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Recherche d'essais cliniques pour: 20 mg AZD7325

12589 résultats au total

EMS

Recrutement

Efficacité et innocuité de l'association Cipros 20 sur le traitement de la dyslipidémie

Dyslipidémies

Brésil
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique à 20 mg par rapport aux comprimés à libération retardée Aciphex® à 20 mg

En bonne santé

États-Unis
Polish Myeloma Consortium
Janssen-Cilag Ltd.; Bioscience, S.A.

Recrutement

Traitement préventif par le daratumumab de la réapparition minime de la maladie résiduelle ou de la rechute biochimique dans le myélome multiple (PREDATOR)

Myélome multiple

Pologne
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du quinapril ou du quinapril plus hydrochlorothiazide chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée

Hypertension

Turquie
HALEON

Complété

Étude de bioéquivalence des gélules à libération retardée d'ésoméprazole 20 milligrammes (mg) chez des participants adultes en bonne santé

Maladies gastro-intestinales

Canada
Onxeo

Complété

Efficacité et innocuité Étude transmédicamenteuse de la doxorubicine chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé (ReLive)

Carcinome hépatocellulaire

Italie, Espagne, États-Unis, Belgique, L'Autriche, France, Egypte, Allemagne, Hongrie, Turquie, Liban
Charite University, Berlin, Germany

Résilié

Urticaire chronique - Évaluation à long terme des effets de la rupatadine

Urticaire chronique

Allemagne
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du razuprotafib, un nouvel activateur Tie 2, chez des sujets hospitalisés atteints d'une maladie à coronavirus modérée à grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 [feminine] | Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)

États-Unis
Acadia University

Inconnue

Les probiotiques et le microbiome : essai d'intervention clinique pour l'anxiété et la dépression

La dépression | Anxiété

Canada
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Complété

Pharmacocinétique et bioéquivalence du comprimé de rivaroxaban chez des volontaires chinois en bonne santé

Sujets sains

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de la combinaison macitentan/tadalafil administrée une formulation combinée à dose fixe par rapport à la combinaison libre de référence de macitentan et de tadalafil

En bonne santé

Belgique
Hamamatsu University

Complété

Comparaison des thérapies doubles et triples à base de Vonoprazan pour l'éradication de H. Pylori

Gastrite associée à Helicobacter Pylori

Japon
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Actif, ne recrute pas

Combinaison ou séquence de Vemurafenib, Cobimetinib et Atezolizumab dans le mélanome résécable à haut risque (NEO-TIM)

Mélanome

Italie
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Complété

Etude de bioéquivalence de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMES MULTICOUCHES chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Pfizer

Résilié

Étude d'innocuité à long terme du tanezumab dans la lombalgie chronique

Lombalgie

États-Unis
Biogen

Complété

Une étude pour évaluer SAGE-217 chez les participants souffrant de dépression post-partum sévère

Dépression postpartum

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude évaluant les effets du bazédoxifène/œstrogènes conjugués sur la sécurité de l'endomètre et l'ostéoporose postménopausique

Ménopause | Ostéoporose

États-Unis, Colombie, Australie, Hongrie, Pologne, Finlande, Argentine, Chili, Danemark, Mexique, Nouvelle-Zélande, Norvège
Organon and Co

Complété

Ézétimibe/simvastatine (MK-0653A) versus rosuvastatine versus doublement de la dose de statine chez les participants atteints de maladie cardiovasculaire et de diabète sucré (MK-0653A-133) (TERMINÉ)

Diabète sucré | Trouble cardiovasculaire
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Complété

Acceptabilité du sulfate de zinc

Diarrhée aiguë

Bengladesh
Christian Hassager

Complété

Inhibition de l'IL-6 pour moduler l'inflammation après un arrêt cardiaque (IMICA)

Syndrome de réponse inflammatoire systémique | Arrêt cardiaque | Arrêt cardiaque hors hôpital

Danemark
University of Washington

Inconnue

Analgésie postopératoire en chirurgie abdominale laparoscopique après exparel via TAP ou infiltration locale

Douleur, Postopératoire | Anesthésie locale | Anesthésie | Utilisation d'opioïdes | Anesthésie; Fonctionnel
Bayer

Complété

Un essai pour savoir combien de rivaroxaban pénètre dans le sang lorsqu'il est pris sous différentes formes et à quel point il est sûr chez les hommes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Allemagne
King's College London
AstraZeneca; Helse Stavanger HF; Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research et autres collaborateurs

Retiré

Maladie de Parkinson avec déficience cognitive légère traitée avec un médicament agoniste nicotinique (PD-MIND)

Maladie de Parkinson | Déficience cognitive légère
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Complété

Étude pharmacocinétique des gélules à libération prolongée de chlorhydrate de méthylphénidate chez les enfants de 4 à moins de 6 ans atteints de TDAH (PK003)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Résilié

Essai clinique randomisé de trois combinaisons de médicaments pour le stade avancé de la trypanosomiase humaine africaine à Gambiense

Trypanosomiase africaine

Ouganda
Yale University
Case Western Reserve University

Recrutement

Dysfonctionnement adipeux, imagerie, physiologie et résultats avec l'inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2i) pour l'apnée du sommeil : l'étude ADIPOSA (ADIPOSA)

Apnée du sommeil

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire sur les comprimés de chlorhydrate de quinapril et d'hydrochlorothiazide à 20 mg/25 mg et les comprimés Accuretic™ à 20 mg/25 mg

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étudier l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion de l'AZD1305

En bonne santé

Royaume-Uni
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun du chlorhydrate de quinapril et des comprimés d'hydrochlorothiazide 20 mg/25 mg aux comprimés Accuretic™ 20 mg/25 mg

En bonne santé

États-Unis
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences et autres collaborateurs

Complété

Essai de dosage du zinc - La réduction de la dose réduit-elle les effets secondaires tout en conservant son efficacité dans la gestion de la diarrhée (ZTDT)

Diarrhée

Tanzanie, Inde
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Complété

Étude pour déterminer la bioéquivalence de deux produits contenant de la rosuvastatine (20 mg/comprimé)

En bonne santé

Inde
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur l'augmentation de la dose d'adavosertib (MK1775) en association avec le 5-FU ou le 5-FU/CDDP chez des patients atteints d'une tumeur solide avancée (1775-005

Tumeurs solides
Bionorica SE
FGK Clinical Research GmbH

Recrutement

Efficacité de Vitex Agnus-castus BNO 1095 (20 mg) chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire

Dysménorrhée primaire

Pologne, Hongrie, Allemagne, Tchéquie, L'Autriche, Suède
Dow University of Health Sciences

Complété

Vonoprazan dans le traitement d'Helicobacter Pylori et ECR

Infection à Helicobacter Pylori

Pakistan
U.S. Army Medical Research and Development Command

Complété

Innocuité et tolérabilité du chewing-gum antiplaque dans une population atteinte de gingivite (APCG)

Gingivite | Plaque

États-Unis
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude comparant la tolérance gastro-intestinale et le profil d'absorption de la vortioxétine après administration de formulations à libération modifiée et de formulations à libération immédiate chez des femmes en bonne santé

Femmes en bonne santé

Royaume-Uni
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur l'alimentation des comprimés de chlorhydrate de bénazépril et d'hydrochlorothiazide à 20 mg/25 mg par rapport aux comprimés de Lotensin HCT® à 20 mg/25 mg

En bonne santé

États-Unis
Geropharm

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun des comprimés de mémantinol à 20 mg par rapport aux comprimés d'akatinol Memantine® à 20 mg chez des sujets normaux en bonne santé

Bioéquivalence, ASC, Cmax, Pharmacocinétique

Fédération Russe
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun du chlorhydrate de bénazépril et des comprimés d'hydrochlorothiazide à 20 mg/25 mg par rapport aux comprimés de Lotensin HCT® à 20 mg/25 mg

En bonne santé

États-Unis
BioWest Therapeutics Inc

Complété

Innocuité et efficacité de MBI 226 Solutions topiques contre l'acné à 1,25 % et 2,5 % dans le traitement de l'acné

L'acné vulgaire | Acné | Propionibacterium Acnes
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de la zicronapine une fois par semaine chez les patients atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Combinaison de Fedratinib et Décitabine pour les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) - Phase accélérée (AP)/Phase blastique (BP)

Tumeur myéloproliférative

États-Unis
Tobira Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et d'innocuité du cénicriviroc et des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, de la caféine et de la digoxine

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Sécurité, tolérance et pharmacocinétique de l'AZD0328 chez les caucasiens et les japonais

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
University of Karachi
The Searle Company Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé de rosuvastatine (BE)

Individus en bonne santé

Pakistan
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Recrutement

Atezolizumab versus placebo pour le traitement adjuvant du mésothéliome pleural malin (Atezomeso) (AtezoMeso)

Mésothéliomes Pleural

Italie
AstraZeneca

Complété

Étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'AZD1305 chez des sujets japonais de sexe masculin en bonne santé

En bonne santé

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude japonaise sur le BMS-901608 (Elotuzumab) en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone à faible dose

Myélome multiple

Japon
Actelion

Complété

Étude clinique pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du ponesimod chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente

Sclérose en plaques

Pologne, Ukraine, Royaume-Uni, États-Unis, Allemagne, Espagne, Bulgarie, Roumanie, Serbie, Canada, Finlande, Suède, Fédération Russe, Hongrie, Tchéquie, Pays-Bas, Israël, Suisse, L'Autriche, France

Recherche d'essais cliniques pour: 20 mg AZD7325

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Zambia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements