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Buscar ensayos clínicos para: Colirio en suspensión de KDR2-2 de 4 mg/ml

Total 317 resultados

Sun Yat-sen University

Reclutamiento

KDR2-2 Colirio en suspensión en el ensayo de tratamiento del glaucoma neovascular (KDR-NVG) (KDR-NVG)

Glaucoma neovascular | Neovascularización

Porcelana
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Desconocido

Evaluación clínica de seguridad y tolerabilidad de las gotas para ojos KDR2-2 en voluntarios sanos con evaluación farmacocinética

Neovascularización Corneal

Estados Unidos
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Reclutamiento

La seguridad y eficacia de las gotas oftálmicas en suspensión KDR2-2 en el tratamiento de la neovascularización corneal

Neovascularización Corneal

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina BID en comparación con brinzolamida BID más brimonidina BID en sujetos con glaucoma de ángulo abierto (OAG) o hipertensión ocular (OHT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Seguridad de 4Fluart ID Suspensión para inyección en sujetos adultos

Gripe humana

Hungría
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
AstraZeneca
Parexel

Retirado

Un estudio para evaluar el efecto de AZD8154 administrado a través de un nebulizador una vez al día en sujetos con asma alérgica leve desafiados con un alérgeno inhalado

Asma

Canadá
Vectura Limited

Terminado

Una comparación de VR647 y budesonida nebulizada convencionalmente en voluntarios sanos y sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Evaluación de la bioequivalencia de las suspensiones HIP1403 y HGP0919

Saludable

Corea, república de
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Clovis Oncology, Inc.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos y de seguridad de dos formulaciones de CO-1.01 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Países Bajos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la beCLometasona en la rinosinusitis aguda - Estudio CLEAR (CLEAR)

Rinosinusitis aguda

Italia
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
Virgilio Paolo Carnielli

Aún no reclutando

Umbral de oxígeno medio vs bajo para la administración de surfactante

Síndrome de Dificultad Respiratoria
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia del dipropionato de beclometasona nebulizado (BDP) en el tratamiento del crup moderado

Crup

Italia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspendido

Un enfoque novedoso para los espasmos infantiles

Espasmo infantil

Estados Unidos
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
Vectura Limited

Terminado

Un estudio de la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas de la suspensión para inhalación VR647 administrada mediante el sistema de inhalación VR647 en niños con sibilancias, enfermedad reactiva de las vías respiratorias o asma leve

Sibilancias | Enfermedad reactiva de las vías respiratorias | Asma leve

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Terminado

Dosis adecuada de Sugammadex en cirugía de tiroides

Cirugía de tiroides

Corea, república de
Alcon Research

Terminado

Presión de perfusión ocular circadiana y flujo sanguíneo ocular

Glaucoma

Estados Unidos
Geisinger Clinic

Terminado

Efecto de la semaglutida subcutánea en la candidatura a trasplante renal (RAISE-KT)

Obesidad | Enfermedad renal diabética | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos | ERC | Obesidad severa

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Guolin Wang

Desconocido

Uso de mezcla de etomidato/propofol o monoterapia de propofol en pacientes sometidos a anestesia general

El etomidato se mezcla con propofol

Porcelana
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán

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