonne santé | Ménopause

Suède, Norvège
AbbVie

Complété

Innocuité et efficacité chez les femmes préménopausées présentant des saignements menstruels abondants (HMB) associés à des fibromes utérins (UF)

Fibromes utérins | Saignements utérins abondants
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du BZ371A chez les femmes souffrant de troubles de l'excitation sexuelle

Dysfonction sexuelle féminine | Trouble de l'excitation sexuelle féminine
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude observationnelle pour enquêter sur la survenue de saignements chez les femmes ménopausées traitées par l'estradiol/NETA pendant 12 mois

Ménopause | Saignement post-ménopausique

Suède, Norvège
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du sémaglutide chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète sucré, Type 2 | Diabète

Chine
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la difélikefaline orale (CR845) pour le prurit modéré à sévère chez les sujets atteints de dermatite atopique (KARE)

Prurit | La dermatite atopique

États-Unis, Canada
AO GENERIUM

Recrutement

Une étude multi-cohorte sur l'innocuité, l'efficacité, la PK et la PD du GNR-055 chez des patients atteints de mucopolysaccharidose de type II

Maladies métaboliques | Mucopolysaccharidose Type II

Fédération Russe
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche pour examiner la similitude entre les versions de semaglutide dans différents outils d'injection

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai pour comparer les niveaux de concentration sanguine de sémaglutide après des injections sous-cutanées de sémaglutide 1 mg par 2 dispositifs différents (le dispositif DV3372 et le stylo injecteur de sémaglutide PDS290)

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Retiré

Bioéquivalence de deux comprimés combinés à dose fixe contenant de l'estradiol et de l'acétate de nomegestrol

Bioéquivalence

Mexique
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Recrutement

Efficacité et innocuité du BG2109 chez les sujets chinois atteints d'endométriose

Endométriose | Douleur modérée à sévère associée à l'endométriose

Chine
Novo Nordisk A/S

Complété

Enquête sur 2 formulations orales différentes d'estradiol et de noréthistérone chez des femmes en bonne santé

En bonne santé | Ménopause

Allemagne
University Hospital, Rouen

Inconnue

Traitements médicaux versus chirurgicaux de l'endométriose rectale (MESURE)

Endométriose

France
Mansoura Integrated Fertility Center

Complété

L'ajout d'un support lutéal E2 à P4 dans les cycles ICSI longs agonistes de la Gn-RH à haut répondeur est-il préjudiciable au résultat ? ECR

Infertilité | FIV

Egypte
EMD Serono

Résilié

Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'acétate de Plovamer (voie 1)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente

États-Unis, Croatie, Bulgarie, République tchèque, Italie, Mexique, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Turquie, Hongrie, Pologne, Ukraine, Finlande, Royaume-Uni, Grèce, Serbie
Mayo Clinic

Complété

La progestérone amplifie la sécrétion d'hormone de croissance stimulée par les œstrogènes chez les femmes âgées

En bonne santé

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du HSK3486 pour la sédation

Sédation

Chine
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Pas encore de recrutement

Phénotypage de la douleur pelvienne idiopathique avec imagerie utérine en temps réel et traitement thérapeutique combiné Relugolix

Douleur pelvienne

États-Unis
Solvay Pharmaceuticals

Complété

Étude sur l'innocuité de l'endomètre d'une combinaison de 0,5 mg d'estradiol et de 2,5 mg de dydrogestérone

Post-ménopause

Croatie, Roumanie, Pologne, Ukraine
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

(C2013-0302) Innocuité et efficacité des doses croissantes de SAN-300 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
University of Reading

Complété

Une enquête sur les effets vasculaires dose-dépendants de la (-)-épicatéchine chez les hommes en bonne santé

Vasodilatation

Royaume-Uni
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Complété

Effet du traitement oral à l'estradiol et à la progestérone sur les cytokines vaginales chez les femmes ménopausées

Ménopause

États-Unis
Myovant Sciences GmbH

Complété

LIBERTY 2 : Étude d'efficacité et d'innocuité du Relugolix chez les femmes présentant des saignements menstruels abondants associés à des fibromes utérins

Fibrome utérin | Saignements menstruels abondants

États-Unis, Belgique, Tchéquie, Afrique du Sud, Chili, Brésil, Hongrie, Pologne
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude de l'ACE-031 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Activité antifibrotique du GI262570 chez les sujets atteints d'hépatite C chronique

Cirrhose, Foie

États-Unis, Taïwan, Allemagne, Israël, Australie, Singapour, Canada, Tchéquie, Corée, République de, Fédération Russe, Nouvelle-Zélande, Roumanie, Porto Rico, Malaisie
ART Fertility Clinics LLC

Recrutement

Moment optimal du transfert de blastocyste euploïde au jour 6 dans les cycles de HRT congelés, jour 6 ou jour 7 de l'administration de progestérone.

Infertilité | Problèmes de fertilité | Infertilité féminine

Emirats Arabes Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude clinique pour évaluer les effets de l'œstrogène chez les femmes ménopausées en bonne santé

Symptômes post-ménopausiques
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Complété

Bapineuzumab chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (ApoE4 non porteur)

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Allemagne, Canada, L'Autriche
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Complété

Bapineuzumab chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (porteur d'ApoE4)

La maladie d'Alzheimer

États-Unis
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Extension de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité du Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 6)

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Résilié

Prolongation de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 5)

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Actif, ne recrute pas

Évaluation des interactions médicamenteuses entre l'hormonothérapie féminisante et l'emtricitabine/ténofovir alafénamide en concomitance pour la prophylaxie pré-exposition chez les femmes transgenres

Interaction médicamenteuse

Thaïlande
ObsEva SA

Résilié

Une étude de phase 3 pour confirmer l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour traiter la douleur associée à l'endométriose

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
University Hospital, Angers

Inconnue

Comparaison des œstrogènes vaginaux et transdermiques avant le transfert d'embryons décongelés congelés

Infertilité | Transfert d'embryon

France
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose.

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine, Hongrie
Far Eastern Memorial Hospital

Recrutement

THS sur les symptômes de la vessie hyperactive, la fonction sexuelle, les symptômes dépressifs, la fonction autonome et la raideur artérielle

Syndrome de la ménopause

Taïwan
Pfizer

Résilié

Une étude d'innocuité et de tolérabilité à long terme du bapineuzumab chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

Australie, France, Finlande, Le Portugal, Espagne, Royaume-Uni, Pologne, Japon, Italie, Belgique, Suisse, Pays-Bas, Chili, Slovaquie, Suède, Nouvelle-Zélande, Afrique du Sud
AstraZeneca

Résilié

GALLANT 7 Tesaglitazar Complément à la Sulphonylurée

Diabète de type 2

France, Corée, République de, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Viêt Nam, Norvège, Israël, Philippines, Australie
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Recrutement

Traitement du cancer de la prostate à haut risque guidé par de nouveaux traceurs radio et moléculaires diagnostiques (THUNDER)

Cancer de la prostate

Belgique
Novo Nordisk A/S

Complété

Efficacité et innocuité du sémaglutide une fois par semaine par rapport à la sitagliptine une fois par jour en complément de la metformine chez les sujets atteints de diabète de type 2 (SUSTAIN - CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Diabète sucré, Type 2 | Diabète

Taïwan, Corée, République de, Afrique du Sud, Hong Kong, Brésil, Chine, Ukraine
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Inconnue

Essai clinique pour étudier la pharmacocinétique et l'innocuité du CKD-393

DT2 (diabète sucré de type 2)

Corée, République de
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'injection intravitréenne de Conbercept pour la DMLA néovasculaire (PANDA-1)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Chili, Colombie, Allemagne, Hong Kong, Lituanie, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pérou, Philippines, Pologne, Le Portugal, Singapour, Espagne, Suisse, Taïwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'injection intravitréenne de Conbercept pour la DMLA néovasculaire (PANDA-2)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis, Bulgarie, Chine, Tchéquie, Danemark, France, Hongrie, Israël, Italie, Lettonie, Slovaquie, Royaume-Uni
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Complété

Une étude clinique visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'IMM-101 intradermique chez des patients adultes atteints d'un cancer du mélanome

Mélanome

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur l'islatravir (MK-8591) chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine 1 n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral (MK-8591-003)

VIH-1
University of Jena

Complété

Efficacité du traitement par la daltéparine comme intervention dans les pertes de grossesse récurrentes

Avortement habituel

Allemagne, L'Autriche
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06649751 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06649751 chez des volontaires adultes occidentaux et japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: 1,0 mg d'estradiol / 0,5 mg d'acétate de noréthistérone (NETA)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Nigeria

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements