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Recherche d'essais cliniques pour: Octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant) [ADVATE]

180 résultats au total

Baxalta now part of Shire

Complété

Surveillance de l'innocuité post-autorisation (PASS) d'ADVATE 2 mL

Hémophilie A | Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)

Royaume-Uni, France, Allemagne, Hongrie
Baxalta now part of Shire

Complété

Étude ADVATE PTP en Chine

Hémophilie A

Chine
Baxalta now part of Shire

Complété

Étude pharmacocinétique d'ADVATE à 3 000 UI chez des patients atteints d'hémophilie A sévère ayant déjà été traités

Hémophilie A

Bulgarie, Fédération Russe
CSL Behring

Complété

Une étude ouverte d'innocuité, d'efficacité et de pharmacocinétique d'un FVIII recombinant par rapport au FVIII antihémophilique humain recombinant chez des patients atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A

États-Unis, Australie, L'Autriche, Canada, République tchèque, Allemagne, Hongrie, Italie, Japon, Liban, Malaisie, Pays-Bas, Philippines, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni
Baxalta now part of Shire

Complété

Étude sur la prophylaxie, l'activité et l'efficacité (SPACE) chez les patients hémophiles actuellement traités par ADVATE ou RIXUBIS (SPACE)

Hémophilie A | Hémophilie B

États-Unis
Baxalta now part of Shire

Complété

Examen rétrospectif des dossiers pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'ADVATE chez les patients n'ayant jamais été traités en Chine atteints d'hémophilie A modérée à sévère

Hémophilie A

Chine
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Complété

Caractérisation pharmacocinétique de la population hémophile A en Espagne à l'aide de myPKFiT®

Hémophilie A | Hémophilie | Déficit en facteur VIII

Espagne
Baxalta now part of Shire

Complété

Étude d'innocuité de l'escalade de dose du BAX 826

Hémophilie A

Espagne, Bulgarie, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, Pologne, Fédération Russe, Pays-Bas, Hongrie
Takeda

Pas encore de recrutement

Une étude du facteur von Willebrand recombinant (rVWF) (TAK-577) chez des enfants atteints de la maladie de von Willebrand sévère (mvW)

Maladie de von Willebrand (MVW)
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur VIII Fc (rFVIIIFc) chez des sujets déjà traités atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A sévère

États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Hong Kong, Israël, Nouvelle-Zélande, Suède, Australie, Brésil, Japon, L'Autriche, Belgique, Italie, Inde, Suisse, Canada, France, Allemagne, Afrique du Sud
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de la protéine de fusion PEG recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection

Hémophilie A sévère

Chine
Sanofi

Complété

Évaluation pharmacocinétique du FVIII à demi-vie standard (SHL), du FVIII à demi-vie prolongée (EHL) et de l'Efanesoctocog Alfa (BIVV001) dans l'hémophilie A sévère

Hémophilie A

Bulgarie
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude sur l'administration répétée de la protéine de fusion Fc VIII-Fc de la coagulation humaine recombinante PEG pour injection

Hémophilie A sévère

Chine
Novo Nordisk A/S

Retiré

Étude de la bioéquivalence d'Eptacog Alfa A 6 mg et de NovoSeven® chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Hémophilie A | Hémophilie B
Novo Nordisk A/S

Complété

Utilisation du FVII recombinant activé en chirurgie rachidienne

Fusion vertébrale | Trouble hémorragique acquis

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Trouble hémorragique acquis | Hémorragie intracérébrale

Japon
Novo Nordisk A/S

Complété

Comparaison de l'action des médicaments dans l'organisme et de l'innocuité du N8 et de l'Advate® chez les sujets hémophiles A

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Espagne, Allemagne, Suisse, Italie, Israël
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude observationnelle sur l'efficacité et l'innocuité de NovoSeven® lors d'une utilisation « réelle » en Allemagne (WIRK)

Trouble hémorragique congénital | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de Glanzmann

Allemagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Prédiction de l'efficacité du facteur VII humain recombinant activé chez les patients adultes atteints d'hémophilie congénitale A ou B avec inhibiteurs par l'utilisation de la thromboélastographie

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs

États-Unis, Danemark, France, Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S

Complété

PROPACT : Collecte rétrospective de cas de patients en prophylaxie (PROPACT)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs

Slovaquie, Espagne, Argentine, Allemagne, Croatie, Italie, Canada, Royaume-Uni, Irlande, Suède, France, États-Unis, République tchèque, Suisse
Novo Nordisk A/S

Complété

Utilisation du facteur VII humain recombinant activé pour réduire les saignements causés par le traitement à la warfarine

En bonne santé | Hémostase

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Essai de NovoSeven® dans l'hémophilie - Saignements articulaires

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs

États-Unis
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Inconnue

Évaluer l'efficacité et l'innocuité d'ADVATE dans le traitement prophylactique standard de l'hémophilie A grave ou modérément grave

Hémophilie A
Nanjing Medical University

Inconnue

Efficacité et innocuité de la prophylaxie standard ADVATE contre l'hémophilie A

Hémophilie A
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du facteur VIII de coagulation humain recombinant, protéine de fusion Fc pour injection

Hémophilie A

Chine
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutement

Une étude du facteur von Willebrand recombinant (rVWF) chez des participants pédiatriques et adultes atteints de la maladie de von Willebrand (VWD) sévère

Maladie de von Willebrand (MVW)

États-Unis, Italie, Espagne, Pays-Bas, Turquie, France, L'Autriche, Allemagne, Fédération Russe
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique de la protéine de fusion Fc du facteur VIII de coagulation recombinant (rFVIIIFc) chez des sujets pédiatriques précédemment traités atteints d'hémophilie A (Kids ALONG)

Hémophilie A

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Afrique du Sud, Hong Kong, Australie, Irlande
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Pas encore de recrutement

Une étude clinique sur le facteur VIII de coagulation humain recombinant pour injection chez des patients atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A

Chine
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Complété

Enquête sur les inhibiteurs chez les tout-petits exposés aux produits plasmatiques (SIPPET)

Hémophilie A

États-Unis, Inde, Espagne, Argentine, L'Autriche, Brésil, Chili, Egypte, Iran (République islamique d, Italie, Mexique, Arabie Saoudite, Afrique du Sud, Turquie
Sinocelltech Ltd.

Inconnue

Étude pharmacocinétique du SCT800 chez des patients déjà traités atteints d'hémophilie A

Hémophilie A

Chine
Octapharma

Résilié

Induction de la tolérance immunitaire chez les patients hémophiles A utilisant Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hémophilie A

Canada
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Essai d'expansion de phase III pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A (RH-107-III02)

Hémophilie A

Chine
Bio Products Laboratory

Complété

Une étude pour comparer la pharmacocinétique et l'innocuité d'Optivate® et Haemate P® chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand.

la maladie de von Willebrand

Israël
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Pharmacocinétique et innocuité du rFVIIIFc fabriqué à l'échelle de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hémophilie A sévère

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Une étude ouverte pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de facteur VIII de remplacement (connue sous le nom de rFVIIIFc) chez des hommes atteints d'hémophilie A sévère n'ayant jamais été traités

Hémophilie A

États-Unis, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Irlande, Nouvelle-Zélande, Pologne, Australie, Allemagne, Brésil, Suède, Canada
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Complété

rVWF EN PROPHYLAXIE

Maladie de von Willebrand

États-Unis, Espagne, Italie, Turquie, Allemagne, Fédération Russe, Pays-Bas, France, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Complété

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hémophilie A sévère

États-Unis, Royaume-Uni, Australie
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Résilié

Facteurs Fc et résultats réels signalés par les patients hémophiles (FORWARD)

Hémophilie A | Hémophilie B

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Résilié

Efficacité du facteur VII humain recombinant activé chez des volontaires sains traités pour un saignement médié par biopsie à l'emporte-pièce

En bonne santé | Hémostase

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et efficacité du facteur VII humain recombinant activé chez les patients hémophiles présentant des inhibiteurs pendant et après une intervention chirurgicale majeure

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs

États-Unis
Baxalta now part of Shire

Complété

Comparaison pharmacocinétique du rAHF-PFM Advate avec le rAHF recombiné chez les patients atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A

Allemagne
Pfizer

Complété

Surveillance post-commercialisation pour observer l'innocuité et l'efficacité de Xyntha® chez les sujets atteints d'hémophilie A

Hémophilie A

Corée, République de
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Inconnue

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de l'injection de facteur VIII de coagulation recombinant chez des sujets atteints d'hémophilie A.

Hémophilie A

Chine
The Hospital for Sick Children

Complété

Étude canadienne sur la prophylaxie de l'hémophilie (CHPS)

Hémophilie A sévère

Canada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Inconnue

Évaluation pharmacocinétique de l'injection de facteur VIII de coagulation recombinant chez des sujets atteints d'hémophilie A.

Hémophilie A

Chine
Sinocelltech Ltd.

Recrutement

Innocuité et efficacité du traitement à long terme avec SCT800 chez les patients atteints d'hémophilie A précédemment traités.

Hémophilie A

Chine
Bioverativ Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité et efficacité à long terme du rFVIIIFc dans la prévention et le traitement des épisodes hémorragiques chez les participants déjà traités atteints d'hémophilie A (ASPIRE)

Hémophilie A

États-Unis, Canada, Italie, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, France, Allemagne, Hong Kong, Inde, Irlande, Israël, Japon, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Complété

Une étude ouverte pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A.

Hémophilie A

Chine
Sinocelltech Ltd.

Inconnue

Évaluation de l'innocuité, de l'efficacité et de la pharmacocinétique du SCT800 chez des patients pédiatriques précédemment traités atteints d'hémophilie A sévère.

Hémophilie A
Bio Products Laboratory

Complété

Une étude ouverte pour étudier l'innocuité et l'efficacité d'Optivate® chez les patients atteints d'hémophilie A subissant une intervention chirurgicale.

Hémophilie A

Pologne, Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: Octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant) [ADVATE]

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