Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HOE901-U300 (nowy preparat insuliny glargine)

Łącznie 603 wyników

Sanofi

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu porównania profilu stężenia/czasu i profilu aktywności metabolicznej 2 nowych preparatów insuliny glargine z Lantus

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Łatwość użycia i bezpieczeństwo nowego wstrzykiwacza U300 do wstrzykiwacza u pacjentów z T2DM nieleczonych wcześniej insuliną

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 (EDITION IV)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo porannego wstrzyknięcia Toujeo w porównaniu z Lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową (EDITION I)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Łotwa, Meksyk, Holandia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (EDITION II)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Finlandia, Afryka Południowa, Kanada, Meksyk, Chile, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Francja, Niemcy, Węgry, Portugalia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe (EDITION III)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Litwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności HOE901-U300 z lekiem Lantus u starszych pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą aktualnie stosowanych leków przeciwcukrzycowych (SENIOR)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Republika Korei, Węgry, Meksyk, Włochy, Polska, Argentyna, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Japonia, Peru, Rumunia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania insuliny glargine 300 j./ml u pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 stosujących inne rodzaje insuliny (ARTEMIS-DM)

Cukrzyca typu 2

Argentyna, Kolumbia, Egipt, Hongkong, Indie, Indonezja, Liban, Malezja, Peru, Filipiny, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Indyk
Sanofi

Zakończony

Badanie dwóch algorytmów miareczkowania insuliny glargine 300 jednostek/ml u pacjentów z cukrzycą typu 2 (TITRATION)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z Lantus® w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwhiperglikemicznymi u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (EDITION JP II)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką nowej postaci insuliny glargine i Lantus® u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Japonia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z Lantus® u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 1 (EDITION JP I)

Cukrzyca typu 1

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie fazy 4 oceniające optymalizację leczenia za pomocą insuliny glargine 300 j./ml podawanej raz dziennie (TOP1)

Cukrzyca typu I

Brazylia
Sanofi

Zakończony

Ocena insuliny Toujeo u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których leczenie insuliną podstawową jest niewystarczające (Transition II)

Cukrzyca typu 2

Francja
Sanofi

Zakończony

Badanie klamry euglikemicznej porównujące dwa nowe preparaty insuliny glargine u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

„Prawdziwe” badanie mające na celu określenie skuteczności i wyników zdrowotnych produktu Toujeo w porównaniu ze standardową terapią insuliną podstawową u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną rozpoczynających leczenie insuliną (Reach-Control)

Cukrzyca typu 2

Niemcy, Hiszpania, Brazylia, Francja, Irlandia, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

„Prawdziwe” badanie mające na celu określenie skuteczności i wyników zdrowotnych produktu Toujeo w porównaniu z insuliną bazową „standardową” u pacjentów już stosujących insulinę bazową (REGAIN CONTROL)

Cukrzyca typu 2

Włochy, Irlandia, Hiszpania, Grecja, Finlandia, Rumunia, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Szwajcaria
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności insuliny glargine 300 j./ml (Gla-300) u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 stosujących doustne leki przeciwhiperglikemiczne (SAFEGUARD)

Cukrzyca typu 2

Indie
Sanofi

Zakończony

Gla-300 i IDeg-100 u osób nieleczonych insuliną z cukrzycą typu 2 i zaburzeniami czynności nerek (TRENT)

Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Polska, Serbia
Sanofi

Zakończony

Porównanie MyStar DoseCoach z rutynowym dostosowywaniem dawki u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 za pomocą Toujeo (AUTOMATIX)

Cukrzyca typu 2

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LixiLan w porównaniu z samą insuliną glargine w połączeniu z metforminą w języku japońskim z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LIXILAN JP-L)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 niewystarczająco kontrolowaną za pomocą nieinsulinowej terapii przeciwcukrzycowej (EDITION AP)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Tajwan, Republika Korei
Sanofi

Zakończony

Dwunastomiesięczne badanie obserwujące, jak pacjenci z cukrzycą typu 2, którzy nie otrzymywali wcześniej insuliny, radzą sobie z cukrzycą za pomocą Toujeo® po niepowodzeniu doustnych leków przeciwcukrzycowych, skutki uboczne Toujeo® i koszty. (ATOS)

Cukrzyca

Peru, Ukraina, Kolumbia, Egipt, Indie, Indonezja, Izrael, Jordania, Kuwejt, Liban, Meksyk, Filipiny, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Singapur, Tajwan, Tajlandia, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-India)

Cukrzyca typu 2

Indie
Sanofi

Zakończony

Porównanie wartości glukozy i zmienności między produktami TOUJEO i TRESIBA podczas ciągłego monitorowania glukozy u pacjentów z cukrzycą typu 1 (inRange)

Cukrzyca typu 1

Indyk, Holandia, Brazylia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Poposiłkowa odpowiedź glukodynamiczna na połączenie insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania insuliny glargine U300 u dorosłych pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 w Chinach z 3-miesięcznym okresem przedłużenia (INITIATION)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Soliqua Versus Lantus u pacjentów zróżnicowanych etnicznie/rasowo z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LixiLan-D)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Leczenie cukrzycy typu 2 długo działającą insuliną bazową w Jordanii (NEWLAN)

Cukrzyca typu 2

Jordania
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku (LixiLan) z samą insuliną glargine jako dodatek do doustnych leków przeciwcukrzycowych (OAD) u chorych na cukrzycę typu 2 w Japonii (LIXILAN JP-O2)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Emory University

Zakończony

Badanie szpitalne Glargine U300

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Toujeo® Versus Tresiba® u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą doustnych leków przeciwhiperglikemicznych ± Agonista receptora GLP-1 (BRIGHT)

Cukrzyca typu 2

Izrael, Czechy, Grecja, Włochy, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Dania, Francja, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą insuliny podstawowej (Lixilan-L-CN)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Badanie wchłaniania i działania pojedynczych rosnących dawek SAR161271 u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania nowej postaci insuliny glargine i Lantus® u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z samą insuliną glargine i samym liksysenatydem jako uzupełnienie metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-O)

Cukrzyca typu 2

Australia, Dania, Afryka Południowa, Hiszpania, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Estonia, Węgry, Łotwa, Meksyk, Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Litwa, Polska, Rumunia, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone...
Sanofi

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę metodą klamry euglikemicznej, porównujące nową postać insuliny glargine z Lantus®

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine (insulina podstawowa)/liksysenatydu (agonista receptora GLP-1) (Soliqua™) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) (LixilanOne CAN)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Sanofi

Zakończony

Porównanie schematu insuliny Basal Plus One z insuliną dwufazową u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LanScape)

Cukrzyca typu 2

Australia, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-L)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Republika Czeska, Dania, Estonia, Węgry, Litwa, Meksyk, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
Sanofi

Zakończony

Assessment Study of Three Different Fasting Plasma Glucose Targets in Chinese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (BEYOND III/FPG GOAL)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Względna biodostępność i aktywność różnych preparatów insuliny glargine i liksysenatydu u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR342434 z Humalogiem jako insuliną szybko działającą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących również insulinę glargine (SORELLA1)

Cukrzyca typu 1

Japonia, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR342434 z Humalogiem jako insuliną szybko działającą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących również insulinę glargine (SORELLA2)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Kolumbia, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR341402 z NovoLog/NovoRapid u dorosłych pacjentów z cukrzycą stosujących również insulinę glargine (GEMELLI1)

Cukrzyca typu 1 – Cukrzyca typu 2

Węgry, Federacja Rosyjska, Niemcy, Polska, Japonia, Stany Zjednoczone, Finlandia
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch podejść do leczenia cukrzycy typu 2 w australijskiej podstawowej opiece zdrowotnej (RELIANCE)

Cukrzyca typu 2

Australia
Sanofi

Zakończony

Ocena połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą doustnych leków przeciwcukrzycowych (Lixilan-O-AP)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe z udziałem osób z cukrzycą typu 2 w celu porównania dwóch rodzajów insuliny: insuliny 287 i insuliny glargine

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Niemcy, Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: HOE901-U300 (nowy preparat insuliny glargine)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje