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Recherche d'essais cliniques pour: Anti-OX40 Anticorps BMS 986178

3235 résultats au total

Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Complété

SD-101 et BMS-986178 dans le traitement des patients atteints de tumeurs malignes solides avancées ou métastatiques

Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne métastatique | Tumeur solide extracrânienne

États-Unis
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Actif, ne recrute pas

Étude des inhibiteurs du bromodomaine (BRD) et du domaine extra-terminal (BET) BMS-986158 et BMS-986378 dans le cancer pédiatrique

Lymphome | Tumeur solide, enfance | Tumeur cérébrale, pédiatrique

États-Unis, Canada
Ronald Levy
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Agoniste TLR9 SD-101, anticorps anti-OX40 BMS 986178 et radiothérapie dans le traitement des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B de bas grade

Lymphome à cellules du manteau | Lymphome de la zone marginale | Lymphome lymphoplasmocytaire | Lymphome non hodgkinien à cellules B | Petit lymphome lymphocytaire | Lymphome folliculaire de grade 1 | Lymphome folliculaire de grade 2 | Lymphome folliculaire de grade 3a

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire progressive

Fibrose pulmonaire progressive

Chine, États-Unis, Japon, Corée, République de, Taïwan, Hongrie, Canada, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Chili, Colombie, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Inde, Irlande, Italie, Mexique, Pays-Bas, Péro... et plus
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

Fibrose pulmonaire idiopatique

Chine, Taïwan, États-Unis, Australie, Japon, Corée, République de, Royaume-Uni, Canada, Israël, Argentine, L'Autriche, Belgique, Brésil, Chili, Colombie, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Inde, Irlande, Italie et plus
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude mesurant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire

Fibrose pulmonaire

Canada, France, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Chili, Chine, Allemagne, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Mexique, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
Biogen

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à dose unique croissante de BMS-986168 administré par voie intraveineuse chez des sujets sains

Tauopathies

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du BMS-986177 chez les participants ayant une fonction rénale normale et une insuffisance rénale modérée ou sévère

Thrombose

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la cinétique, la biodistribution et la répétabilité du 11C-BMS-986196 après administration intraveineuse (IV) chez des participants en bonne santé et après administration IV répétée chez des participants atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques (SEP)

États-Unis, Royaume-Uni
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer les niveaux de médicament, l'innocuité et la tolérabilité du BMS-986278 chez des participants chinois en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les niveaux de médicament du BMS-986172 chez des participants en bonne santé et obèses, y compris une évaluation des effets des aliments sur l'absorption du BMS-986172

Participants en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude sur le médicament expérimental BMS-986278 administré à des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

Royaume-Uni, Pays-Bas
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude de phase 1 sur la mésothéline-ADC

Cancer avancé

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Évaluer la pharmacocinétique du BMS-986177 à partir de deux formulations chez des participants en bonne santé

Thrombose

Royaume-Uni
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du BMS-986177 chez des participants atteints d'insuffisance rénale terminale sous traitement par hémodialyse stable chronique

Thrombose | Insuffisance rénale | Facteur XI | ESRD (insuffisance rénale terminale)

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Pharmacocinétique d'une dose unique de BMS-986177 chez des participants atteints d'insuffisance hépatique par rapport à des participants en bonne santé

Thrombose

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude à doses multiples pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du BMS-986166 chez des volontaires sains

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du BMS-986177 chez des participants japonais en bonne santé

Thrombose

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude du BMS-986171 chez des personnes en bonne santé pour évaluer la sécurité, mesurer les taux sanguins de médicament et découvrir ce que le médicament fait au corps

Fibrose hépatique/NASH

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer les niveaux de médicament, les changements physiques et chimiques et l'élimination du BMS-986196 chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires masculins en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude de phase I à doses multiples croissantes de BMS-986115 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Divers cancers avancés

Australie, États-Unis, Canada
Biogen

Résilié

Étude d'extension de BIIB092 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP) qui ont participé à CN002003

Paralysie supranucléaire, progressive

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du BMS-986177 chez des sujets sains

Thrombose

Belgique
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude à dose unique et à doses croissantes multiples pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'engagement cible du BMS-986147 chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de JNJ-70033093 (BMS-986177) chez des participants adultes chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Biogen

Résilié

Étude de BIIB092 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive (PASSPORT)

Paralysie supranucléaire, progressive

États-Unis, France, Italie, Corée, République de, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, L'Autriche, Canada, Allemagne, Japon, Australie, Grèce
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude sur le BMS-986166 ou le branebrutinib pour le traitement des participants atteints de dermatite atopique

Dermatite atopique

Allemagne, Australie, Pologne, Canada, L'Autriche, États-Unis, Espagne
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de Milvexian utilisant un microtraceur IV avec une formulation supplémentaire et une comparaison des effets alimentaires chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de JNJ-70033093 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Biogen

Complété

Étude à doses multiples croissantes de BMS-986168 administré par voie intraveineuse (BIIB092) chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (CN002-003)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center

Actif, ne recrute pas

BMS-986156, Ipilimumab et Nivolumab avec ou sans radiothérapie corporelle stéréotaxique dans le traitement des patients atteints de cancers avancés ou métastatiques du poumon/de la poitrine ou du foie

Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne métastatique | Carcinome métastatique dans le foie | Carcinome métastatique dans le poumon | Tumeur maligne métastatique dans la cavité thoracique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Retiré

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Insuffisance hépatique

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de JNJ-70033093 (Milvexian) chez des participants adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude sur Milvexian chez des participants après un syndrome coronarien aigu récent (LIBREXIA-ACS)

Syndrome coronarien aigu

Taïwan, Corée, République de, États-Unis, Italie, Afrique du Sud, Belgique, Argentine, Israël, Malaisie, Roumanie, Serbie, Chine, Australie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Japon, France, Canada, Bulgarie, Espagne, ... et plus
Janssen Research & Development, LLC
Bristol Myers Squibb Company (BMS)

Recrutement

Une étude sur Milvexian chez des participants après un AVC ischémique aigu ou un accident ischémique transitoire à haut risque (LIBREXIA-STROK)

AVC ischémique; Attaque ischémique, transitoire

Italie, États-Unis, Hong Kong, Japon, Taïwan, Corée, République de, Israël, Royaume-Uni, Argentine, Belgique, Nouvelle-Zélande, Canada, Allemagne, Danemark, Mexique, Croatie, France, Australie, Brésil, Chine, Tchéquie, Hongrie, Pays-Bas et plus
Bristol-Myers Squibb

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du BMS-986158 seul et en association avec le ruxolitinib ou le fédratinib chez les participants atteints d'un cancer du sang (myélofibrose)

Myélofibrose

Italie, Espagne, États-Unis, Australie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Corée, République de, Pologne, Roumanie
Bio-Thera Solutions

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité préliminaire du BAT6026 chez les patients atteints de tumeurs solides en Chine

Tumeurs solides avancées

Chine
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Évaluer la biodisponibilité entre 2 formulations BMS-986141 chez des participants en bonne santé

En bonne santé
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude de preuve de concept pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du BMS-931699 (Lulizumab) ou du BMS-986142 dans le syndrome de Sjögren primaire

Le syndrome de Sjogren

Australie, États-Unis, Italie, Mexique, Colombie, Pérou, Porto Rico, Afrique du Sud, Chili, Pologne, Fédération Russe
Bristol-Myers Squibb

Complété

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur les niveaux de médicaments du BMS-986196 chez des participants adultes en bonne santé

Bénévoles adultes en bonne santé
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude pour évaluer la façon dont le corps absorbe, distribue, décompose et élimine le BMS-986278 radioactif chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center

Actif, ne recrute pas

MAb anti-CTLA4-NF (BMS986218), nivolumab et radiothérapie corporelle stéréotaxique pour le traitement des tumeurs malignes solides métastatiques

Cancer du poumon de stade IVA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IVB AJCC v8 | Tumeur solide maligne avancée | Cancer du poumon de stade III AJCC v8 | Carcinome pulmonaire avancé | Carcinome pulmonaire métastatique | Cancer du poumon de stade IV AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIIA AJCC v8 | Cancer... et d'autres conditions

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude à dose unique croissante et à doses multiples croissantes chez des participants en bonne santé et étude de preuve du mécanisme chez des patients atteints de colite ulcéreuse

Volontaires en bonne santé | Rectocolite hémorragique

Australie, Géorgie, Moldavie, République de
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Une étude sur l'absorption, le métabolisme et l'élimination CC-90010 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

Espagne
Celgene

Pas encore de recrutement

Une étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance et les niveaux de médicaments du BMS-986368 administré par voie orale chez des participants en bonne santé, des participants âgés en bonne santé et des participants en bonne santé d'origine japonaise

Participants en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude de pharmacocinétique et de métabolisme du BMS-986142 radiomarqué chez des sujets masculins en bonne santé

Arthrite

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Efficacité et innocuité du BMS-986165 par rapport au placebo chez les participants atteints de rhumatisme psoriasique actif (RP)

Rhumatisme psoriasique actif

Espagne, États-Unis, Hongrie, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Fédération Russe, Italie, Tchéquie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer la formulation de comprimés BMS-986165 par rapport à la formulation de capsules BMS-986165 et l'effet d'un repas riche en graisses/riches en calories et de l'augmentation du pH gastrique sur la formulation de comprimés BMS-986165

Le lupus érythémateux disséminé | Maladies intestinales inflammatoires | Psoriasis | Psoriasis arthritique

États-Unis
Shanghai Henlius Biotech

Pas encore de recrutement

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les caractéristiques pharmacocinétiques de HLX51 chez les patients atteints d'une tumeur solide ou d'un lymphome

Tumeur solide, lymphome adulte

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