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Recherche d'essais cliniques pour: 4mg/ml KDR2-2 collyre en suspension

301 résultats au total

Sun Yat-sen University

Recrutement

Goutte oculaire en suspension KDR2-2 dans l'essai de traitement du glaucome néovasculaire (KDR-NVG) (KDR-NVG)

Glaucome néovasculaire | Néovascularisation

Chine
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Inconnue

Évaluation clinique de l'innocuité et de la tolérance des gouttes ophtalmiques KDR2-2 chez des volontaires sains avec évaluation pharmacocinétique

Néovascularisation cornéenne

États-Unis
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Recrutement

L'innocuité et l'efficacité des gouttes oculaires en suspension KDR2-2 dans le traitement de la néovascularisation cornéenne

Néovascularisation cornéenne

Chine
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Alcon Research

Résilié

Une étude dose-volume d'un traitement pour une PIO élevée due à un glaucome à angle ouvert ou à une hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Alcon Research

Complété

Efficacité et innocuité de l'association fixe Brinzolamide/Brimonidine BID par rapport au Brinzolamide BID plus Brimonidine BID chez les sujets atteints de glaucome à angle ouvert (OAG) ou d'hypertension oculaire (OHT)

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert
MiMedx Group, Inc.

Résilié

Microgreffes de membrane amniotique/chorionique humaine déshydratée (dHACM) injectables dans le traitement de la fasciite plantaire récalcitrante (dHACM)

Fasciite plantaire

États-Unis
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Complété

Innocuité de la suspension injectable 4Fluart ID chez les sujets adultes

Grippe humaine

Hongrie
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de la griséofulvine 125 mg/5 mL en suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Aviragen Therapeutics

Complété

Une étude pour comparer la biodisponibilité orale de doses uniques de trois formulations médicamenteuses de vapendavir chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable

En bonne santé
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence du sirop sec de céfixime trihydraté chez des volontaires sains en Indonésie

L'usage de drogues

Indonésie
Alcon Research

Complété

Acétate anecortave chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert

Glaucome à angle ouvert
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable Conditions à jeun

En bonne santé
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Suspension orale de Cefprozil Conditions d'alimentation

En bonne santé
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Retiré

Une étude pour évaluer l'effet de l'AZD8154 administré via un nébuliseur une fois par jour chez des sujets souffrant d'asthme allergique léger provoqués par un allergène inhalé

Asthme

Canada
Hivih
Venn Life Sciences

Complété

Essai à dose unique croissante portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du BDM-2 chez des sujets masculins en bonne santé.

En bonne santé

Royaume-Uni
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil suspension orale après une dose de 10 ml Conditions de jeûne.

En bonne santé
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Complété

Évaluation de la bioéquivalence des suspensions HIP1403 et HGP0919

En bonne santé

Corée, République de
Pfizer

Complété

Une étude de biodisponibilité relative pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la comparabilité pharmacocinétique du pegvisomant 1 x 30 mg contre 2 x 15 mg administré par voie sous-cutanée chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

Belgique
Vectura Limited

Complété

Comparaison du VR647 et du budésonide nébulisé de manière conventionnelle chez des volontaires sains et des sujets asthmatiques adultes

Asthme

États-Unis
HALEON

Complété

Une étude de bioéquivalence d'une nouvelle suspension orale de paracétamol 24 mg/ml par rapport à la suspension orale de paracétamol commercialisée (Panadol bébé et nourrisson 24 mg/ml) chez des sujets adultes sains

La douleur

Tchéquie
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Complété

Essai croisé pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AQ001S inhalé par rapport à une suspension de budésonide chez les asthmatiques légers (BOREAS)

Asthme

Belgique
Clovis Oncology, Inc.

Complété

Profils d'innocuité et pharmacocinétiques de deux formulations de CO-1.01 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Pays-Bas
Alcon Research

Complété

Acétate anecortave chez les patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire

États-Unis
Alcon Research

Résilié

Essai de réduction des risques d'acétate d'anecortave (AART)

DMLA

États-Unis
Alcon Research

Complété

Une étude d'une thérapie du glaucome pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Complété

Nouvelle formulation pédiatrique de Tachipirina®

En bonne santé

Suisse
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Efficacité de la beCLomethasone dans la rhinosinusite aiguë - Étude CLEAR (CLEAR)

Rhinosinusite aiguë

Italie
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Une étude de phase I pour évaluer le goût des suspensions orales de Belumosudil et évaluer la biodisponibilité relative

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
TrippBio, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de biodisponibilité relative avec une nouvelle suspension orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilité relative
Virgilio Paolo Carnielli

Pas encore de recrutement

Seuil d'oxygène moyen ou faible pour l'administration de surfactant

Syndrome de détresse respiratoire
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspendu

Une nouvelle approche des spasmes infantiles

Spasme infantile

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
CMP Development, LLC

Complété

Étude sur l'interaction médicament-médicament (DDI) de la spironolactone (auteur) et de la digoxine (médicament substrat)

Interaction médicamenteuse

Inde
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du [14C]AZD9977 chez des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Efficacité du dipropionate de béclométhasone (BDP) nébulisé dans le traitement du croup modéré

Croupe

Italie
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Complété

Mélatonine topique/orale pour la prévention des mucites orales/xérostomies induites par la radiochimiothérapie concomitante chez les patients atteints d'un cancer

Cancer de la tête et du cou

Thaïlande
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Résilié

Évaluation du bénéfice du traitement antiviral par valganciclovir sur la surdité congénitale liée à une infection à CMV sur l'audition et l'équilibre (GANCIMVEAR)

Cytomégalovirus congénital (CMV)

France
Vectura Limited

Complété

Une étude de la pharmacocinétique, de l'innocuité et de la tolérabilité de doses uniques de suspension pour inhalation VR647 administrées à l'aide du système d'inhalation VR647 chez des enfants souffrant de respiration sifflante, de maladie réactive des voies respiratoires ou d'asthme léger

Respiration sifflante | Maladie réactive des voies respiratoires | Asthme léger

États-Unis
Alcon Research

Complété

Pression de perfusion oculaire circadienne et débit sanguin oculaire

Glaucome

États-Unis
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Un essai d'évaluation de l'innocuité du TEV-48125 auto-administré chez les patients souffrant de migraine

Migraine

Japon
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Complété

Dosage adéquat de Sugammadex sur la chirurgie thyroïdienne

Chirurgie thyroïdienne

Corée, République de
Guolin Wang

Inconnue

Utilisation du mélange étomidate/propofol ou du propofol en monothérapie chez les patients subissant une anesthésie générale

L'étomidate est mélangé avec du propofol

Chine
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Complété

Étude pour déterminer l'équivalence de trois produits contenant du benzoate de métronidazole.

Infections bactériennes

Jordan
Weill Medical College of Cornell University

Complété

Bénéfice du placebo et des différentes concentrations d'acétonide de triamcinolone dans le psoriasis des ongles

Maladies des ongles | Psoriasis des ongles

États-Unis
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la similarité pharmacocinétique du CBP-201 chez des sujets chinois adultes en bonne santé

Sujets adultes en bonne santé

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: 4mg/ml KDR2-2 collyre en suspension

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Maladies rares

Interventions en matière de drogue

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