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Recherche d'essais cliniques pour: ZYIL1 gélules 25 mg et 50 mg Placebo

3978 résultats au total

Zydus Lifesciences Limited

Actif, ne recrute pas

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Cytokinetics

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité d'Omecamtiv Mecarbil chez des sujets japonais atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite

Japon
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du JNJ-39439335 chez des participants masculins adultes japonais et caucasiens en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du JNJ-54861911 chez des participants masculins japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
UCB Pharma SA

Complété

Le brivaracétam comme traitement d'appoint de la maladie d'Unverricht-Lundborg chez les adolescents et les adultes

Maladie d'Unverricht-Lundborg

France, Italie, Suède, Finlande, Pays-Bas, Tunisie, Réunion
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité de Proellex chez les femmes anémiques préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Anémie | Fibromes utérins

États-Unis
PHARMENTERPRISES LLC

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du XC243 chez les patients présentant une exacerbation de cystite chronique

Cystite

Fédération Russe
UCB Pharma

Complété

Le brivaracétam comme traitement d'appoint de la maladie d'Unverricht-Lundborg (ULD) chez les adolescents et les adultes

Maladie d'Unverricht-Lundborg

États-Unis, Canada, Finlande, France, Israël, Fédération Russe, Serbie, Tunisie
Cinclus Pharma Holding AB

Actif, ne recrute pas

Étudier le Linaprazan Glurate/Linaprazan chez des sujets sains

RGO

Slovénie
Sanofi

Résilié

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de l'AVE5530 en complément des statines en cours chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire

Hypercholestérolémie

États-Unis, France, Canada, Pologne, Fédération Russe, Allemagne, Pays-Bas, Espagne, Suède, Belgique, République tchèque, Danemark, Hongrie, Israël, Norvège, Australie
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité de Proellex chez les femmes anémiques préménopausiques atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Anémie | Fibromes utérins

Mexique
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude de l'innocuité systémique et oculaire et de la pharmacocinétique du BI 409306 chez des patients atteints de schizophrénie, de la maladie d'Alzheimer et de volontaires sains

La schizophrénie | Maladie d'Alzheimer

États-Unis
iX Biopharma Ltd.

Complété

Étude de Wafermine™ pour la douleur post-bunionectomie ou abdominoplastie

La douleur aiguë | Oignon | Abdominoplastie

États-Unis
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Complété

L'efficacité et l'innocuité du PRC-063 chez les patients adultes atteints de TDAH

TDAH

États-Unis, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Complété

PRC-063 dans le TDAH chez les adolescents

TDAH

États-Unis, Canada
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de mélanome - REVEAL

Mélanome | Mélanome non résécable (stade III) | Mélanome métastatique (stade IV)

États-Unis
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Actif, ne recrute pas

Innocuité, tolérabilité et efficacité d'une stratégie de réduction de dose basée sur le bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le VIH virologiquement supprimés (BETAF-RED)

Infections à VIH

Espagne
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendu

Évaluation de l'innocuité, de la tolérance et de l'efficacité préliminaire de l'EHP-101 dans les formes récurrentes de sclérose en plaques

Formes récurrentes de sclérose en plaques

États-Unis, Australie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Passage du schéma thérapeutique au dolutégravir + rilpivirine à partir du schéma thérapeutique antirétroviral actuel chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et virologiquement supprimés (SWORD-2)

Infections à VIH

Allemagne, Espagne, États-Unis, Canada, Taïwan, France, Italie, Argentine, Royaume-Uni, Fédération Russe, Australie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Pfizer

Complété

Un essai chez des patients diabétiques pour évaluer l'effet du CE-326,597 sur le contrôle de la glycémie et le poids corporel

Gestion du poids | Traitement de l'obésité

Canada, États-Unis, Bulgarie, Espagne, Mexique, Inde, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Passage du schéma thérapeutique au dolutégravir + rilpivirine à partir du schéma thérapeutique antirétroviral actuel chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et virologiquement supprimés (SWORD-1)

Infections à VIH

Allemagne, Taïwan, France, États-Unis, Canada, Belgique, Australie, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, Italie, Argentine, Fédération Russe
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Complété

PRC-063 dans un environnement de travail ADULTE

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

États-Unis
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Natrogen Therapeutics International, Inc

Inconnue

Étude d'efficacité et de tolérance de Natura-Alpha dans le traitement de patients atteints de colite ulcéreuse active

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Insmed Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brensocatib chez les participants atteints de bronchectasie non fibrose kystique (ASPEN)

Bronchiectasie non fibrose kystique

Nouvelle-Zélande, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Malaisie, Mexiqu... et plus
Pfizer

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du Rimegepant pour le traitement aigu de la migraine chez des sujets japonais (Japon uniquement)

Migraine

Japon
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Complété

Projet pilote d'acétate de zinc pour améliorer la toux chronique (ZICO)

Toux

États-Unis
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase II sur le HS-10353 chez des participantes souffrant de dépression post-partum

Dépression postpartum
Xinnate AB
Region Skane

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des doses topiques croissantes de TCP-25 appliquées aux plaies par aspiration épidermique

Cloque | Épidermolyse bulleuse | Blessure de peau | Ulcère variqueux des membres inférieurs

Suède
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Flibanserin Versus Placebo chez les femmes préménopausées atteintes de HSDD

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Warner Chilcott

Complété

Traitement de la dysfonction érectile - Sécurité et efficacité à long terme

Dysérection

États-Unis
Al-Mustafa University College

Recrutement

L'intérêt de l'utilisation de suppléments de colostrum sur la performance physique et la fonction cognitive chez les sujets sains et diabétiques de type 2

Diabète sucré, Type 2

Irak
Bial - Portela C S.A.

Complété

Biodisponibilité et bioéquivalence entre deux sources d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) d'opicapone (OPC)

Maladie de Parkinson

Royaume-Uni
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine

Recherche d'essais cliniques pour: ZYIL1 gélules 25 mg et 50 mg Placebo

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Thailand

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements