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Recherche d'essais cliniques pour: Sécukinumab 150 milligrammes [Cosentyx]

101 résultats au total

Professor Mikkel Østergaard
Novartis Healthcare A/S

Inconnue

Traiter pour cibler avec le sécukinumab dans la spondylarthrite axiale (TRACE)

Spondylarthrite ankylosante | Spondylarthrite axiale

Danemark
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Survie, efficacité et tolérance du sécukinumab chez les patients pédiatriques atteints de psoriasis (SPARROW)

Psoriasis en plaques modéré à sévère

Fédération Russe
Novartis Pharmaceuticals

Disponible

Cohorte MAP globale de sécukinumab pour les patients adultes atteints d'hidrosadénite suppurée (HS)

Hidrosadénite suppurée (HS)
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude multicentrique prospective pour l'évaluation des schémas de traitement, de l'efficacité et de l'innocuité du sécukinumab chez les patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère dans un contexte réel en Chine (UNMASK2)

Psoriasis

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une analyse des tendances d'amélioration et de qualité de vie pour les patients britanniques/ROI traités avec Cosentyx (secukinumab) dans une analyse rétrospective de la source de données BADBIR

Psoriasis en plaques

États-Unis
Mayo Clinic

Complété

Cosentyx (sécukinumab) pour le traitement du pityriasis rubra pilaris de l'adulte

PITYRIASIS RUBRA PILARIS

États-Unis
Narrows Institute for Biomedical Research
Novartis

Inconnue

Thérapie par le sécukinumab pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère avec surveillance de la réponse par tomographie en cohérence optique (OCT).

Psoriasis Vulgaire

États-Unis
Tufts Medical Center

Complété

Essai exploratoire évaluant Cosentyx (sécukinumab) pour les patients atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère

Hidrosadénite

États-Unis
Beth Israel Deaconess Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Sécukinumab pour la NLD (Cosentyx) chez les patients atteints de nécrobiose lipoïdique diabétique (NLD)

Nécrobiose Lipoidica Diabeticorum

États-Unis
Massachusetts General Hospital
Novartis

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du sécukinumab dans le soulagement des symptômes du lupus érythémateux discoïde

Lupus érythémateux discoïde

États-Unis
Diamant Thaci
Novartis

Complété

Évaluation exploratoire des biomarqueurs associés à la réponse au traitement de Cosentyx (sécukinumab) chez les patients atteints de psoriasis (BIOMARKER)

Psoriasis Vulgaire

Allemagne
Chinese University of Hong Kong

Complété

Étude sur la progression structurelle du PSA sécukinumab XCT

Arthrite psoriasique

Hong Kong
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Complété

Résultat du traitement par sécukinumab dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère à l'hôpital de soins tertiaires.

Psoriasis en plaques

Pakistan
University of Pennsylvania
Novartis

Recrutement

Étude ouverte des effets du sécukinumab sur le psoriasis des ongles et les mesures non invasives de l'enthésite (phase IV)

Psoriasis

États-Unis
AbbVie

Complété

Risankizumab versus sécukinumab pour les participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du sécukinumab chez les patients adultes de la population turque

Psoriasis
Tongji Hospital
Wuhan Central Hospital; Wuhan Hospital of Traditional Chinese Medicine

Recrutement

Une étude évaluant l'efficacité du sécukinumab 300 mg chez des adultes chinois atteints de spondylarthrite ankylosante active

Spondylarthrite ankylosante (SA)

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude validant l'utilisation de Candin comme agent de provocation chez des participants en bonne santé - Appendice 1 spécifique à l'intervention (PLATFORM)

En bonne santé

Belgique
Northwestern University
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Complété

L'efficacité et l'innocuité du sécukinumab chez les patients atteints d'ichthyoses

Syndrome de Netherton | Ichtyose | Ichtyose lamellaire | Ichtyose congénitale autosomique récessive | Érythrodermie ichtyosiforme congénitale | Ichtyose épidermolytique

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude validant l'utilisation de Candin comme agent de provocation chez des participants en bonne santé - Annexe 4 spécifique à l'intervention

En bonne santé

Belgique
James G. Krueger, MD, PhD
Novartis

Complété

Innocuité et efficacité du sécukinumab dans le psoriasis léger

Psoriasis

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Efficacité et innocuité du sécukinumab chez les patients présentant une nouvelle apparition d'artérite à cellules géantes en rémission clinique (GigAINt)

Artérite à cellules géantes

Allemagne
Bond Avillion 2 Development LP
Avillion LLP

Complété

Une étude de phase 2b sur l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du M1095 (sonelokimab) chez des sujets atteints de psoriasis modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis, Allemagne, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Hongrie, Pologne
Bio-Thera Solutions

Complété

Étude comparative pour évaluer la pharmacocinétique de BAT2306 vs Cosentyx® chez des sujets sains

Psoriasis

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du sécukinumab chez des patients japonais atteints de spondylarthrite ankylosante active

Spondylarthrite ankylosante

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité de 2 régimes de sécukinumab dans le groupe de poids de 90 kg ou plus atteint de psoriasis en plaques chronique modéré/sévère

Psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

États-Unis, Hongrie, Italie, Fédération Russe, Allemagne, Tchéquie, Canada
University of Liverpool
Novartis

Complété

Effet du sécukinumab dans le traitement du rhumatisme psoriasique (SATURN)

Arthrite psoriasique

Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité comparative du CNTO 1959 (guselkumab) et du sécukinumab pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère (ECLIPSE)

Psoriasis

États-Unis, Allemagne, France, Hongrie, Tchéquie, Canada, Espagne, Australie, Pologne
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Pas encore de recrutement

Étude comparative du CMAB015 et du sécukinumab chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du sécukinumab sous-cutané pour le psoriasis en plaques chronique modéré à sévère jusqu'à 1 an (ERASURE)

Psoriasis en plaques modéré à sévère

États-Unis, Colombie, Estonie, Japon, Taïwan, Israël, Canada, Lituanie, Argentine, Lettonie, Islande, Mexique
GWT-TUD GmbH
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité du sécukinumab chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère (Secu_in_AD)

Dermatite atopique | Eczéma atopique | Névrodermite, atopique

Allemagne
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab par rapport à un comparateur actif chez des sujets adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère (BE RADIANT)

Psoriasis en plaques chronique modéré à sévère | Psoriasis chronique en plaques

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, France, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Turquie, Royaume-Uni
Bio-Thera Solutions

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de BAT2306 et de Cosentyx® chez les patients atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

Chine
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese...

Inconnue

Phytothérapie chinoise orale concomitante avec le sécukinumab pour le psoriasis en plaques sévère

Psoriasis

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude évaluant la différence clinique entre 300 mg et 150 mg de sécukinumab après augmentation de la dose à 300 mg chez des patients atteints de spondylarthrite ankylosante (ASLeap)

Spondylarthrite ankylosante

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité sur 24 semaines et innocuité et efficacité sur 3 ans du sécukinumab dans le rhumatisme psoriasique actif

Arthrite psoriasique

Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Espagne, États-Unis, Australie, Bulgarie, Fédération Russe, Tchéquie, Canada, Pays-Bas, Suisse, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité du traitement chez les patients atteints de psoriasis traités par Cosentyx (sécukinumab)

Psoriasis

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Première étude sur le sécukinumab en seringues préremplies chez des sujets atteints de psoriasis chronique en plaques : réponse à 12 semaines (FEATURE)

Psoriasis en plaques modéré à sévère

Allemagne, États-Unis, Estonie, France, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité sur 16 semaines et efficacité à long terme sur 5 ans, innocuité et tolérabilité du sécukinumab chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante active (MEASURE2)

Spondylarthrite anklyosante

Allemagne, L'Autriche, Espagne, Suisse, Royaume-Uni, États-Unis, Singapour, Fédération Russe, Pays-Bas, Italie, Finlande, Tchéquie, Canada
Lomonosov Moscow State University Medical Research...

Complété

COLchicine versus ruxolitinib et sécukinumab dans un essai prospectif randomisé ouvert chez des patients atteints de COVID-19 (COLORIT)

COVID 19

Fédération Russe
Radboud University Medical Center
University Hospital, Ghent; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Réduction de la dose des inhibiteurs de l'IL17 et de l'IL23 dans le psoriasis (BeNeBio)

Psoriasis | Psoriasis Vulgaire

Pays-Bas, Belgique
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de phase III sur l'efficacité et l'innocuité du sécukinumab par rapport à un placebo, en association avec un régime de réduction progressive des glucocorticoïdes, chez des patients atteints de polymyalgie rhumatismale (PMR) (REPLENISH)

Pseudopolyarthrite rhizomélique

États-Unis, Australie, Allemagne, Belgique, France, Espagne, Italie, Liban, Suisse, Japon, Danemark, Israël, Argentine, Pays-Bas, Colombie, Chili, Hongrie, Pologne, Turquie, Tchéquie, Brésil, Afrique du Sud, Mexique, Canada, Royaume-Uni
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Retiré

Sécukinumab pour la phase inflammatoire du pyoderma gangrenosum

Pyoderma Gangrenosum
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du sécukinumab sous-cutané (AIN457) pour le psoriasis en plaques chronique modéré à sévère en évaluant différentes doses et schémas posologiques (SCULPTURE)

Psoriasis en plaques modéré à sévère

États-Unis, République tchèque, L'Autriche, Allemagne, Inde, Japon, Bulgarie, Singapour, Suisse, Royaume-Uni, Italie, France, Pologne, Slovaquie, Canada, Viêt Nam
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité sur 16 semaines et innocuité, tolérabilité et efficacité sur 2 ans du sécukinumab chez les participants atteints de spondylarthrite ankylosante active (MEASURE4)

Spondylarthrite ankylosante

Allemagne, L'Autriche, Danemark, États-Unis, Australie, Pays-Bas, Pologne, Italie, Bulgarie, Espagne, Fédération Russe, Royaume-Uni, Grèce, Tchéquie, Canada, Norvège, Slovaquie, Suisse, Finlande
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité sur 16 semaines et innocuité et efficacité à long terme sur 2 ans du sécukinumab chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante active (MEASURE 1)

Spondylarthrite ankylosante

Allemagne, Belgique, Pays-Bas, France, États-Unis, Bulgarie, Italie, Fédération Russe, Pérou, Royaume-Uni, Canada, Mexique, Taïwan, Turquie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité à 24 semaines et sécurité, tolérance et efficacité à long terme jusqu'à 2 ans du sécukinumab (AIN457) chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique actif (RP) (FUTURE 1)

Arthrite psoriasique

Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Belgique, Philippines, Singapour, Thaïlande, Brésil, République tchèque, Italie, Argentine, Israël, Fédération Russe, Bulgarie, Roumanie, Australie, Canada, Pologne, Slovaquie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'extension de 4 ans sur l'efficacité et l'innocuité du sécukinumab chez les patients atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

États-Unis, Allemagne, Japon, Bulgarie, Tchéquie, Singapour, Suisse, Royaume-Uni, Italie, France, Viêt Nam, Pologne, Slovaquie, L'Autriche, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du sécukinumab 300 mg et 150 mg chez les patients adultes atteints de rhumatisme psoriasique (RP) actif après 16 semaines de traitement par rapport au placebo

Arthrite psoriasique

États-Unis, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du sécukinumab chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis en plaques

Chine, Thaïlande, Philippines, Turquie, Hongrie, Malaisie

Recherche d'essais cliniques pour: Sécukinumab 150 milligrammes [Cosentyx]

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

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Interventions en matière de drogue

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