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Recherche d'essais cliniques pour: Crème au bromure de glycopyrronium (GPB)

46 résultats au total

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité, de l'exposition systémique et de l'efficacité de la crème GPB chez les adolescents atteints d'hyperhidrose primaire sévère

Hyperhidrose axillaire primaire

Allemagne
Prosonix Limited

Complété

Étude de dosage de bromure de glycopyrronium chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée ou grave

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Royaume-Uni
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude PK de PT003 et PT001 chez des sujets sains japonais

MPOC

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Chine, Taïwan, Corée, République de, Japon, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe de maléate de glycopyrronium ou d'indacatérol et de bromure de glycopyrronium en ce qui concerne les symptômes et l'état de santé des patients atteints de MPOC modérée passant d'un traitement à un régime standard de MPOC

MPOC

Allemagne, Belgique, Pologne, Roumanie, Italie, Espagne, Estonie, Fédération Russe, L'Autriche, France, Slovaquie, Tchéquie, Lettonie, Lituanie, Grèce, Hongrie, Royaume-Uni, Le Portugal, Irlande, Norvège, Slovénie, Danemark, Suède
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Pharmacocinétique, pharmacodynamique, innocuité et tolérabilité du glycopyrronium (bromure) chez les enfants (de 6 à moins de 12 ans) souffrant d'asthme

Asthme

Espagne, Hongrie, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Colombie, Guatemala, Bulgarie, Pologne
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Une étude approfondie du QT (TQT) de CHF5993 pMDI chez des volontaires sains (HV)

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
Novartis

Complété

Étude d'un an pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du bromure de glycopyrronium (NVA237) dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (GLOW2)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Argentine, Allemagne, Fédération Russe, France, Israël, Corée, République de, Italie, Pologne, Chili, Mexique, Pérou, Canada, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande
University of Saskatchewan

Complété

Effet d'un LAMA et d'un uLABA sur la courbe dose-réponse de la méthacholine

Asthme

Canada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalation de HRG2005 chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Fonction pulmonaire et préférence des patients avec QVA149 par rapport au tiotropium chez les patients atteints de MPOC (FAVOR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive | MPOC

Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Effets bronchodilatateurs et innocuité du bromure de glycopyrronium (25 ug et 50 ug o.d.) dans l'asthme

Asthme

Allemagne, États-Unis, Belgique, Lettonie, Lituanie, Japon
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Complété

Effet aigu de l'aclidinium sur l'hyperinflation et l'inhomogénéité de la ventilation chez les patients atteints de BPCO sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Italie
Novartis

Complété

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Espagne, Turquie, France, Pays-Bas, Allemagne
Novartis

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du NVA237 par rapport au placebo (GLOW 1)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Fédération Russe, Singapour, États-Unis, Canada, Corée, République de, Japon, Espagne, Turquie, Roumanie, Australie, Pays-Bas
Mersey Care NHS Trust
University of Central Lancashire; University of Manchester; Lancashire Care... et autres collaborateurs

Complété

Hypersalivation induite par la clozapine - Essai de faisabilité (GOTHIC1)

Sialorrhée

Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Effet du QVA149 sur la tolérance à l'effort chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (BRIGHT)

MPOC

Allemagne, Espagne
Sunovion Respiratory Development Inc.

Complété

Étude pour déterminer la quantité de glycopyrrolate absorbée dans les poumons après avoir pris le médicament avec un nébuliseur eFlow et Seebri® Breezhaler® avec et sans charbon actif chez des sujets atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère. (GOLDEN7)

MPOC

Royaume-Uni
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Fonction pulmonaire sur 24 heures chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère après traitement avec PT003, Spiriva® Respimat® en ouvert comme contrôle actif et placebo

MPOC
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du QVA149 chez les patients atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Grèce, Belgique, Bulgarie, Turquie, Hongrie, Slovaquie, Espagne, Royaume-Uni, Fédération Russe, Irlande
Rajesh Deshar

Complété

Effet du glycopyrrolate sur les besoins en vasopresseurs pour une césarienne non programmée sous rachianesthésie

Instabilité hémodynamique | Effet du médicament | Hypotension post-rachidienne | Glycopyrrolate

Népal
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Absorption de l'indacatérol et du glycopyrronium d'Ultibro Breezhaler (FINDA)

Volontaires en bonne santé

Finlande
Eurofarma Laboratorios S.A.

Pas encore de recrutement

Étude sur Fluticasone/Formotérol/Glycopyrronium pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Brésil
Dr. Grace Parraga
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Étude des effets du QVM149 sur les défauts de ventilation IRM (XPERTT)

Asthme

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Effet du glycopyrronium sur les symptômes matinaux et la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPOC modérée à sévère

MPOC

Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, Italie
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Assiut University

Complété

Bromure de butyle d'hyoscine oral avec crème de lidocaïne cervicale pour réduire la douleur pendant l'hystérosalpingographie (HBTB)

Soulagement de la douleur

Egypte
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du QVA149 une fois par jour (q.d.) chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère (SHINE)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Fédération Russe, Taïwan, Canada, Allemagne, Philippines, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Turquie, Hongrie, Guatemala, Australie, Bulgarie, France, Pologne, Suisse, Slovaquie, Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à très grave ; (SOMMET 1)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutement

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association triple à dose fixe CHF 5993 avec l'association double à dose fixe CHF 1535 chez des sujets atteints de BPCO (TRITON)

MPOC | Exacerbation de la MPOC

États-Unis, Bulgarie, Hongrie, Pologne, Argentine, Tchéquie, Mexique, Canada, Porto Rico, Roumanie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité du NVA237 chez les patients atteints de MPOC modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Allemagne, Pologne, Roumanie, Hongrie, Suède, Fédération Russe, Bulgarie, Finlande, Israël, Belgique
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Dépôt pulmonaire de TRIMBOW® pMDI chez des volontaires sains, des patients asthmatiques et atteints de MPOC (STORM)

Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme

Royaume-Uni
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Complété

Effets des bronchodilatateurs à longue durée d'action sur le contrôle autonome CARDiac dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (LAB-Card)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

France
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude randomisée, multicentrique, ouverte, en groupes parallèles, de 12 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du passage du tiotropium au QVA149 (maléate d'indacatérol/bromure de glycopyrronium) chez les patients symptomatiques atteints de MPOC légère à modérée

MPOC

Corée, République de
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

Étude prospective de 52 semaines dans le monde réel pour saisir les raisons du passage à la trithérapie, évaluer les résultats cliniques et rapportés par les patients chez les adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère traités avec Trixeo Aerosphere™ dans les établissements de soins de routine dans Grèce (TRIAENA)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Grèce
Mundipharma Research Limited

Résilié

Une étude pour comparer l'inhalateur actionné par la respiration fluticasone/formotérol (BAI) et Ultibro chez des sujets présentant une obstruction fixe du flux d'air et des éosinophiles élevés

ACOS (obstruction fixe du flux d'air et éosinophiles élevés)

Slovaquie
University of Saskatchewan

Complété

Durée de la bronchoprotection des antagonistes muscariniques à longue durée d'action (LAMA) contre la méthacholine

Asthme

Canada
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de PT001 par rapport au placebo et au Spiriva® Respimat® en ouvert chez les sujets souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis
Laval University
Novartis

Complété

Ultibro® versus Spiriva® seul pour réduire la dyspnée d'effort chez les patients atteints de MPOC modérée à sévère (RED)

MPOC

Canada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Non-infériorité de l'association fixe dipropionate de béclométhasone (BDP) + fumarate de formotérol (FF) + bromure de glycopyrronium (GB) versus association furoate de fluticasone (FlF)/Vilanterol (VI) + bromure de tiotropium dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Hongrie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Efficacité de l'association fixe de béclométasone + formotérol + glycopyrrolate dans la maladie pulmonaire obstructive chronique

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Italie, Allemagne, Hongrie
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Complété

Algorithmes de traitement personnalisés pour l'asthme difficile à traiter

L'asthme chez les enfants

États-Unis
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée dans le traitement des patients atteints d'un sarcome d'Ewing extracrânien non métastatique

Sarcome d'Ewing extrasquelettique localisé | Tumeur neuroectodermique primitive périphérique de l'os | Tumeur neuroectodermique primitive périphérique des tissus mous

États-Unis, Canada, Arabie Saoudite, Australie, Nouvelle-Zélande, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Test de l'utilisation des médicaments expérimentaux Atezolizumab et/ou Bevacizumab avec ou sans chimiothérapie standard dans le traitement de deuxième intention des cancers de la tête et du cou de stade avancé

Carcinome épidermoïde récurrent de la tête et du cou | Carcinome épidermoïde hypopharyngé récurrent | Carcinome épidermoïde laryngé récurrent | Carcinome épidermoïde métastatique de la tête et du cou | Carcinome oropharyngé de stade clinique IV médié par le VPH (p16 positif) AJCC v8 | Carcinome... et d'autres conditions

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie et de bevacizumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III nouvellement diagnostiqué qui ne peut pas être éliminé par chirurgie

Adénocarcinome pulmonaire | Carcinome pulmonaire à grandes cellules | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA AJCC v7 | Adénocarcinome pulmonaire mini-invasif | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB AJCC v7 | Carcinome épidermoïde pulmonaire | Carcinome adénosquameux...

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Crème au bromure de glycopyrronium (GPB)

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