Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: VVN461 Solution ophtalmique 1,0 %

2316 résultats au total

VivaVision Biotech, Inc

Recrutement

Phase 2 : Solution ophtalmique VVN461 pour l'inflammation oculaire postopératoire après une chirurgie de la cataracte

Inflammation

États-Unis
Silk Technologies, Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du SDP-4 chez les sujets atteints de sécheresse oculaire (DED) (SDP-4-CS201)

Œil sec

États-Unis
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Complété

Étude de la solution ophtalmique SY-201 chez des sujets atteints de sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Complété

Étude du ST-100 comme traitement de la sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Silk Technologies, Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité du SDP-4 chez les sujets atteints de sécheresse oculaire (SDP) (SDP-4-CS202)

Œil sec

États-Unis
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Complété

Étude de phase 2 avec des solutions ophtalmiques Cis-UCA chez des sujets souffrant de sécheresse oculaire

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Rigel Pharmaceuticals

Complété

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des gouttes oculaires R932348 chez des patients atteints de sécheresse oculaire

Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de la solution ophtalmique de bésilate de bépotastine dans la conjonctivite allergique

Conjonctivite allergique

États-Unis
Skye Bioscience, Inc.

Complété

Étude de phase 2, contrôlée par placebo, évaluant l'innocuité et l'efficacité oculaire de l'émulsion ophtalmique SBI-100 chez les patients présentant une pression oculaire élevée

Glaucome primaire à angle ouvert | Hypertension oculaire

États-Unis
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Une étude portant sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de la solution ophtalmique topique d'élamiprétide pour le traitement de la dystrophie endothéliale cornéenne de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Dystrophie endothéliale cornéenne de Fuchs (FCED)

États-Unis
VivaVision Biotech, Inc

Pas encore de recrutement

Étude de la solution ophtalmique à 5 % VVN001 dans la sécheresse oculaire

Œil sec

Chine
VivaVision Biotech, Inc

Complété

Étude de la solution ophtalmique VVN001 dans la sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Johns Hopkins University
SARcode Bioscience

Résilié

SAR 1118 chez des sujets humains subissant une vitrectomie par la pars plana

Vitrectomie par la pars plana | Œdème maculaire diabétique (OMD)

États-Unis
Ocuphire Pharma, Inc.

Complété

L'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique de mésylate de phentolamine chez les sujets présentant de graves troubles de la vision nocturne

Plaintes de vision nocturne | Diminution de la vision nocturne | Perturbation; Perte de vision

États-Unis
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Complété

Traitement par gouttes ophtalmiques de facteur de croissance nerveuse chez les patients atteints de rétinite pigmentaire et d'œdème maculaire cystoïde (NEMO)

Rétinite pigmentaire | Œdème maculaire cystoïde

Italie
Shandong University

Inconnue

Différentes concentrations de solution de Lugol pour la qualité d'image des lésions oesophagiennes en chromoendoscopie avec coloration à l'iode

Qualité d'image de la néoplasie épidermoïde précoce de l'œsophage | Évaluations subjectives des endoscopistes

Chine
Shandong University

Complété

Abaisser la concentration de la solution de Lugol pour réduire les symptômes indésirables de la chromoendoscopie avec coloration à l'iode

Qualité d'image | Irritation des muqueuses

Chine
Dompé Farmaceutici S.p.A

Complété

Une étude de dosage pour évaluer l'innocuité et l'efficacité potentielle du rhNGF chez les patients atteints de rétinite pigmentaire (RP) (Lumos)

Rétinite pigmentaire

Italie
B. Braun Melsungen AG

Résilié

Tetraspan 6 % (%) combiné avec Sterofundin ISO versus albumine 5 % (%) combiné avec du chlorure de sodium (NaCL)

Insuffisance rénale

Allemagne
Boston Scientific Corporation

Complété

CONFORT : une étude multicentrique, ouverte, randomisée et croisée (COMFORT)

Varices

États-Unis
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 1 du SMP-100 chez des volontaires sains normaux

Volontaires en bonne santé

Australie
Schweiger Dermatology, PLLC

Résilié

Étude d'évaluation de l'efficacité des cicatrices d'acné Restylane Silk

Cicatrices d'acné | Acné | Événement indésirable

États-Unis
Almirall, S.A.

Complété

Efficacité et innocuité du tildrakizumab 100 milligrammes (mg) chez les participants atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère et son impact sur leur qualité de vie (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Psoriasis en plaques

Espagne, Italie
Sylentis, S.A.

Complété

HELIX, une étude à double insu sur SYL1001 chez des patients atteints de sécheresse oculaire modérée à sévère (DED)

Maladie des yeux secs

Espagne, Le Portugal, Italie, Estonie, Allemagne, Slovaquie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

L'essai TRANQUILITY : essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les sujets atteints de sécheresse oculaire

Œil sec | Syndromes de sécheresse oculaire

États-Unis
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Inconnue

Daikenchuto pour la dysmotilité intestinale et la prévention du Iélus paralytique postopératoire après pancréaticoduodénectomie (JAPAN-PD)

Iléus paralytique

Japon
B. Braun Melsungen AG

Complété

Comparaison de HES 130 en solution équilibrée et en solution non équilibrée

Troubles de la tension artérielle diminués et non spécifiques et état de choc

Chine
Alcon Research

Complété

Comparaison des préférences des patients entre AZARGA et COSOPT

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique pour évaluer la tolérance et la pharmacocinétique du collyre HL217 chez des sujets masculins en bonne santé

Sujet sain
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Complété

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Volontaires en bonne santé

Australie
Debiopharm International SA

Complété

Une étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme, l'excrétion et la biodisponibilité absolue du Xevinapant chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Complété

Innocuité et efficacité d'une solution d'hydroxyéthylamidon (HES) à 6 % par rapport à une solution électrolytique chez les patients traumatisés (TETHYS)

Hypovolémie due à une perte de sang aiguë

Allemagne, Espagne, France, Tchéquie, Afrique du Sud, Belgique, Pays-Bas
University of Debrecen

Complété

La mortalité et les modifications de la qualité de vie des patients souffrant d'HSA avec différentes stratégies d'hydratation

Hémorragie sous-arachnoïdienne

Hongrie
La Jolla Pharmaceutical Company

Complété

Une étude de phase 2a sur les doses hebdomadaires de GCS-100 chez des patients atteints de maladie rénale chronique

Maladie rénale chronique

États-Unis
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Complété

Innocuité et efficacité d'une solution d'hydroxyéthylamidon (HES) à 6 % par rapport à une solution électrolytique chez les patients subissant une chirurgie abdominale élective (PHOENICS)

Hypovolémie due à une perte de sang aiguë

Espagne, France, Pays-Bas, Allemagne, Pologne, Belgique, Tchéquie, Croatie, L'Autriche, Roumanie
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Actif, ne recrute pas

Denosumab pour les patients atteints de myélome précoce SMM et SLiM CRAB positifs à haut risque (DEFENCE)

Myélome multiple

L'Autriche, Allemagne, Israël
Biotest

Actif, ne recrute pas

Prévention de la transmission materno-fœtale du cytomégalovirus après une primo-infection maternelle, GW ≤ 14 (PreCyssion) (PreCyssion)

Infection congénitale à cytomégalovirus

Allemagne
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Complété

Une étude clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'une solution ophtalmique (SkQ1) dans le traitement du syndrome de l'œil sec (DES)

Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Pas encore de recrutement

Epidyolex® dans le syndrome de Lennox Gastaut et Dravet : une étude observationnelle en ITALIE (EpiTALY)

Syndrome de Dravet | Syndrome de Lennox Gastaut

Italie
Geropharm

Complété

Efficacité et innocuité de l'insuline RinGlar® par rapport à Lantus® SoloStar® chez les patients atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré | Diabète sucré, type 1

Fédération Russe
Epygenix
Forest Hills Lab; Liberyx Therapeutics

Recrutement

EPX-100 (chlorhydrate de clémizole) en tant que thérapie complémentaire pour contrôler les crises convulsives chez les patients atteints du syndrome de Dravet (ARGUS)

Syndrome de Dravet

États-Unis, Canada, Espagne, Géorgie, Hongrie
Octapharma

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité de trois dosages différents de NewGam chez des patients atteints de PIDC (POINT)

Polyradiculonévrite Démyélinisante Inflammatoire Chronique
Institut Català d'Oncologia
Amgen

Actif, ne recrute pas

Étude des biomarqueurs de l'activité antitumorale du dénosumab dans le cadre préopératoire du cancer du sein précoce (D-BIOMARK)

Cancer du sein de stade I | Tumeur mammaire Femme | Cancer du sein de stade II | Tumeur positive aux récepteurs hormonaux | Tumeur négative aux récepteurs hormonaux

Espagne
Quan Dong Nguyen
Global Ophthalmic Research Center (GORC)

Recrutement

Sécurité, tolérance et distribution des gouttes oculaires topiques Laquinimod : une étude de phase 1 (LION)

Inflammation | Uvéite

États-Unis
B. Braun Melsungen AG

Complété

Thérapie de remplacement du volume plasmatique (PVR) avec des solutions colloïdes et cristalloïdes

Remplacement du volume plasmatique | Chirurgie de la tête pancréatique

Allemagne
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du razuprotafib, un nouvel activateur Tie 2, chez des sujets hospitalisés atteints d'une maladie à coronavirus modérée à grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 [feminine] | Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)

États-Unis
European Organisation for Research and Treatment...
Amgen

Résilié

Densité de dose réduite de Denosumab pour le GCTB non résécable (REDUCE)

Tumeur osseuse à cellules géantes

Espagne, Royaume-Uni, Italie, Pays-Bas
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Complété

Les effets de dose de l'isomaltulose et du saccharose sur la réponse glycémique et insulinémique

Obésité | Diabète de type 2 | Pré diabète

Singapour
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du latanoprost 75, 100 et 125 ug/ml au xalatan dans le traitement du glaucome primitif à angle ouvert et de l'hypertension oculaire

Glaucome primaire à angle ouvert | Hypertension oculaire

Royaume-Uni, France, Australie, Thaïlande, Le Portugal, Pakistan, Tchéquie, Grèce
Qlaris Bio, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du QLS-101 chez des adolescents atteints de glaucome lié au syndrome de Sturge-Weber (SWS) en raison d'une pression veineuse épisclérale élevée (EVP)

Hypertension oculaire | Glaucome | Syndrome de Sturge-Weber

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: VVN461 Solution ophtalmique 1,0 %

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Netherlands

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements