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Recherche d'essais cliniques pour: Ésoméprazole 40 mg, sous-citrate de bismuth 120 mg, amoxicilline 500 mg, métronidazole 400 mg

1420 résultats au total

Slovenian Society for Gastroenterology and Hepatology
KRKA

Pas encore de recrutement

Essai randomisé prospectif des traitements de première et de deuxième ligne d'un ECR de traitement de l'H pylori de première et de deuxième ligne en Slovénie

Infection à Helicobacter Pylori | Traitements d'éradication

Slovénie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Dow University of Health Sciences

Complété

Prévention de l'alvéolite sèche au moyen d'un seul antibiotique préopératoire par rapport à la thérapie conventionnelle

Prise sèche

Pakistan
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité de la thérapie hybride inverse et de la quadruple thérapie au bismuth

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Complété

Thérapies triples et quadruples au bismuth à la lévofloxacine pour le traitement de secours de l'infection à H. Pylori

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Inconnue

Comparaison de l'efficacité de la thérapie hybride inverse de 10 jours et de la thérapie triple thérapie plus bismuth de 10 jours.

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscription sur invitation

Étude de faisabilité du programme de dépistage proposé par tests et traitements chez les participants plus jeunes atteints d'une infection à H. Pylori

Infection à Helicobacter Pylori

Slovénie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à dose unique croissante de MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertension | Hypertension Systolique Isolée (ISH)
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
UCB Pharma

Complété

Étude évaluant la pharmacocinétique et l'innocuité de l'épratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé japonais (LES)

Le lupus érythémateux disséminé

Japon
Hamamatsu University

Complété

Comparaison des thérapies doubles et triples à base de Vonoprazan pour l'éradication de H. Pylori

Gastrite associée à Helicobacter Pylori

Japon
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'IPX054 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
University of Calgary

Pas encore de recrutement

Cannabis pour le traitement prophylactique de la migraine

Migraine chronique
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude de JNJ-39758979 chez des patients japonais adultes atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique

Japon
NP Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du XC7 (dont l'utilisation est prévue dans le traitement de la COVID-19) chez des volontaires sains

Covid19 | Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
Yuhan Corporation

Complété

Innocuité/tolérance et pharmacocinétique/pharmacodynamique de YH4808 après administration orale chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Recrutement

Antibiotiques en complément de la thérapie parodontale : considérations pharmacocinétiques et stratégies de dosage (AMA)

Maladies parodontales | Pharmacocinétique | Antibiotiques

Suisse
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
VIVUS LLC

Complété

Recherche évaluant un inhibiteur de la PDE5 pour la dysfonction érectile

Dysérection

États-Unis
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Complété

Étude de pharmacocinétique et de tolérance du NFC-1 chez des sujets âgés de 6 à 17 ans atteints de TDAH

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité

États-Unis
Helwan University

Complété

Sécurité et efficacité des schémas thérapeutiques triples et quadruples comme traitement de première intention pour la gestion de l'infection à Helicobacter Pylori chez les Égyptiens

Infection à H. Pylori

Egypte
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retiré

Vénétoclax et irinotécan dans le CPPC récidivant/réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules récidivant | Carcinome pulmonaire à petites cellules réfractaire
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la tolérance, l'innocuité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de doses uniques croissantes (y compris l'interaction alimentaire) et de doses multiples croissantes d'ACT-453859 et de doses multiples de Setipiprant (ACT-129968)

En bonne santé
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retiré

Étude du JNJ-39758979 chez des patients adultes symptomatiques souffrant d'asthme non contrôlé

Asthme
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude du MCLA-129 associé au béfotertinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation sensible à l'EGFR

Cancer du poumon non à petites cellules, mutation sensible à l'EGFR

Chine
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la PK, PD du CB-0406

Volontaires en bonne santé

Australie
Galapagos NV

Complété

Étude à doses multiples croissantes de GLPG0634 chez des sujets sains japonais et caucasiens

En bonne santé

Royaume-Uni
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité des thérapies hybrides, doubles et quadruples au bismuth à forte dose

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité du CKD-519, administré avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Dyslipidémies

Australie

Recherche d'essais cliniques pour: Ésoméprazole 40 mg, sous-citrate de bismuth 120 mg, amoxicilline 500 mg, métronidazole 400 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Norway

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements