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Cerca studi clinici per: 2,5 mg di saxagliptin / 5 mg di dapagliflozin / 850 mg di metformina XR FDC compresse

Totale 323 risultati

AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
AstraZeneca

Completato

Lo scopo dello studio è confrontare due compresse combinate a dose fissa di Dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione

Soggetti sani a digiuno e in stato di alimentazione

Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza su volontari sani per la combinazione a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto alle compresse separate

Sano

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del componente metformina della compressa combinata a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato rispetto alla compressa di metformina XR co-somministrata con canagliflozin in partecipanti sani alimentati e a digiuno

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Dapagliflozin nei soggetti con diabete di tipo 2 asiatico con controllo glicemico inadeguato con metformina/saxagliptin

Diabete mellito di tipo 2

Tailandia, Vietnam
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per indagare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di DA-1229_01 rispetto alla co-somministrazione di Evogliptin 5 mg e metformina XR 1000 mg e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di DA-1229_01 in volontari maschi sani

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, Fed

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, a digiuno

Sano

Canada
Woman's
AstraZeneca

Completato

Dapagliflozin e metformina, da soli e in combinazione, in donne GDM in sovrappeso/obese (DAPA-GDM)

Prevenzione del diabete nelle donne dopo GDM che sono ad alto rischio

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 750 mg e Glucophage XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 750 mg e compresse Glucophage® XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio su soggetti sani per misurare la quantità di farmaco nel sangue dopo la somministrazione di diversi prodotti di saxagliptin/metformina

Bioequivalenza, valori AUCss e Cmax,ss trasformati in log per saxagliptin e metformina

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di canagliflozin in combinazione con metformina nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Ucraina, Argentina, Messico, Romania, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Brasile, Porto Rico, Ungheria, Slovacchia, Cechia
Beni-Suef University

Reclutamento

degli inibitori del cotrasportatore sodio glucosio-2 sui parametri metabolici, ormonali e clinici nella PCO

PCO

Egitto
Sadat City University
Beni-Suef University

Completato

Quale è meglio iniziare con inibitori DPP-4 o inibitori SGLT-2 nei pazienti diabetici egiziani?

Diabete di tipo 2

Egitto
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di dapagliflozin con e senza saxagliptin sull'albuminuria e per indagare l'effetto di dapagliflozin e saxagliptin su HbA1c in pazienti con diabete di tipo 2 e CKD

Diabete mellito di tipo 2, CKD e albuminuria

Stati Uniti, Spagna, Canada, Corea, Repubblica di, Messico, Giappone, Taiwan, Australia, Sud Africa
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica del composto CPL207280 in volontari sani.

Volontari sani

Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
AstraZeneca

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Saxagliptin in combinazione con metformina IR rispetto alla monoterapia con saxagliptin e alla monoterapia con metformina IR in soggetti cinesi naive ai farmaci con diabete di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Linagliptin come terapia aggiuntiva a empagliflozin 10 mg o 25 mg con pazienti giapponesi affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della co-somministrazione di sitagliptin e metformina in Cina (MK-0431-121)

Diabete mellito di tipo 2
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio che confronta i profili farmacocinetici e farmacodinamici di Sitagliptin, Saxagliptin e Vildagliptin in partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Diabete mellito di tipo 2
University Hospital Tuebingen

Terminato

Dapagliflozin + Saxagliptin in un trattamento insulinico basale-bolo (DapaSaxaBBIT)

Diabete di tipo 2

Germania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Bio-innova Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Compresse di sitagliptin e metformina cloridrato 50 mg/500 mg rispetto all'originatore

Soggetti sani
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Completato

Effetto di Farxiga sulla funzione renale e sulle dimensioni nei pazienti diabetici di tipo 2 con iperfiltrazione (Hyper)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti

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