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Essais cliniques parrainés par Kern Pharma, S.L.

307 résultats au total

UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab chez des sujets adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère (BE SURE)

Psoriasis en plaques modéré à sévère | Psoriasis chronique en plaques

États-Unis, Australie, Canada, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Taïwan
UCB Biopharma SRL

Actif, ne recrute pas

Une étude de preuve de concept pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du rozanolixizumab pour traiter les participants adultes à l'étude atteints du syndrome de fibromyalgie sévère

Fibromyalgie

Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité pulmonaire du staccato alprazolam chez des participants sains à l'étude et chez des participants à l'étude souffrant d'asthme léger

Participants à l'étude en bonne santé | Participants souffrant d'asthme léger

États-Unis
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude de suivi du patch de rotigotine chez des sujets adolescents atteints du syndrome des jambes sans repos

Syndrome des jambes sans repos

États-Unis
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude sur le timbre de rotigotine chez des sujets adolescents atteints du syndrome des jambes sans repos de cause inconnue

Syndrome des jambes sans repos

États-Unis
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme du bimekizumab chez les sujets atteints de spondylarthrite ankylosante (BE AGILE 2)

Spondylarthrite ankylosante

États-Unis, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Ukraine
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du rozanolixizumab chez les patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée

Myasthénie grave généralisée

États-Unis, Canada, Tchéquie, Danemark, France, Allemagne, Italie, Japon, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Taïwan
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du rozanolixizumab chez les participants adultes à l'étude atteints de thrombocytopénie immunitaire primaire persistante ou chronique (ITP) (myOpportunITy1)

Thrombocytopénie immunitaire primaire

États-Unis, Bulgarie, France, Géorgie, Grèce, Hongrie, Italie, Japon, Corée, République de, Moldavie, République de, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Taïwan, Ukraine, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude visant à tester l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab et du certolizumab pegol chez des patients atteints de spondylarthrite ankylosante active

Spondylarthrite ankylosante

États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Moldavie, République de, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires chroniques traitées par Cimzia (Certolizumab Pegol) (CHERISH)

La polyarthrite rhumatoïde | Psoriasis en plaques | La maladie de Crohn | Arthrite psoriasique | Spondylarthrite axiale

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Suisse, Pays-Bas
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité du certolizumab pegol chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère dans le cadre de la pratique clinique de routine (CIMREAL)

Psoriasis en plaques

Belgique, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Italie, Espagne, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude visant à tester l'efficacité et l'innocuité du padsevonil dans le traitement des crises d'épilepsie focales chez des sujets adultes atteints d'épilepsie résistante aux médicaments (DUET)

Épilepsie résistante aux médicaments | Crises focales

États-Unis, Australie, Belgique, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Croatie, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Japon, Norvège, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Espagne, Suè... et plus
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du zampilimab chez les receveurs de greffe de rein adultes présentant une lésion chronique d'allogreffe

Lésion chronique de l'allogreffe

Australie, Belgique, Espagne, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du bimekizumab chez les patients adultes atteints de psoriasis en plaques chronique

Psoriasis chronique en plaques

États-Unis, Australie, Canada, Moldavie, République de
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'UCB8600 chez des participants en bonne santé, des participants atopiques et des participants souffrant d'urticaire spontanée chronique

Urticaire chronique spontanée | Participants à l'étude en bonne santé

Bulgarie
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour tester l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du bimekizumab chez des sujets atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère.

Hidrosadénite

États-Unis, Australie, Belgique, Danemark, Allemagne, Grèce, Norvège, Fédération Russe
UCB Biopharma SRL

Résilié

Étude pour tester l'innocuité et l'efficacité du padsevonil en tant que traitement d'appoint des crises d'épilepsie focales chez des sujets adultes atteints d'épilepsie résistante aux médicaments

Épilepsie résistante aux médicaments | Crises focales

États-Unis, Australie, Belgique, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Japon, Lituanie, Mexique, Pologne, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Es... et plus
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude visant à évaluer la bioéquivalence du bimekizumab administré sous forme d'injection sous-cutanée de 1 x 2 mL ou de 2 x 1 mL chez des participants sains à l'étude

Participants à l'étude en bonne santé

Allemagne
UCB Biopharma SRL

Retiré

Une étude pour tester l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du certolizumab pegol chez les enfants et les adolescents atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active

La maladie de Crohn
UCB Biopharma SRL

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du staccato alprazolam chez des participants sains japonais, chinois et caucasiens

Participants à l'étude en bonne santé

États-Unis
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Patch topique de kétoprofène à 20 % dans le traitement de la douleur associée à une tendinite ou une bursite à l'épaule, au coude ou au genou

Bursite | Tendinite

États-Unis
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Efficacité et innocuité du timbre topique de kétoprofène à 20 % dans le traitement de la douleur associée à une entorse ou à une foulure de la cheville

Entorse | Souche

États-Unis
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Patch topique de kétoprofène, 20 % dans le traitement de la douleur associée à l'arthrose poussée du genou

Arthrose

États-Unis
Fundacion SEIMC-GESIDA
Roche Pharma AG; Dynamic Science S.L.

Complété

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du tocilizumab pour le traitement des patients atteints de pneumonie au COVID-19

COVID-19 [feminine]

Espagne
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Complété

Étude ouverte à doses croissantes pour évaluer la pharmacocinétique de la teicoplanine inhalée chez les patients atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

Italie
IRCCS Policlinico S. Matteo
Norgine; Akern Srl

Complété

Supplémentation en protéines de lactosérum chez les patients cancéreux

Tumeurs solides

Italie
UCB Biopharma SRL
Parexel

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'UCB7665 chez les sujets atteints de thrombocytopénie immunitaire primaire

Thrombocytopénie

Australie, Bulgarie, Tchéquie, Géorgie, Allemagne, Italie, Moldavie, République de, Pologne, Roumanie, Espagne, Royaume-Uni
Redwood Pharma AB
Cross Research S.A.

Complété

Effets du RP101 chez les femmes ménopausées atteintes du syndrome de l'œil sec

Syndromes de sécheresse oculaire

L'Autriche, Allemagne, Hongrie
UCB Biopharma SRL
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'innocuité du bimekizumab chez les patients atteints de psoriasis en plaques chronique

Psoriasis chronique en plaques

États-Unis, Australie, Canada, Moldavie, République de
Abivax S.A.
Orion Corporation, Orion Pharma

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité à long terme d'ABX464 dans la colite ulcéreuse active

Rectocolite hémorragique

Belgique
Johns Hopkins University
Addex Pharma S.A.

Complété

Étude d'imagerie TEP pour évaluer l'occupation du mGlu5r après l'administration d'ADX48621 (Dipraglurant)

En bonne santé

États-Unis
Faes Farma, S.A.

Pas encore de recrutement

Essai multicentrique de phase III sur la mésalazine orale chez des patients atteints de colite ulcéreuse légère à modérée.

Colite ulcéreuse
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude d'efficacité pour le traitement symptomatique de l'urticaire chronique idiopathique

Urticaire

Argentine, Belgique, France, Allemagne, Pologne, Roumanie, Espagne
Faes Farma, S.A.

Complété

Une étude randomisée, à doses multiples, en double aveugle et croisée à 5 voies des effets électrocardiographiques (ECG) de la bilastine

En bonne santé

États-Unis
Mesoestetic Pharma Group S.L.
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Complété

Essai pilote pour évaluer les performances et la tolérance du produit de comblement dermique mRDX-02-17 dans le rajeunissement du visage

Rajeunissement du visage

Roumanie
Faes Farma, S.A.

Complété

Efficacité et innocuité du calcifediol par rapport au placebo chez les sujets présentant une carence en vitamine D (WORFEROL)

Carence en vitamine D | Insuffisance en vitamine D

Espagne, France, Bulgarie, Tchéquie, Italie, Serbie, Slovaquie
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude d'efficacité pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière

Rhinite allergique saisonnière
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude pharmacocinétique de la bilastine chez les enfants de 2 à < 12 ans atteints de rhinoconjonctivite allergique (RA) ou d'urticaire chronique (CU)

Urticaire chronique | Rhinoconjonctivite allergique

Australie, Allemagne, Suède
Faes Farma, S.A.

Complété

Biodisponibilité orale de la bilastine (BIOBI)

En bonne santé

Espagne
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude d'efficacité pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique perannuelle avec une extension de sécurité d'un an

Rhinite allergique apériodique
Faes Farma, S.A.

Complété

Une étude d'efficacité de phase III du traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière avec la bilastine

Rhinite allergique saisonnière
Faes Farma, S.A.

Complété

Une étude croisée randomisée, en double aveugle et à 4 voies pour évaluer l'efficacité de la bilastine dans la chambre de provocation de Vienne

Rhinite allergique saisonnière

L'Autriche
ST Pharm Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Complété

Première étude d'escalade de dose chez l'homme de STP1002 chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé

Tumeur solide avancée

États-Unis
IRCCS San Raffaele
Advice Pharma Group srl

Complété

Ischémie chez les patients atteints de maladie non obstructive (INOCA) en Italie INOCA IT Multicenter Registry" (INOCAIT)

Ischémie cardiaque

Italie
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Complété

Effets aigus de l'extrait de feuille de mangue (Zynamite®) sur la fonction cognitive, l'humeur et le stress (MLE-ZYN)

Stresser | Changement cognitif

Royaume-Uni
Traslational Cancer Drugs Pharma, SL

Complété

Étude du TCD-717 intraveineux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Medical University of Warsaw
Adamed Pharma S.A.

Pas encore de recrutement

Comparaison de L Rhamnosus ATCC 53103 et L Reuteri DSM 29063 avec L Rhamnosus ATCC 53103 pour la prévention de la DAA chez les enfants (FLOSTRUM)

Diarrhée associée aux antibiotiques

Pologne
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Complété

Effets aigus à dose variable de l'extrait de feuille de mangue (Zynamite® 15 %) sur la fonction cognitive et le flux sanguin cérébral

Changement cognitif

Royaume-Uni
Nektium Pharma SL
Clínica Barem

Complété

Effets d'une nouvelle combinaison d'extraits botaniques sur la qualité de vie des femmes espagnoles ménopausées

Qualité de vie | Ménopause | Compléments alimentaires

Espagne
Neuropore Therapies Inc.
UCB S.A. - Pharma Sector

Complété

Étude de phase 1 du NPT200-11 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Kern Pharma, S.L.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements