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Essais cliniques parrainés par RasCal Therapeutics, Inc.

2972 résultats au total

Edgewise Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la faisabilité d'un prélèvement de sang séché non invasif

Dystrophies musculaires

États-Unis
Durect
Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de la solution topique DUR-928 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Eirion Therapeutics Inc.

Complété

ET-01 chez les sujets présentant des lignes canthales latérales, LCL-208

Lignes canthales latérales | Pattes d'oie

États-Unis
TG Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude du cosibelimab chez des sujets atteints de lymphome récidivant ou réfractaire

Lymphome non hodgkinien à cellules B | La métamorphose de Richter

États-Unis
Melinta Therapeutics, Inc.

Complété

Oritavancin Versus IV Vancomycin for the Treatment of Participants With Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infection (SOLO I) (SOLO I)

Abcès | Cellulite | Infection de la plaie | Inflammation systémique

États-Unis
Carmot Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude du CT-868 chez des participants en surpoids et obèses atteints de diabète sucré de type 2

Obésité | Diabète de type 2

États-Unis, Mexique
Revance Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de DaxibotulinumtoxinA pour injection dans le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides du lion glabellaires

États-Unis
TG Therapeutics, Inc.

Résilié

Essai d'extension de l'Ublituximab et du TGR-1202 en association ou en tant qu'agents uniques chez les sujets recevant actuellement un traitement sur l'Ublituximab et/ou les essais TGR-1202

La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien

États-Unis
AN2 Therapeutics, Inc

Complété

Une étude des comprimés d'épétraborole chez des sujets présentant des degrés de fonction rénale

Insuffisance rénale

États-Unis
Revance Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité des traitements uniques et répétés de DaxibotulinumtoxinA pour injection pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides du lion glabellaires

États-Unis, Canada
Onconic Therapeutics Inc.

Complété

Essai clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JP-1366 chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien érosif

RGO

Corée, République de
Click Therapeutics, Inc.

Retiré

Essai clinique d'une thérapeutique numérique innovante pour le sevrage tabagique avec vérification biochimique

Trouble lié à l'utilisation de substances | La toxicomanie | Dépendance au tabac | Dépendance aux drogues | Dépendance à la nicotine

États-Unis
Onconic Therapeutics Inc.

Complété

Comparez la pharmacocinétique et la sécurité du JP-1366 entre le coréen et le caucasien

Agents anti-ulcéreux

Corée, République de
Applied Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

AT-007 chez les sujets adultes atteints de galactosémie classique (CG)

Galactosémie classique

États-Unis
Pipeline Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de phase I/IIa évaluant l'innocuité et l'efficacité d'une dose intratympanique de PIPE-505 chez des sujets malentendants

Perte auditive neurosensorielle

États-Unis
Galera Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du GC4419

Insuffisance rénale

États-Unis
TG Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du TGR-1202 chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique qui sont intolérants à un traitement antérieur

La leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi pour la population de patients de taille intermédiaire à la difélikefaline intraveineuse

Prurit urémique
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

CR845-CLIN3103 : Une étude mondiale pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients hémodialysés présentant un prurit modéré à sévère (KALM-2)

Prurit urémique

États-Unis, Canada, Tchéquie, Australie, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Pologne, Taïwan, Royaume-Uni
miRagen Therapeutics, Inc.

Résilié

SOLAR : Efficacité et innocuité du cobomarsen (MRG-106) par rapport au comparateur actif chez les sujets atteints de mycose fongoïde (SOLAR)

Lymphome cutané à cellules T/mycosis fongoïde

États-Unis, France, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Australie, Italie, Belgique
Sorrento Therapeutics, Inc.

Retiré

Perfusions intrapéritonéales CAR-T pour les métastases péritonéales d'adénocarcinome exprimant le CEA ou l'ascite maligne (IPC)

Cancer du sein | Cancer de l'estomac | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Carcinose péritonéale | Métastases péritonéales | Antigène carcinoembryonnaire

États-Unis
Mirati Therapeutics Inc.

Complété

Une étude pour explorer l'effet de la nourriture avant une dose unique de sitravatinib

Adultes en bonne santé

États-Unis
DiaMedica Therapeutics Inc

Complété

Doses multiples de DM199 chez des patients atteints de maladie rénale chronique (REDUX)

Maladies rénales

États-Unis
Tobira Therapeutics, Inc.

Résilié

AURORA : une étude sur l'efficacité et l'innocuité du cénicriviroc (CVC) pour le traitement de la fibrose hépatique chez les adultes atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH) (AURORA)

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Espagne, Australie, Belgique, Israël, Canada, Porto Rico, Italie, Allemagne, France, Nouvelle-Zélande, Taïwan, Pologne, Royaume-Uni, Brésil, L'Autriche, Singapour, Le Portugal, Chili, Grèce, Hong Kong, Hongrie, Lettonie, Me... et plus
Sorrento Therapeutics, Inc.

Retiré

Étude pour évaluer une dose unique de STI-2020 (COVI-AMG™) chez des adultes présentant des symptômes légers de COVID-19

Covid19

États-Unis
Anika Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de Cingal™ pour le soulagement de l'arthrose du genou par rapport à l'hexacétonide de triamcinolone

Arthrose du genou

Hongrie, Pologne
Denali Therapeutics Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de DNL343 chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Antios Therapeutics, Inc

Complété

Une étude d'interaction médicamenteuse entre l'ATI-2173 et le midazolam ou la clarithromycine chez des sujets sains

Interaction médicamenteuse

Canada
Sorrento Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer une dose intranasale unique de STI-2099 (COVI-DROPS™) chez des adultes ambulatoires atteints de COVID-19 (États-Unis)

Covid19

États-Unis
Sorrento Therapeutics, Inc.

Retiré

Étude randomisée pour évaluer la dose intranasale de STI-2099 (COVI-DROPS™) chez des adultes ambulatoires atteints d'une infection légère au COVID-19 (US)

COVID-19 [feminine]
Orbus Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'éflornithine + la lomustine par rapport à la lomustine chez les patients atteints d'astrocytome anaplasique récurrent (AA) (STELLAR)

Astrocytome anaplasique | Astrocytome anaplasique récurrent

États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, Italie, Allemagne, Pays-Bas, Belgique
Vyne Therapeutics Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'administration topique de FMX101 dans le traitement de l'acné vulgaire modérée à sévère

L'acné vulgaire

États-Unis
Vyne Therapeutics Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme de l'administration topique de FMX103 dans le traitement de la rosacée papulo-pustuleuse modérée à sévère

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
Biosplice Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de la solution topique SM04554 chez des sujets masculins atteints d'alopécie androgénétique

Alopécie androgénétique

Turquie
Regulus Therapeutics Inc.

Complété

Une étude du RGLS4326 chez des patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante

Maladie polykystique des reins, autosomique dominante

États-Unis
TG Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ublituximab chez les participants atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (RMS) (ULTIMATE 1) (ULTIMATE 1)

Sclérose en plaques récurrente (RMS)

États-Unis
Palvella Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

VALO-2 : Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité du PTX022 dans le traitement des adultes atteints de pachyonychie congénitale (VALO-2)

Pachyonychie congénitale

États-Unis
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

Désensibilisation orale à l'arachide chez les enfants et les adultes allergiques à l'arachide à l'aide d'un allergène d'arachide caractérisé OIT (ARC001)

Allergie aux arachides

États-Unis
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

Désensibilisation orale à l'arachide chez les enfants et les adultes allergiques à l'arachide à l'aide de l'étude de suivi de sécurité CPNA Peanut OIT

Allergie aux arachides

États-Unis
Magenta Therapeutics, Inc.

Complété

MGTA-456 chez les patients atteints de troubles métaboliques héréditaires subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT)

Troubles métaboliques héréditaires (IMD)

États-Unis
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

AR101 Étude d'extension ouverte dans le monde réel

Allergie aux arachides

États-Unis, Canada
Protagonist Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du PTG-100 dans le traitement de la colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis, Australie, Belgique, Bosnie Herzégovine, Canada, Croatie, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Lettonie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Fédération Russe, Serbie, Ukraine
Amphivena Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de l'AMV564 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

États-Unis
Amphivena Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 sur l'AMV564 chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques à risque intermédiaire ou élevé

Syndrome myélodysplasique (SMD)

États-Unis
Mati Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité/efficacité du système de mise en place de bouchons méatiques au népafénac par rapport à un placebo pour contrôler la douleur/l'inflammation oculaire après une cataracte

La douleur | Inflammation

États-Unis
Impact Therapeutics, Inc.

Complété

Essai IMP4297 DDI (interaction médicamenteuse) chez des hommes volontaires en bonne santé

Tumeur solide

Chine
Arcturus Therapeutics, Inc.

Complété

Étude à dose croissante du vaccin expérimental ARCT-021 contre le SRAS-CoV-2 chez des sujets adultes en bonne santé

SRAS-CoV-2

Singapour
miRagen Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité du remlarsen (MRG-201) après injection intradermique chez des sujets ayant des antécédents de chéloïdes

Chéloïde

États-Unis
Aimmune Therapeutics, Inc.

Complété

ARTEMIS Allergie aux arachides chez les enfants (ARTEMIS)

Allergie aux arachides

Royaume-Uni, Italie, France, Allemagne, Irlande, Espagne, Suède
Odonate Therapeutics, Inc.

Résilié

Tesetaxel Plus dose réduite de capécitabine par rapport à capécitabine chez les patients HER2 négatif, HR positif, LA/MBC (CONTESSA)

Cancer du sein

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Canada, Singapour, Taïwan, Australie, Belgique, Thaïlande, Hongrie, Allemagne, Royaume-Uni, France, Ukraine, L'Autriche, Tchéquie, Italie, Pologne, Fédération Russe

Essais cliniques parrainés par RasCal Therapeutics, Inc.

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