Essais cliniques parrainés par Seva Foundation

16612 résultats au total

PETHEMA Foundation

Complété

Fludarabine, cytarabine, topotécan dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (FLAT)

Leucémie myéloïde aiguë

Espagne
A.T. Still University of Health Sciences
Osteopathic Heritage Foundations; Brentwood Foundation; Colorado Springs Osteopathic... et autres collaborateurs

Complété

Le traitement manipulatif ostéopathique (OMT) est-il bénéfique pour les patients âgés hospitalisés pour une pneumonie ? (MOPSE)

Pneumonie

États-Unis
Eva Heim

Recrutement

Trouble de stress post-traumatique complexe - Adaptation culturelle d'un manuel thérapeutique et développement d'un module de diagnostic spécifique à la culture pour les populations réfugiées en Suisse (essai pilote)

Trouble de stress post-traumatique complexe

Suisse
Eva Morava-Kozicz

Pas encore de recrutement

Supplémentation en D-galactose AVTX-801 dans SLC35A2-CDG

SLC35A2-CDG - Famille des transporteurs de solutés 35 membres A2 Trouble congénital de la glycosylation

États-Unis
Ain Shams University
Eva Pharma

Pas encore de recrutement

Acide alpha-lipoïque en pédiatrie sous hémodialyse

Complication de l'hémodialyse | Maladie rénale pédiatrique | Complications cardiovasculaires

Egypte
Eva Intagliata

Complété

Comparaison des paramètres hémodynamiques peropératoires et des modifications des gaz sanguins artériels à deux valeurs de pression pneumopéritonéale différentes

Pneumopéritoine

Italie
Eva Morava-Kozicz

Pas encore de recrutement

Évaluer le dosage optimal et l'innocuité à long terme du D-galactose dans le PGM1-CDG (AVTX-801)

PGM1-CDG - Trouble congénital de glycosylation lié à la phosphoglucomutase 1

États-Unis
Black Sea Hematology Association
Amgen

Inconnue

Carfilzomib en association pour le traitement du RR MM

Myélome multiple | Myélome multiple réfractaire | Myélome multiple en rechute

Turquie
Stichting TRICALS Foundation
Research Foundation Flanders; Stichting ALS Nederland; Fight MND; MNDA; Thierry... et autres collaborateurs

Recrutement

Essai de plateforme pour évaluer l'efficacité de plusieurs médicaments dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique

Belgique, Pays-Bas, Royaume-Uni, Suède, Espagne, Australie
University of Pittsburgh
The Pittsburgh Foundation; Hillman Foundation; RK Mellon Foundation

Complété

Intervention des services de traumatologie pour prévenir la violence (TSI)

Lésions cutanées dues à la violence | Blessure par balle, contact

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutement

Essai ouvert caractérisant la pharmacocinétique des formulations à libération prolongée d'olanzapine 3 SC chez des participants atteints de schizophrénie/trouble schizo-affectif.

Schizophrénie, trouble schizo-affectif

États-Unis
Kantonsspital Aarau
Kantonsspital Aarau, Wissenschaftlicher Fond; Suva

Complété

Prise en charge des patients traumatisés majeurs au centre de traumatologie d'Aarau - Évaluation des processus et des résultats pour le patient

Traumatisme | Traumatisme multiple | Traumatisme majeur | Blessure

Suisse
Children's Hospital Los Angeles
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Surveillance intégrée de l'observance d'Albuterol chez les enfants asthmatiques

L'asthme chez les enfants

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du frémanezumab pour le traitement préventif de la migraine chez les patients atteints d'un trouble dépressif majeur

Migraine | Trouble dépressif majeur

États-Unis, Tchéquie, Finlande, Israël, Italie, Fédération Russe, Espagne, Ukraine, France, Allemagne, Grèce, Pologne, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude du TEV-50717 (deutétrabénazine) pour le traitement de la dyskinésie dans la paralysie cérébrale chez les enfants et les adolescents (RECLAIM-DCP)

Infirmité motrice cérébrale, dyskinétique

États-Unis, Danemark, Israël, Italie, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni, Canada, Slovaquie, Belgique
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Delanzomib (CEP-18770) en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis, Nouvelle-Zélande
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude pour tester si le TEV-53275 est efficace pour soulager l'asthme

Asthme

États-Unis, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude sur le reslizumab chez des patients de 12 ans et plus atteints d'asthme éosinophile sévère

Éosinophiles, Asthme

États-Unis, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour tester si TV-46000 est sans danger pour le traitement d'entretien de la schizophrénie (SHINE)

La schizophrénie

États-Unis, Bulgarie, Canada, France, Israël
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Comparaison de l'efficacité d'une dose unique d'un inhalateur actionné par la respiration Albuterol (Albuterol-HFA-BAI) par rapport à un inhalateur doseur Albuterol (Albuterol-HFA-MDI) chez les participants asthmatiques

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude comparative sur l'efficacité et l'innocuité du lipegfilgrastim par rapport au pegfilgrastim chez les patients âgés atteints de lymphomes non HOdgkiniens à cellules B agressifs à haut risque de neutropénie induite par le R-CHOP-21 (AVOID)

Lymphomes non hodgkiniens agressifs à cellules B à haut risque de neutropénie induite par R-CHOP-21

Allemagne, Italie, Espagne
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude BRAVO : Étude contrôlée par placebo en double aveugle sur le laquinimod chez des participants atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) avec un bras de référence en aveugle de l'évaluateur de l'interféron β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Sclérose en plaques

États-Unis, Bulgarie, Croatie, Tchéquie, Estonie, Géorgie, Allemagne, Israël, Italie, Lituanie, Macédoine du Nord, Pologne, Porto Rico, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Afrique du Sud, Espagne, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité d'Albuterol Spiromax® et de ProAir® Hydrofluoroalkane (HFA) chez les patients pédiatriques

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Étude du TV-1106 chez des adultes déficients en hormone de croissance

Déficit en hormone de croissance

États-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Italie, Fédération Russe
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du TEV-48125 chez des sujets sains japonais et caucasiens après une seule administration sous-cutanée (SC) de TEV-48125

Pharmacocinétique

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (GHD)

Déficit en hormone de croissance

États-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Italie, Slovaquie, Espagne
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer 5 μg/kg de Tbo-filgrastim chez les nourrissons, les enfants et les adolescents atteints de tumeurs solides sans atteinte de la moelle osseuse

Neutropénie

États-Unis, Bulgarie, Croatie, Hongrie, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude chez des sujets atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'injection d'acétate de glatiramère (GA) à 40 mg administré trois fois par semaine par rapport au placebo (GALA)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente

États-Unis, Bulgarie, Croatie, Tchéquie, Estonie, Géorgie, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Lituanie, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Afrique du Sud, Ukraine, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Essai multicentrique pour les patients atteints de la maladie de Crohn aiguë

La maladie de Crohn

États-Unis, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Essai d'innocuité et d'efficacité à long terme du dipropionate de béclométhasone - hydrofluoroalcane (BDP-HFA) 320 mcg dans la rhinite allergique

Rhinite, allergique, pérenne

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les schémas hormonaux et l'activité folliculaire ovarienne avec le DR-1021

En bonne santé

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude du propionate de fluticasone MDPI par rapport au fluticasone/salmétérol MDPI chez des patients adolescents et adultes souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis, Canada, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Plus disponible

Programme d'accès élargi pour les patients souffrant de migraine

Migraine

Belgique, Canada, Tchéquie, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude pour explorer l'innocuité et l'efficacité à long terme du frémanezumab (TEV-48125) pour la prévention des céphalées en grappe (ENFORCE)

Céphalée en grappe

États-Unis, Australie, Canada, Finlande, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude de phase I chez de jeunes femmes en bonne santé pour étudier les effets du laquinimod sur le contraceptif oral standard lorsque les deux traitements sont administrés ensemble

Pharmacocinétique | Pharmacodynamie

Allemagne
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour déterminer la pharmacocinétique et la tolérabilité du propionate de fluticasone MDPI et du propionate de fluticasone/salmétérol MDPI par rapport à FLOVENT® DISKUS® et ADVAIR® DISKUS® à haute concentration chez les patients souffrant d'asthme persistant âgés de 12 ans et plus

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la relation entre l'utilisation de l'inhalateur de poudre sèche multidose d'albutérol avec un eModule (eMDPI) et les exacerbations chez les participants souffrant d'asthme

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude d'extension ouverte pour évaluer l'innocuité des comprimés à libération prolongée de bitartrate d'hydrocodone

Lombalgie

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du dipropionate de béclométhasone chez les patients adolescents et adultes de 12 ans et plus souffrant d'asthme persistant

Asthme persistant

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du reslizumab sous-cutané chez des patients souffrant d'asthme dépendant des corticostéroïdes oraux et d'éosinophiles sanguins élevés

Asthme | Éosinophiles sanguins élevés | Dépendance aux corticostéroïdes oraux

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Corée, République de, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude comparant l'efficacité et l'innocuité du frémanezumab (TEV-48125) pour la prévention des céphalées en grappe chroniques (CCH)

Céphalée en grappe chronique

États-Unis, Australie, Canada, Finlande, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de l'administration sous-cutanée de frémanezumab (TEV-48125) pour le traitement préventif de la migraine (HALO)

Migraine

États-Unis, Canada, Tchéquie, Finlande, Israël, Japon, Pologne, Fédération Russe, Espagne
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour enquêter sur la pharmacocinétique et l'innocuité du dipropionate de béclométhasone administré par inhalateur actionné par la respiration et inhalateur-doseur chez des adultes en bonne santé

Pharmacocinétique

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Étude chez des volontaires sains et des patients atteints de MPOC pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TV46017 inhalé

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'innocuité de l'armodafinil chez les enfants et les adolescents présentant une somnolence excessive associée à la narcolepsie

Narcolepsie

États-Unis, Finlande
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

L'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du laquinimod chez les participants atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) (CONCERTO)

Sclérose en plaques

États-Unis, L'Autriche, Biélorussie, Belgique, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Estonie, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Corée, République de, Lettonie, Moldavie, République de, Monténégr... et plus
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude de l'inhalateur de poudre sèche multidose de propionate de fluticasone par rapport à l'inhalateur de poudre sèche multidose de propionate de fluticasone/salmétérol

Asthme

États-Unis, Géorgie, Hongrie, Fédération Russe, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude comparative ouverte en double aveugle pour comparer les traitements chez des patients asthmatiques âgés de 4 à 11 ans

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude en groupes parallèles pour évaluer l'effet de la rasagiline sur la cognition chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude clinique chez des participants atteints de la maladie de Huntington (MH) pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de trois doses orales de laquinimod (LEGATO-HD)

La maladie de Huntington

États-Unis, Canada, Tchéquie, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Le Portugal, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni

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