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Recherche d'essais cliniques pour: 2,5 mg saxagliptine / 5 mg dapagliflozine / 850 mg metformine XR FDC comprimé

297 résultats au total

AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité des combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine (CDF) chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 associations à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR chez des sujets sains

Bioéquivalence | Comprimés combinés à dose fixe | Sujets masculins et féminins en bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de bioéquivalence des combinaisons à dose fixe de saxagliptine/metformine XR par rapport à la co-administration (SAXA)

Diabète sucré de type 2 (T2DM)

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et la co-administration de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-095)

Diabète de type 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe de linagliptine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Résilié

Innocuité et efficacité de la dapagliflozine chez les sujets asiatiques DT2 avec un contrôle glycémique inadéquat sur la metformine/saxagliptine

Diabète sucré de type 2

Thaïlande, Viêt Nam
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabète sucré de type 2

Corée, République de
AstraZeneca

Complété

Le but de l'étude est de comparer deux comprimés combinés à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR chez des sujets sains à jeun et nourris

Sujets sains à jeun et nourris

Brésil
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, nourris

En bonne santé

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et l'administration concomitante de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-048)

Diabète de type 2
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude de bioéquivalence chez des volontaires sains pour l'association à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés séparés

En bonne santé

Canada
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique pour étudier l'innocuité/la tolérabilité et la pharmacocinétique du DA-1229_01 par rapport à la co-administration d'évogliptine 5 mg et de metformine XR 1000 mg, et pour évaluer l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du DA-1229_01 chez des volontaires masculins en bonne santé

Diabète sucré de type 2

Corée, République de
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de metformine ER 750 mg, nourris

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de metformine ER 750 mg, à jeun

En bonne santé

Canada
Woman's
AstraZeneca

Complété

Dapagliflozine et metformine, seules et en association, chez les femmes en surpoids/obèses antérieures au DG (DAPA-GDM)

Prévention du diabète chez les femmes après un DG à haut risque

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés de chlorhydrate de metformine ER à 750 mg et des comprimés Glucophage® XR à 750 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire Comprimés de chlorhydrate de metformine ER 750 mg et Glucophage XR 750 mg

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude chez des sujets sains pour mesurer la quantité de médicament dans le sang après administration de différents produits de saxagliptine/metformine

Valeurs de bioéquivalence, ASCs et Cmax,ss transformées en log pour la saxagliptine et la metformine

États-Unis
LG Chem

Inconnue

Étude de bioéquivalence pour Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg et Coadministration de Gemigliptin 50 mg et Metformin 1000 mg.

Diabète de type 2
LG Chem

Complété

Étude de bioéquivalence pour l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 et co-administration de gemigliptine 50 mg et de metformine 1000 mg.

Diabète de type 2

Thaïlande
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de la dapagliflozine avec et sans saxagliptine sur l'albuminurie, et pour étudier l'effet de la dapagliflozine et de la saxagliptine sur l'HbA1c chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'IRC

Diabète sucré de type 2, IRC et albuminurie

États-Unis, Espagne, Canada, Corée, République de, Mexique, Japon, Taïwan, Australie, Afrique du Sud
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de metformine HCl 750 mg ER dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
Beni-Suef University

Recrutement

des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose-2 sur les paramètres métaboliques, hormonaux et cliniques dans l'OPC

BCP

Egypte
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique du composé CPL207280 chez des volontaires sains.

Volontaires en bonne santé

Pologne
AstraZeneca

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la saxagliptine en association avec la metformine IR par rapport à la monothérapie à la saxagliptine et à la monothérapie à la metformine IR chez des sujets chinois naïfs de traitement atteints de diabète de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat

Diabète sucré de type 2

Chine
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
University Hospital Tuebingen

Résilié

Dapagliflozine + Saxagliptine dans un traitement à l'insuline basal-bolus (DapaSaxaBBIT)

Diabète de type 2

Allemagne
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Cingulate Therapeutics

Complété

CTx-1301 Étude de biodisponibilité comparative

TDAH

États-Unis
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine USP 750 mg sous condition d'alimentation

Jeûne

Inde
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Complété

Effet de Farxiga sur la fonction rénale et la taille chez les patients diabétiques de type 2 avec hyperfiltration (Hyper)

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
Novartis

Complété

Efficacité et innocuité de SPA100 (combinaison à dose fixe d'aliskiren/amlodipine) chez les patients souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Japon
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité et efficacité de la co-administration de la sitagliptine et de la metformine en Chine (MK-0431-121)

Diabète sucré de type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude comparant les profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la sitagliptine, de la saxagliptine et de la vildagliptine chez des participants atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) (MK-0431-142)

Diabète sucré de type 2
Yuhan Corporation

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du YH22162 par rapport au telmisartan/amlodipine chez des patients souffrant d'hypertension mal contrôlée par le traitement par telmisartan/amlodipine

Hypertension

Corée, République de
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du valsartan et de l'amlodipine chez les patients souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité de 2 formulations à libération prolongée de névirapine différentes par rapport à Viramune® chez des sujets infectés par le VIH-1

Infections à VIH
University of Basrah

Recrutement

Effet de l'initiation à l'insuline basale à court terme dans le diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué sur le contrôle glycémique à 1 an

Diabète de type 2

Irak
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée USP 750 mg à jeun

Jeûne

Inde

Recherche d'essais cliniques pour: 2,5 mg saxagliptine / 5 mg dapagliflozine / 850 mg metformine XR FDC comprimé

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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