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Essais cliniques parrainés par SRS Medical

56811 résultats au total

UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude visant à tester l'efficacité et l'innocuité du padsevonil dans le traitement des crises d'épilepsie focales chez des sujets adultes atteints d'épilepsie résistante aux médicaments (DUET)

Épilepsie résistante aux médicaments | Crises focales

États-Unis, Australie, Belgique, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Croatie, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Japon, Norvège, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Espagne, Suè... et plus
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du zampilimab chez les receveurs de greffe de rein adultes présentant une lésion chronique d'allogreffe

Lésion chronique de l'allogreffe

Australie, Belgique, Espagne, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du bimekizumab chez les patients adultes atteints de psoriasis en plaques chronique

Psoriasis chronique en plaques

États-Unis, Australie, Canada, Moldavie, République de
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'UCB8600 chez des participants en bonne santé, des participants atopiques et des participants souffrant d'urticaire spontanée chronique

Urticaire chronique spontanée | Participants à l'étude en bonne santé

Bulgarie
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Essai clinique évaluant le temelimab après un traitement au rituximab chez des patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (ProTEct-MS)

Sclérose en plaques

Suède
SVS Institute of Dental Sciences

Complété

Effet de deux méthodes d'augmentation des tissus mous pour la fermeture de l'alvéole sur les points de repère des tissus mous et les dimensions de la crête

Récession, Gingivale

Inde
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour tester l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du bimekizumab chez des sujets atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère.

Hidrosadénite

États-Unis, Australie, Belgique, Danemark, Allemagne, Grèce, Norvège, Fédération Russe
SRH Wald-Klinikum Gera GmbH

Complété

Vismodegib en néoadjuvant chez les patients atteints d'un carcinome basocellulaire volumineux et/ou récurrent résécable (NICCI)

Carcinome basocellulaire

Allemagne
UCB Biopharma SRL

Résilié

Étude pour tester l'innocuité et l'efficacité du padsevonil en tant que traitement d'appoint des crises d'épilepsie focales chez des sujets adultes atteints d'épilepsie résistante aux médicaments

Épilepsie résistante aux médicaments | Crises focales

États-Unis, Australie, Belgique, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Japon, Lituanie, Mexique, Pologne, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Es... et plus
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude visant à évaluer la bioéquivalence du bimekizumab administré sous forme d'injection sous-cutanée de 1 x 2 mL ou de 2 x 1 mL chez des participants sains à l'étude

Participants à l'étude en bonne santé

Allemagne
Sintetica SA
Sintesi Research Srl

Complété

Étude observationnelle sur le chlorhydrate de 2-chloroprocaïne à 1 % (PASS)

Complication neurologique, en particulier TNS ou CES

Belgique
UCB Biopharma SRL

Retiré

Une étude pour tester l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du certolizumab pegol chez les enfants et les adolescents atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active

La maladie de Crohn
UCB Biopharma SRL

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du staccato alprazolam chez des participants sains japonais, chinois et caucasiens

Participants à l'étude en bonne santé

États-Unis
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Étude d'innocuité du GNbAC1 chez des patients atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

Suisse
SVS Institute of Dental Sciences

Inconnue

Nouveau photosensibilisateur dans le traitement de la parodontite chronique

Parodontite | Perte osseuse alvéolaire

Inde
SVS Institute of Dental Sciences

Inconnue

Implants en zircone contre titane dans les crêtes déficientes

Parodontite | Perte osseuse alvéolaire

Inde
SVS Institute of Dental Sciences

Complété

Facteur de croissance des fibroblastes humains recombinants-2 (rhFGF-2) dans les défauts de récession gingivale

Parodontite

Inde
3-D Matrix Europe SAS

Inconnue

Étude clinique post-commercialisation pour confirmer l'innocuité et la performance du matériel hémostatique résorbable PuraStat pour la gestion des saignements en chirurgie hépatique

Résection hépatique

Royaume-Uni
Jasbir Sra

Retiré

Comparaison de l'ablation hybride et de l'isolement des veines pulmonaires seules par rapport à l'ablation hybride avec l'ablation par cathéter PVI Plus

Fibrillation auriculaire persistante

États-Unis
University of Oxford
ReiThera Srl

Complété

Réponse immunitaire au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les travailleurs de la santé

En bonne santé

Royaume-Uni
University of Salerno
Theoreo Srl

Complété

Myo-inositol, D-chiro-inositol et glucomannane dans le SOPK

SOPK
SVS Institute of Dental Sciences

Complété

Orthodontie ostéogénique accélérée parodontale avec BMP2

Malocclusion

Inde
Ministry of Health, Sri Lanka

Complété

Comparaison de la pression positive continue et de la ventilation à pression positive non invasive

Détresse respiratoire du nouveau-né

Sri Lanka
SRI International
TKL Research, Inc.

Retiré

Étude d'irritation TDS standard : évaluateur de peau formé par rapport à l'imagerie numérique (TDS_TSG_DI)

Manifestations cutanées
SVS Institute of Dental Sciences

Complété

Comparaison des résultats des incisions réalisées par l'aiguille de microdissection Colorado®

Parodontite

Inde
Yoplait France SAS
Eurofins Optimed

Complété

Effet de la consommation de yaourt enrichi en calcium et vit. D sur les niveaux circulants de 25OHD chez les femmes ménopausées

Carence en vitamine D | Ménopause

France
ReiThera Srl
University of Oxford

Complété

Study of a Novel Therapeutic Vaccine for Hepatitis C Virus

Hépatite C

Royaume-Uni
SVS Institute of Dental Sciences

Complété

Séance unique de thérapie photodynamique antimicrobienne utilisant le vert d'indocyanine

Parodontite
Vicore Pharma AB
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Complété

Défi froid avec C21 en RP

Sclérodermie systémique | Phénomène de Raynaud

Royaume-Uni
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Complété

Étude de phase 1 sur ELX-02 chez des sujets adultes en bonne santé

Maladie génétique | Mutation absurde

Belgique
Pierre Fabre Medicament
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Complété

Innocuité, pharmacocinétique préliminaire et propriétés bronchodilatatrices du V0162

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Belgique, France
UCB Biopharma SRL

Pas encore de recrutement

Une étude pour tester l'innocuité et la tolérance à long terme du brivaracétam chez les participants à l'étude souffrant d'épilepsie d'absence infantile ou d'épilepsie d'absence juvénile

Épilepsie d'absence d'enfance | Épilepsie juvénile absente
UCB Biopharma SRL

Pas encore de recrutement

Une étude sur le rozanolixizumab chez des participants à l'étude pédiatrique atteints de myasthénie grave généralisée modérée à sévère (roMyG)

Myasthénie grave généralisée
Penn State University
USDA ARS

Pas encore de recrutement

Comparaison des effets des légumineuses fermentées et non fermentées et du microbiote intestinal

Inflammation | Aliments fermentés
UCB Biopharma SRL

Recrutement

Une étude à dose unique croissante (partie A) et à doses répétées (partie B) pour étudier l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité (partie B uniquement) de l'UCB1381 chez les participants sains à l'étude (partie A) et chez les participants à l'étude atteints d'atopie modérée à sévère Dermatite (Partie B)

La dermatite atopique

États-Unis
UCB Biopharma SRL

Recrutement

Une étude pour tester l'efficacité et l'innocuité du staccato alprazolam chez les participants à l'étude âgés de 12 ans et plus présentant des crises stéréotypées prolongées

Saisies prolongées stéréotypées

États-Unis, Bulgarie, Chine, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Japon, Pologne, Espagne, Royaume-Uni, France, Australie
SVS Institute of Dental Sciences

Recrutement

Acide ursodésoxycholique (Udca) en tant qu'agent d'administration locale de médicaments dans le traitement des défauts intra-osseux

Régénération osseuse

Inde
SVS Institute of Dental Sciences

Recrutement

Sutures barbelées unidirectionnelles dans les procédures mucogingivales

Guérison des blessures

Inde
Eclat Srl.
University of Catania

Pas encore de recrutement

Changements dans la santé bucco-dentaire des fumeurs de cigarettes de tabac après le passage à des systèmes d'administration de nicotine sans combustion (SMILE)

Maladies parodontales | Gingivite

Italie
UCB Biopharma SRL

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du lacosamide chez les nouveau-nés présentant des crises néonatales électroencéphalographiques répétées (LENS)

Épilepsie | Crises néonatales électroencéphalographiques

États-Unis, Australie, Canada
Eclat Srl.
University of Catania

Recrutement

Syndrome métabolique chez les fumeurs diabétiques utilisant des cigarettes et des systèmes d'administration de nicotine sans combustion (DIASMOKE)

Diabète sucré, Type 2 | Facteur de risque cardiovasculaire

Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Actif, ne recrute pas

Une étude pour tester l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du bepranemab (UCB0107) chez des patients atteints de troubles cognitifs légers ou de la maladie d'Alzheimer légère (MA)

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Belgique, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Inscription sur invitation

Une étude pour tester l'innocuité/l'efficacité du brivaracétam (BRV) utilisé comme traitement d'appoint chez des sujets >=16 ans présentant des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire

Épilepsie | Crises partielles avec ou sans généralisation secondaire

Chine, Japon
UCB Biopharma SRL

Actif, ne recrute pas

Une étude visant à tester l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'UCB9741 chez des participants sains à l'étude et chez des participants à l'étude atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude croisée de phase 3, ouverte, pour évaluer l'auto-administration de rozanolixizumab par les participants à l'étude atteints de myasthénie grave généralisée (gMG)

Myasthénie grave généralisée

États-Unis, Canada, Géorgie, Allemagne, Italie, Japon, Pologne, Serbie, Espagne, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab chez des sujets atteints de spondyloarthrite axiale non radiographique active (BE MOBILE 1)

Spondylarthrite axiale non radiographique

États-Unis, Belgique, Bulgarie, Chine, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Japon, Pologne, Espagne, Turquie, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour tester la biodisponibilité de 2 nouvelles formulations d'UCB0599 chez des participants en bonne santé dans la partie A et pour tester l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) de l'UCB0599 chez des participants japonais et chinois en bonne santé dans la partie B

Participants à l'étude en bonne santé

États-Unis
UCB Biopharma SRL

Résilié

Une étude pour tester la pharmacocinétique, l'efficacité et l'innocuité du brivaracétam chez les nouveau-nés présentant des crises électroencéphalographiques répétées

Crises néonatales électroencéphalographiques

Belgique, France, Allemagne, Irlande, Royaume-Uni, Tchéquie, Italie
UCB Biopharma SRL

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab dans le traitement des sujets atteints de rhumatisme psoriasique actif (BE COMPLETE)

Arthrite psoriasique

États-Unis, Australie, Canada, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Japon, Pologne, Fédération Russe, Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Actif, ne recrute pas

Une étude pour tester l'innocuité et la tolérabilité de l'administration à long terme d'UCB0107 chez les participants à l'étude atteints de paralysie supranucléaire progressive

Paralysie supranucléaire progressive

Belgique, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni

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Interventions en matière de drogue

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