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Recherche d'essais cliniques pour: Nerkardou (5 mg) et (10 mg)

11674 résultats au total

Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Pas encore de recrutement

Étude interventionnelle prospective, multicentrique, ouverte et à un seul bras sur le bisoprolol (Nerkardou) (entre faible dose et forte dose) 5 et 10 mg de traitement ODF chez des patients égyptiens souffrant d'hypertension essentielle (BETTER)

L'hypertension artérielle essentielle
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
Actinogen Medical
Avance Clinical

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'élobixibat chez des patients souffrant de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Suède, Canada, Hongrie, États-Unis, Brésil, Afrique du Sud, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

Bulgarie, Canada, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Israël, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Espagne, Turquie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

L'étude CY 6031 évaluera les effets du traitement par Aficamten (CK-3773274) sur une période de 24 semaines sur la capacité d'exercice cardiopulmonaire et l'état de santé des patients atteints d'oHCM symptomatique (SEQUOIA-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Allemagne, Chine, Royaume-Uni, Israël, Pays-Bas, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Italie, Pologne
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
Pfizer

Complété

Doses orales multiples de PH-797804 chez des sujets adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Cantex Pharmaceuticals

Recrutement

Azéliragon et chimioradiothérapie dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Espagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Recrutement

Efficacité et innocuité d'ezetimiBe/rosuvastatine dans la dyslipidémie diabétique avec hypertriglycéridémie (REMBRANDT)

Diabète sucré, Type 2 | Maladies du système endocrinien | Dyslipidémies | Maladies nutritionnelles et métaboliques

Corée, République de
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Manal Abdelmalek

Complété

JKB-121 pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Ligand Pharmaceuticals

Complété

Une étude du LGD-6972 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ertugliflozine chez des participants atteints de diabète sucré de type 2 atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 3 qui ont un contrôle glycémique inadéquat sous traitement antihyperglycémique (MK-8835-001)

Diabète sucré de type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour tester les performances de la batterie neuropsychologique informatisée CogState chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer (0000-086) (TERMINÉE)

La maladie d'Alzheimer
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Staccato Loxapine sous agitation (preuve de concept)

La schizophrénie

États-Unis
BioCryst Pharmaceuticals

Complété

Étude dose-réponse randomisée, en double aveugle, sur l'innocuité et les effets de l'acide urique de l'ulodésine orale ajoutée à l'allopurinol chez des sujets souffrant de goutte et d'insuffisance rénale modérée concomitante

Insuffisance rénale | Arthrite | Hyperuricémie | Goutte | Maladie articulaire

États-Unis
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude à long terme du TS-142 chez des patients souffrant d'insomnie

Patients souffrant d'insomnie

Japon
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Complété

Staccato Loxapine Multidose PK

Bénévoles sous régimes antipsychotiques chroniques et stables

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aliskirène seul et en association avec l'amlodipine dans l'hypertension essentielle

Hypertension

Suède, États-Unis, Pérou, Fédération Russe, Roumanie, Mexique, Panama, Espagne, Danemark, Italie, Grèce, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Australie, Colombie, Finlande, Taïwan
Organon and Co

Complété

Étude sur les médicaments chez des sujets pédiatriques souffrant de migraines (MK0462-083 AM1)

Troubles migraineux
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

AEGR-733 et atorvastatine 20 mg par rapport à la monothérapie dans l'hypercholestérolémie modérée

Hypercholestérolémie

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Organon and Co

Complété

Une étude sur l'ézétimibe ajouté à la rosuvastatine par rapport à la titration de la rosuvastatine chez des patients atteints d'hypercholestérolémie (MK0653-139)

Hypercholestérolémie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Linagliptine comme traitement complémentaire à l'empagliflozine 10 mg ou 25 mg chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

Japon
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du MK-0941 chez les adultes atteints de diabète de type 2 (MK-0941-009)

Diabète sucré de type 2
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Chinese PLA General Hospital

Complété

Ruxolitinib à faible dose en association avec la méthylprednisolone

Complications de la greffe de cellules souches | aGVHD

Chine
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Complété

Ilaprazole pour le traitement de l'ulcère duodénal chez les patients chinois

L'ulcère duodénal
Servier Russia

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité antihypertensive, de la tolérance et de l'observance de l'association triple amlodipine/indapamide/périndopril en un seul comprimé chez les patients hypertendus sans traitement antihypertenseur concomitant (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hypertension artérielle | HTN
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Staccato Loxapine chez les patients agités atteints de trouble bipolaire

Trouble bipolaire I

États-Unis
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude en deux parties sur les effets du MK-1029 chez les asthmatiques allergiques (MK-1029-003)

Asthme
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Pfizer

Complété

Étude de dosage de tofacitinib chez des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante active

Spondylarthrite ankylosante

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Taïwan, Canada, République tchèque, Pologne, Hongrie, Allemagne, Fédération Russe
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Complété

Essai de pharmacocinétique et d'innocuité pour déterminer la dose appropriée pour les patients pédiatriques atteints de tuberculose multirésistante

Pédiatrique | Tuberculose multirésistante

Philippines, Afrique du Sud

Recherche d'essais cliniques pour: Nerkardou (5 mg) et (10 mg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements