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Pesquisar ensaios clínicos para: 2,5 mg de saxagliptina / 5 mg de dapagliflozina / 850 mg de metformina XR FDC comprimido

Total de 294 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de comprimidos de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis

Bioequivalência | Comprimidos de combinação de dose fixa | Indivíduos Masculinos e Femininos Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de bioequivalência das combinações de dose fixa de Saxagliptina/Metformina XR em relação à coadministração (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de linagliptina/metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

O objetivo do estudo é comparar dois comprimidos de combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis em jejum e em condições de alimentação

Sujeitos Saudáveis em Jejum e Estado Alimentado

Brasil
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
AstraZeneca

Rescindido

Segurança e Eficácia da Dapagliflozina em Indivíduos Asiáticos com DM2 com Controle Glicêmico Inadequado em Metformina/Saxagliptina

Diabetes mellitus tipo 2

Tailândia, Vietnã
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, alimentados

Saudável

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para investigar a segurança/tolerabilidade e farmacocinética de DA-1229_01 em comparação com a coadministração de Evogliptina 5 mg e metformina XR 1000 mg e avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de DA-1229_01 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Metformina ER 750 mg Comprimidos, Alimentados

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Metformina ER 750 mg Comprimidos, Jejum

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 750 mg e Glucophage® XR Comprimidos 750 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Food Study Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 750 mg e Glucophage XR 750 mg

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo em indivíduos saudáveis para medir a quantidade de medicamento no sangue após dosagem com diferentes produtos de saxagliptina/metformina

Bioequivalência, valores de AUCss e Cmax,ss transformados em log para Saxagliptina e Metformina

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Voluntários Saudáveis para Combinação de Dose Fixa de Empagliflozina/Metformina Comparada a Comprimidos Separados

Saudável

Canadá
Woman's
AstraZeneca

Concluído

Dapagliflozina e metformina, isoladamente e em combinação, em mulheres com sobrepeso/obesidade com DMG prévia (DAPA-GDM)

Prevenção de diabetes em mulheres após DMG que estão em alto risco

Estados Unidos
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da dapagliflozina com e sem saxagliptina na albuminúria e para investigar o efeito da dapagliflozina e da saxagliptina na HbA1c em pacientes com diabetes tipo 2 e DRC

Diabetes mellitus tipo 2, DRC e albuminúria

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Republica da Coréia, México, Japão, Taiwan, Austrália, África do Sul
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da saxagliptina em combinação com metformina IR em comparação com a monoterapia com saxagliptina e com a monoterapia com metformina IR em indivíduos chineses sem uso de drogas com diabetes tipo 2 que apresentam controle glicêmico inadequado

Diabetes mellitus tipo 2

China
Beni-Suef University

Recrutamento

dos Inibidores do Cotransportador-2 de Glicose de Sódio nos Parâmetros Metabólicos, Hormonais e Clínicos na PCO

PCO

Egito
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
University Hospital Tuebingen

Rescindido

Dapagliflozina + Saxagliptina em um tratamento de insulina em bolus basal (DapaSaxaBBIT)

Diabetes tipo 2

Alemanha
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética do composto CPL207280 em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Polônia
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de RDEA3170 e Febuxostat em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg Sob Condição de Alimentado

Jejum

Índia
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de YH22162 vs Telmisartan/Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Inapropriadamente Controlada em Tratamento com Telmisartan/Amlodipina

Hipertensão

Republica da Coréia
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Concluído

Efeito de Farxiga na função e tamanho renal em pacientes diabéticos tipo 2 com hiperfiltração (Hyper)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do SPA100 (Combinação de Dose Fixa de Alisquireno/Amlodipina) em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão essencial

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo comparando os perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos para sitagliptina, saxagliptina e vildagliptina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de 2 diferentes formulações de liberação prolongada de nevirapina em comparação com Viramune® em indivíduos infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança de Valsartan e Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão essencial

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e eficácia da coadministração de sitagliptina e metformina na China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg em Jejum

Jejum

Índia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança para determinar a dose apropriada para pacientes pediátricos com tuberculose multirresistente

Pediátrico | Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul

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