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Recherche d'essais cliniques pour: congenital fiber type disproportion
74039 résultats au total
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRecrutementMyopathie centronucléaire | Myopathie myotubulaire | Myopathie némaline | Maladie du noyau central | Disproportion congénitale du type de fibre | Maladie multiminicore | Dystrophie musculaire de la colonne vertébrale rigide | Myopathie congénitale indéfinieÉtats-Unis
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RWTH Aachen UniversityDLR German Aerospace CenterRecrutementSyndrome de tachycardie posturale | Neuropathie autonome | Neuropathie des petites fibres | Syndrome d'Ehlers-Danlos Type d'hypermobilitéAllemagne
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Aalborg University HospitalAalborg UniversityInscription sur invitationDiabète | Diabète sucré, type 1 | Neuropathie Diabétique Périphérique | Neuropathie des petites fibresDanemark
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityComplétéMaladie de Charcot-Marie-ToothÉtats-Unis, Danemark
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Agricultural University of AthensComplétéComportement appétitif | Anomalie potentielle de la tolérance au glucoseGrèce
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Radboud University Medical CenterPas encore de recrutementTDAH - Type combiné | Syndrome de Kbg
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementPseudoxanthome élastique | Calcification artérielle | Mutations génétiques | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2
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West China HospitalRecrutementMalformation lymphatiqueChine
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QED Therapeutics, Inc.RecrutementHypochondroplasieÉtats-Unis, Australie, Norvège, Le Portugal, Singapour, Espagne, Canada, France, Allemagne, Suède, Royaume-Uni
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Peking University First HospitalRecrutementCarcinome à cellules rénales | Syndrome VHLChine
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GRIN Therapeutics, Inc.RecrutementComplexe de la sclérose tubéreuse | Dysplasie corticale focaleEspagne, Royaume-Uni, Australie, Belgique, Canada, Italie, Pologne
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IRCCS Eugenio MedeaRecrutementDystrophie myotonique 1Italie
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Cairo UniversityPas encore de recrutementHypominéralisation des incisives molaires
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University of MichiganRecrutementInsuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée | Diabète de type 2États-Unis
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National University Hospital, SingaporeRecrutement
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Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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ENCellRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1ACorée, République de
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Bark Technology LLPRecrutementPatients ayant subi une chirurgie cardiaque (PAC, pontage coronarien mammaire, plastique et remplacement de valves, communication interauriculaire, communication interventriculaire)Kazakhstan
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Inozyme PharmaGACI GlobalPas encore de recrutementDéficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 1
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Nanjing Children's HospitalRecrutementMalformation lymphatiqueChine
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Joyce TengStanford UniversityPas encore de recrutementPeau d’hémangiomeÉtats-Unis
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Yang TaoPas encore de recrutementDiabète de type 1 | Intervention diététique | Contrôle de la glycémie
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementParaplégie spastiqueFrance
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... et autres collaborateursRecrutementMalformations artério-veineuses | Épistaxis | Télangiectasie hémorragique héréditaire | Saignements gastro-intestinaux | Télangiectasie | Malformation vasculaire | Malformations artério-veineuses cérébralesÉtats-Unis
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University of Eastern FinlandRecrutementSurpoids et obésité | Hyperglycémie postprandiale | Diabète de type 2Finlande
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesRecrutementLeucémie | Anémie | Troubles du métabolisme du fer | Anémie, Drépanocytose | Thalassémie | Trouble de saignement | Myélome | Tumeur lymphoïde | Leucémie | Insuffisance de la moelle osseuse | Anomalies de la membrane érythrocytaire et des enzymes | Myélome malinEspagne
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Hama UniversityRecrutementMalocclusion, Classe d'AngleRépublique arabe syrienne
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Palvella Therapeutics, Inc.Pas encore de recrutement
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Zdeněk ŠumníkRecrutement
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Samsung Medical CenterPas encore de recrutement
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Beijing Tiantan HospitalBeijing Friendship Hospital; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University et autres collaborateursRecrutementHémangiome, caverneux, système nerveux centralChine
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aya ramadan ashmawy sarhanPas encore de recrutement
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Children's Hospital of Fudan UniversityAdfontes (Shanghai) Bio-technology Co.,Ltd.Recrutement
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleRecrutementCarcinome à cellules rénales | Maladie de von Hippel-LindauItalie
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IRCCS San RaffaeleRecrutementCarcinome rénal à cellules claires | Syndrome VHLItalie
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementAnomalies maxillo-facialesFrance
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David M. RitterRecrutementComplexe de la sclérose tubéreuse | LymphangioléiomyomatoseÉtats-Unis
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Sohag UniversityRecrutementMalformations vasculaires | Malformation lymphatique microkystique | Malformation Vasculaire CombinéeEgypte
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Elpida Therapeutics SPCPas encore de recrutementMaladies neuromusculaires | Neuropathie périphérique | Maladie neuro-dégénérative
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University Hospital, GrenobleRecrutement
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Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementHypertension artérielle | Coarctation de l'aorteÉtats-Unis
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NYU Langone HealthPas encore de recrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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Motric BioRecrutementAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Blessures à la moelle épinière | Dystonie | Spasticité musculaire | Paraplégie spastique héréditaire | Hypertonie musculaireÉtats-Unis
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University College, LondonRecrutementNeuropathie sensorielle héréditaire de type IRoyaume-Uni
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Hospices Civils de LyonPas encore de recrutementSyndrome de Lowry Wood | Syndrome de Roifman | Syndrome de Taybi-Linder | Nanisme primordial ostéodysplasique microcéphalique types I et IIIFrance
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University Health Network, TorontoRecrutementMalformations artério-veineusesCanada
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital PadovaRecrutementHypertension | L'hypertension artérielle essentielle | Hyperaldostéronisme | Aldostéronisme | Adénome de Conn | Trouble de l'aldostérone | Adénome producteur d'aldostérone | Hyperplasie surrénalienne bilatéraleItalie
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada