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Recherche d'essais cliniques pour: Nivolumab IV Solution 100 MG/10ML

146 résultats au total

Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Recrutement

Talimogene Laherparepvec, Nivolumab et Trabectedin pour le sarcome (TNT)

Sarcome

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de deux combinaisons de doses différentes de nivolumab en association avec l'ipilimumab chez des sujets atteints d'un mélanome non traité auparavant, non résécable ou métastatique

Mélanome

France, Canada, États-Unis, Allemagne, Australie, Fédération Russe, Espagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Danemark, Israël, Royaume-Uni
NYU Langone Health

Actif, ne recrute pas

Nivolumab associé au BMS-986253 chez les patients atteints de CHC

Carcinome hépatocellulaire

États-Unis
MedImmune LLC

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du MEDI-551, un agent de déplétion des lymphocytes B, pour traiter les formes récurrentes de sclérose en plaques

Sclérose en plaques, formes récurrentes

États-Unis, Espagne, Pologne, Ukraine
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude du MCLA-129 associé au béfotertinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation sensible à l'EGFR

Cancer du poumon non à petites cellules, mutation sensible à l'EGFR

Chine
Gmax Biopharm LLC.

Recrutement

Une étude de GMA301 chez des sujets souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Chine
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Traitement néo-adjuvant anti PD-1 du NSCLC (MK3475-223)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Stade II | Stade I

Israël
Baptist Health South Florida
Bristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.

Résilié

Essai de combinaison TTF (Optune), Nivolumab Plus/Minus Ipilimumab pour le glioblastome récurrent

Glioblastome récurrent

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de phase I à double insu et contrôlée par placebo sur l'AZD7442

COVID-19 [feminine]

Japon
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard et autres collaborateurs

Complété

Un essai clinique des anticorps monoclonaux PGDM1400 et PGT121 et VRC07-523LS chez des adultes infectés et non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Complété

Comparaison de l'efficacité de deux régimes combinés pour la co-infection par Neisseria Gonorrhoeae et Chlamydia

Infection à Chlamydia Trachomatis | Infection à Neisseria Gonorrhoeae

Viêt Nam
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'équilibre de masse et la biodisponibilité absolue du 14C PF-06826647 chez des participants masculins en bonne santé

En bonne santé

Pays-Bas
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique du FL058 intraveineux et du méropénem chez des sujets sains (SAD/MAD)

En bonne santé

Chine
Takeda

Complété

Efficacité et innocuité du védolizumab par voie sous-cutanée (SC) comme traitement d'entretien dans la colite ulcéreuse

Colite ulcéreuse

États-Unis, Corée, République de, Pays-Bas, Australie, Danemark, Fédération Russe, Espagne, Croatie, Israël, Serbie, Bulgarie, Canada, Italie, Pologne, Ukraine, Hongrie, Belgique, Tchéquie, Turquie, Allemagne, Japon, Estonie, Mexique, ... et plus
Fox Chase Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Surveillance moléculaire avec maintenance de l'ADN tumoral circulant et du Nivolumab

Lymphome diffus à grandes cellules B

États-Unis
YULISU
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Recrutement

Nivolumab néoadjuvant pour le carcinome urothélial des voies supérieures

Carcinome urothélial des voies urinaires supérieures

Taïwan
Debiopharm International SA

Complété

Une étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme, l'excrétion et la biodisponibilité absolue du Xevinapant chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Takeda

Complété

Efficacité et innocuité du Vedolizumab sous-cutané (SC) comme traitement d'entretien dans la maladie de Crohn (MC)

La maladie de Crohn

Belgique, Israël, Corée, République de, Pays-Bas, Australie, Danemark, Fédération Russe, Hongrie, Serbie, Bulgarie, Canada, Allemagne, Italie, Pologne, Slovaquie, Tchéquie, Mexique, Roumanie, Brésil, Estonie, États-Unis, Bosnie Herzégovine et plus
GL Pharm Tech Corporation

Complété

Caractéristiques pharmacocinétiques des comprimés à libération prolongée de GLH1SM chez des volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
GL Pharm Tech Corporation

Complété

Caractéristiques pharmacocinétiques des comprimés à libération prolongée GLH1SM chez des volontaires sains (nourris)

En bonne santé

Corée, République de
Nabriva Therapeutics AG

Recrutement

Étude pharmacocinétique du ZTI-01 à dose unique chez les enfants ( (Pediatric_PK)

Pédiatrique TOUS

États-Unis
Vejle Hospital

Complété

Tocotriénol en association avec une chimiothérapie néoadjuvante pour les femmes atteintes d'un cancer du sein (NeoToc)

Cancer du sein

Danemark
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité du CKD-519, administré avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Dyslipidémies

Australie
The London Clinic

Recrutement

Les effets de deux marques d'hydrocortisone injectées par voie intramusculaire dans les muscles deltoïdes et de la cuisse

La maladie d'Addison

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude de combinaison initiale avec la pioglitazone (0431-064)

Diabète sucré de type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Extension de 30 semaines à une étude combinée initiale (durée de 24 semaines) de la sitagliptine avec la pioglitazone (0431-064)

Diabète sucré de type 2
Australasian Gastro-Intestinal Trials Group

Complété

Modulation du microenvironnement tumoral à l'aide d'agents perturbateurs vasculaires ou de l'inhibition de STAT3 afin de créer une synergie avec l'inhibition de PD1 dans le cancer colorectal microsatellite stable et réfractaire (MODULATE)

Cancer colorectal métastatique

Australie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'appoint sur la sitagliptine metformine chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2 (DT2)
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutement

Essai sur les capsules entériques ZN-A-1041 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées HER2-positives

Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif

Chine
Beni-Suef University

Complété

Carbétocine versus ocytocine et ergométrine pour la prévention de l'hémorragie du post-partum après une césarienne

Anémie | Saignement

Egypte
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude factorielle de co-administration de MK0431 (sitagliptine) et de metformine chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (0431-036)

Diabète sucré de type 2
Al-Balqa Applied University
Luzmila Hospital

Pas encore de recrutement

Bolus intermittents et perfusion de propofol pendant la gastroscopie

Anesthésie
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de MEDI6012 dans l'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST (REAL-TIMI 63B)

Infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST

Pays-Bas, Royaume-Uni, Brésil, Espagne, Slovaquie, Israël, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe
Helsinn Healthcare SA

Actif, ne recrute pas

Akynzeo® oral par rapport à la norme de soins dans la prévention des CINV chez les patients MEC à haut risque (MyRisk) (CINV)

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie

Espagne, Allemagne, Suisse, Chine, Tchéquie, Royaume-Uni, Grèce
University of Southern California

Résilié

L'efficacité de l'acétaminophène IV/PO pendant la période périopératoire pour réduire l'utilisation d'opiacés après une fusion de la colonne lombaire

Fusion de la colonne vertébrale, région lombaire

États-Unis
Prestige Biopharma Limited

Recrutement

Premier essai clinique humain de phase 1/2a sur l'anticorps monoclonal anti-PAUF PBP1510 chez des patients atteints d'un cancer du pancréas

Cancer du pancréas

Espagne, États-Unis
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine et Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine (850 mg/50 mg) par rapport à Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Actif, ne recrute pas

Étude pilote sur le nivolumab avec ipilimumab ou relatlimab dans les métastases cérébrales de mélanome résécables chirurgicalement

Mélanome métastatique | Métastases au cerveau

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Efficacité et innocuité du sémaglutide une fois par semaine par rapport à la sitagliptine une fois par jour en complément de la metformine chez les sujets atteints de diabète de type 2 (SUSTAIN - CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Diabète sucré, Type 2 | Diabète

Taïwan, Corée, République de, Afrique du Sud, Hong Kong, Brésil, Chine, Ukraine
Damanhour University
Tanta University

Complété

Effet de l'ajout de vildagliptine par rapport au glimépiride à la metformine sur les marqueurs de l'inflammation chez les patients diabétiques de type 2 atteints de coronaropathie

Maladie de l'artère coronaire | Diabète sucré, Type 2

Egypte
International Bio service

Pas encore de recrutement

L'étude de bioéquivalence de l'association à dose fixe de vildagliptine et de metformine HCI 50/1 000 mg FCT dans des conditions d'alimentation

Volontaire en bonne santé
University of Basrah

Recrutement

Effet de l'initiation à l'insuline basale à court terme dans le diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué sur le contrôle glycémique à 1 an

Diabète de type 2

Irak
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Nivolumab seul ou associé au relatlimab ou à l'ipilimumab pour les patients atteints d'un carcinome basocellulaire localement avancé non résécable ou métastatique

Carcinome basocellulaire

États-Unis
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 100 mg/1 000 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, nourris.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 100 mg/1 000 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, à jeun.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Étude factorielle sur la co-administration d'ertugliflozine et de sitagliptine (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabète sucré de type 2
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Complété

Automédication orale versus administration intraveineuse d'analgésiques après un accouchement par césarienne

Césarienne

France
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude comparant les profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la sitagliptine, de la saxagliptine et de la vildagliptine chez des participants atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) (MK-0431-142)

Diabète sucré de type 2

Recherche d'essais cliniques pour: Nivolumab IV Solution 100 MG/10ML

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

Emplacements