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Recherche d'essais cliniques pour: HOE901-U300 (nouvelle formulation de l'insuline glargine)

603 résultats au total

Sanofi

Complété

Étude de pince à dose unique pour comparer le profil concentration/temps et le profil d'activité métabolique de 2 nouvelles formulations d'insuline glargine avec Lantus

Diabète sucré de type 1

Allemagne
Sanofi

Complété

Une étude comparant l'efficacité et l'innocuité de l'injection matinale de Toujeo versus Lantus chez des patients atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré de type 1

États-Unis, Porto Rico
Sanofi

Complété

Facilité d'utilisation et sécurité du nouveau stylo injecteur U300 chez les patients naïfs à l'insuline atteints de DT2

Diabète sucré de type 2

Allemagne
Sanofi

Complété

Comparaison d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus chez des patients atteints de diabète sucré de type 1 (EDITION IV)

Diabète sucré de type 1

États-Unis, Canada, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, Hongrie, Japon, Lettonie, Pays-Bas, Porto Rico, Roumanie, Suède
Sanofi

Complété

Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité de HOE901-U300 avec Lantus chez des patients âgés atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés par leurs médicaments antidiabétiques actuels (SENIOR)

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Australie, Espagne, Corée, République de, Hongrie, Mexique, Italie, Pologne, Argentine, Canada, Colombie, France, Allemagne, Japon, Pérou, Roumanie, Suède, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Comparaison d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus chez des patients atteints de diabète sucré de type 1 sous insuline basale plus prandiale

Diabète sucré de type 1

États-Unis
Sanofi

Complété

Comparaison d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 sous insuline basale plus prandiale (EDITION I)

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Afrique du Sud, Canada, Tchéquie, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Lettonie, Mexique, Pays-Bas, Roumanie
Sanofi

Complété

Comparaison d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus chez des patients atteints de diabète de type 2 sous insuline basale avec traitement antidiabétique oral (EDITION II)

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Finlande, Afrique du Sud, Canada, Mexique, Chili, Espagne, Fédération Russe, France, Allemagne, Hongrie, Le Portugal, Roumanie
Sanofi

Complété

Comparaison d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus chez des patients atteints de diabète de type 2 sous traitement antidiabétique sans insuline (EDITION III)

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Bulgarie, Canada, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, Hongrie, Japon, Lettonie, Lituanie, Pays-Bas, Porto Rico, Roumanie, Slovaquie, Suède
Sanofi

Complété

Comparaison d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus® en association avec un ou plusieurs antihyperglycémiants oraux chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 2 (EDITION JP II)

Diabète sucré de type 2

Japon
Sanofi

Complété

Étude à dose unique avec une nouvelle formulation d'insuline glargine et Lantus® chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré de type 1

Japon
Sanofi

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'insuline glargine 300 U/mL chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 non contrôlé par d'autres types d'insuline (ARTEMIS-DM)

Diabète sucré de type 2

Argentine, Colombie, Egypte, Hong Kong, Inde, Indonésie, Liban, Malaisie, Pérou, Philippines, Arabie Saoudite, Afrique du Sud, Thaïlande, Turquie
Sanofi

Complété

Comparaison d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus® chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 1 (EDITION JP I)

Diabète sucré de type 1

Japon
Sanofi

Complété

Étude de deux algorithmes de titration avec l'insuline glargine 300 unités/mL chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (TITRATION)

Diabète sucré de type 2

Canada
Sanofi

Complété

Évaluation de l'insuline Toujeo chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par leur traitement à l'insuline basale (Transition II)

Diabète sucré, Type 2

France
Sanofi

Complété

Un essai « dans le monde réel » pour déterminer l'efficacité et les résultats de santé de Toujeo par rapport aux insulines basales « standard de soins » chez les patients naïfs à l'insuline commençant l'insuline (Reach-Control)

Diabète sucré, Type 2

Allemagne, Espagne, Brésil, France, Irlande, Roumanie, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Un essai "dans le monde réel" pour déterminer l'efficacité et les résultats de santé de Toujeo par rapport à l'insuline basale "standard de soins" chez les patients utilisant déjà de l'insuline basale (REGAIN CONTROL)

Diabète sucré, Type 2

Italie, Irlande, Espagne, Grèce, Finlande, Roumanie, Brésil, Royaume-Uni, France, Suisse
Sanofi

Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité d'une nouvelle formulation d'insuline glargine avec Lantus chez des patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés par un traitement antidiabétique sans insuline (EDITION AP)

Diabète sucré de type 2

Chine, Taïwan, Corée, République de
Sanofi

Complété

Étude sur le clamp euglycémique comparant deux nouvelles formulations d'insuline glargine chez des sujets atteints de diabète sucré de type 1

Diabète de type 1

Allemagne
Sanofi

Complété

Étude de phase 4 pour évaluer l'optimisation du traitement avec l'insuline glargine 300 U/mL une fois par jour (TOP1)

Diabète sucré de type I

Brésil
Sanofi

Résilié

Gla-300 et IDeg-100 chez les personnes insulino-naïves atteintes de diabète sucré de type 2 et d'insuffisance rénale (TRENT)

Diabète sucré de type 2 | Insuffisance rénale

États-Unis, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Serbie
Sanofi

Complété

Efficacité et innocuité de LixiLan par rapport à l'insuline glargine seule à la fois avec de la metformine chez les Japonais atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlés par l'insuline basale et les antidiabétiques oraux (LIXILAN JP-L)

Diabète sucré de type 2

Japon
Sanofi

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de l'insuline glargine 300 U/ml (Gla-300) chez des patients naïfs d'insuline atteints de diabète sucré de type 2 non contrôlé par des antihyperglycémiants oraux (SAFEGUARD)

Diabète sucré de type 2

Inde
Sanofi

Complété

Comparaison de MyStar DoseCoach à la titration de routine chez des patients adultes atteints de diabète de type 2 utilisant Toujeo (AUTOMATIX)

Diabète sucré de type 2

Allemagne, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Étude de douze mois observant comment les patients naïfs d'insuline atteints de diabète sucré de type 2 gèrent leur diabète à l'aide de Toujeo® après l'échec d'un antidiabétique oral, les effets secondaires de Toujeo® et le coût. (ATOS)

Diabète

Pérou, Ukraine, Colombie, Egypte, Inde, Indonésie, Israël, Jordan, Koweit, Liban, Mexique, Philippines, Fédération Russe, Arabie Saoudite, Singapour, Taïwan, Thaïlande, Emirats Arabes Unis
Sanofi

Résilié

Efficacité et innocuité de Soliqua par rapport à Lantus chez des patients de diverses origines ethniques/raciales atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlés par l'insuline basale et les agents antidiabétiques oraux (LixiLan-D)

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Sanofi

Complété

Une étude d'efficacité clinique et d'innocuité de l'insuline glargine U300 chez des patients adultes chinois atteints de diabète sucré de type 2 non contrôlé avec une période de prolongation de 3 mois (INITIATION)

Diabète sucré de type 2

Chine
Sanofi

Complété

Comparaison des valeurs de glucose et de la variabilité entre TOUJEO et TRESIBA lors de la surveillance continue de la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 (inRange)

Diabète sucré de type 1

Turquie, Pays-Bas, Brésil, États-Unis, Allemagne, Hongrie, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Efficacité et innocuité de l'association insuline glargine/lixisénatide à rapport fixe (LixiLan) par rapport à l'insuline glargine seule en plus des médicaments antidiabétiques oraux (ADO) pour le diabète de type 2 au Japon (LIXILAN JP-O2)

Diabète sucré de type 2

Japon
Sanofi

Complété

Réponse glucodynamique postprandiale à l'association insuline glargine/lixisenatide à rapport fixe chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

Japon
Emory University

Complété

Essai de l'hôpital Glargine U300

Diabète de type 2

États-Unis
Sanofi

Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité de l'association insuline glargine/lixisénatide à rapport fixe avec l'insuline glargine chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par l'insuline basale (Lixilan-L-CN)

Diabète sucré de type 2

Chine
Sanofi

Complété

Efficacité et innocuité de l'association insuline glargine/lixisenatide à rapport fixe par rapport à l'insuline glargine chez les patients atteints de diabète de type 2 (LixiLan-India)

Diabète sucré de type 2

Inde
Sanofi

Complété

Traitement du diabète de type 2 avec de l'insuline basale à action prolongée en Jordanie (NEWLAN)

Diabète sucré, Type 2

Jordan
Sanofi

Complété

Efficacité et innocuité de Toujeo® par rapport à Tresiba® chez les patients insulino-naïfs atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlés par un ou des antihyperglycémiants oraux ± agoniste des récepteurs du GLP-1 (BRIGHT)

Diabète sucré, Type 2

Israël, Tchéquie, Grèce, Italie, États-Unis, Bulgarie, Croatie, Danemark, France, Hongrie, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Suède, Suisse, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Étude de la façon dont des doses uniques croissantes de SAR161271 sont absorbées et agissent chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 (T1DM)

Diabète sucré de type 1

Allemagne
Sanofi

Complété

Étude à doses répétées avec une nouvelle formulation d'insuline glargine et Lantus® chez des patients atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré de type 1

Allemagne
Sanofi

Complété

Étude dose-réponse du clamp euglycémique comparant une nouvelle formulation d'insuline glargine à Lantus®

Diabète sucré de type 1

Allemagne
Sanofi

Complété

Étude comparant l'efficacité et l'innocuité de l'association insuline glargine (insuline basale)/lixisénatide (agoniste des récepteurs du GLP-1) (Soliqua™) chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) (LixilanOne CAN)

Diabète sucré de type 2

Canada
Sanofi

Complété

Efficacité et innocuité de l'association insuline glargine/lixisénatide à rapport fixe par rapport à l'insuline glargine chez les patients atteints de diabète de type 2 (LixiLan-L)

Diabète de type 2

États-Unis, Australie, Canada, Chili, République tchèque, Danemark, Estonie, Hongrie, Lituanie, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Espagne, Suède, Ukraine
Sanofi

Complété

Efficacité et innocuité de l'association insuline glargine/lixisénatide à rapport fixe par rapport à l'insuline glargine seule et au lixisénatide seul en plus de la metformine chez les patients atteints de DT2 (LixiLan-O)

Diabète de type 2

Australie, Danemark, Afrique du Sud, Espagne, Belgique, Fédération Russe, Canada, Estonie, Hongrie, Lettonie, Mexique, États-Unis, Chili, République tchèque, France, Allemagne, Italie, Lituanie, Pologne, Roumanie, Suède, Ukraine, Roy...
Sanofi

Complété

Assessment Study of Three Different Fasting Plasma Glucose Targets in Chinese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (BEYOND III/FPG GOAL)

Diabète sucré de type 2

Chine
Sanofi

Complété

Comparaison de SAR342434 à Humalog en tant qu'insuline à action rapide chez des patients adultes atteints de diabète sucré de type 1 utilisant également de l'insuline glargine (SORELLA1)

Diabète sucré de type 1

Japon, Espagne, Allemagne, États-Unis, France, Hongrie, Pologne, Fédération Russe
Sanofi

Complété

Biodisponibilité relative et activité de différentes formulations d'insuline glargine et de lixisénatide chez les patients atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré de type 1

Allemagne
Sanofi

Complété

Comparaison de SAR342434 à Humalog en tant qu'insuline à action rapide chez des patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 utilisant également de l'insuline glargine (SORELLA2)

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Argentine, Chili, Colombie, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Turquie
Sanofi

Complété

Évaluation de l'association insuline glargine/lixisénatide à rapport fixe chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés par un ou des antidiabétiques oraux (Lixilan-O-AP)

Diabète sucré de type 2

Chine, Corée, République de, Malaisie, Taïwan
Sanofi

Complété

Comparaison d'un régime d'insuline basale plus un avec un régime d'insuline biphasique chez des patients atteints de diabète de type 2 (LanScape)

Diabète sucré, Type 2

Australie, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Efficacité et innocuité de l'insuline glargine versus. Insuline neutre protamine Hagedorn (NPH) chez les enfants atteints de diabète de type 1 de plus de 6 ans. (Lantus-P-CN)

Diabète sucré de type 1

Chine
Sanofi

Résilié

Efficacité et sécurité de deux approches de la prise en charge du diabète sucré de type 2 dans les soins primaires australiens (RELIANCE)

Diabète sucré, Type 2

Australie
Sanofi

Complété

Comparaison de SAR341402 à NovoLog/NovoRapid chez des patients adultes atteints de diabète sucré utilisant également de l'insuline glargine (GEMELLI1)

Diabète sucré de type 1 - Diabète sucré de type 2

Hongrie, Fédération Russe, Allemagne, Pologne, Japon, États-Unis, Finlande

Recherche d'essais cliniques pour: HOE901-U300 (nouvelle formulation de l'insuline glargine)

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