Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection

155395 résultats au total

Cepheid

Complété

Évaluation clinique du Xpert® HIV-1 VL

Virus de l'immunodéficience humaine
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Complété

Étude pour évaluer l'acceptabilité des comprimés combinés à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) chez des participants pédiatriques infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), à l'aide de comprimés placebo correspondants

VIH-1

États-Unis, Espagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin MRKAd5 Gag/Pol/Nef chez des adultes en bonne santé (V520-016)

Infections à VIH | VIH-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur l'islatravir (MK-8591) chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine 1 n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral (MK-8591-003)

VIH-1
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Complété

Test d'amplification des acides nucléiques (NAT) des donneurs de sang pour le VHC et le VIH

Infection par le VIH | Hépatite C

États-Unis
ViiV Healthcare

Résilié

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique (PK) de l'étude GSK3732394 First-Time-in-Human (FTIH)

Infections à VIH

États-Unis
Janssen-Cilag Pty Ltd

Complété

Étude de suivi à long terme de patients positifs pour le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) ayant reçu une thérapie génique OZ1 dans le cadre d'un essai clinique

VIH-1

États-Unis, Australie
Janssen-Cilag Pty Ltd

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité des cellules progénitrices hématopoïétiques du groupe autologue de différenciation 34 (CD34+) transduites avec un placebo ou un ribozyme (OZ1) anti-virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des participants infectés par le VIH-1

VIH-1

Australie
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Recrutement

Dépistage de la syphilis et du VIH au point de service (POCT) en Saskatchewan (SHIVER)

Infections à VIH | Syphilis

Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Un essai de phase II sur l'innocuité et l'immunogénicité du canarypox vivant ALVAC-HIV vCP205 avec ou sans VIH-1 SF-2 RGP120 chez des volontaires adultes non infectés par le VIH-1

Infections à VIH

États-Unis
Calimmune, Inc.

Complété

Étude d'innocuité d'une double construction de transfert de gène anti-VIH pour traiter l'infection par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude à dose unique MK-8583 chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (MK-8583-002)

Infection par le VIH-1

Allemagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur la doravirine (MK-1439) chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (MK-1439-005)

Infection par le VIH-1
Janssen R&D Ireland

Complété

Un essai avec TMC278-TIDP6-C222 pour un accès continu au TMC278 chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine-1

Infection par le VIH-1

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Chine, Belgique, Allemagne, Espagne, Argentine, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Pays-Bas, Chili, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Suède, Taïwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Islatravir (MK-8591) avec doravirine et lamivudine chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (MK-8591-011)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Chili, France, Royaume-Uni
Gilead Sciences

Complété

Passage à une association à dose fixe de bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (B/F/TAF) chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) qui sont virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

États-Unis, Porto Rico, France, Allemagne, L'Autriche, Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Détection du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dans les sécrétions vaginales : corrélation avec l'état clinique, les paramètres virologiques et immunologiques et la présence d'autres infections

Infections à VIH

États-Unis
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Complété

Tambua Mapema Plus - pour détecter précocement l'infection par le VIH et prévenir sa transmission (TMP)

Infections à VIH

Kenya
University of Washington
University of Nairobi

Complété

Formation d'acteurs patients pour améliorer les services liés au VIH pour les adolescents au Kenya (SPEED)

VIH/SIDA

Kenya
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Plus qu'une machine : rendre efficace le test de la charge virale du VIH-1 au point de service dans les zones rurales de l'Ouganda

Infection par le VIH-1

Ouganda
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Pfizer

Complété

Effect Of A CCR5 Coreceptor Antagonist On The Latency And Reservoir Of HIV-1

VIH-1

Espagne
ViiV Healthcare
Pfizer

Complété

Essai du maraviroc (UK-427,857) en association avec la zidovudine/lamivudine versus l'éfavirenz en association avec la zidovudine/lamivudine (MERIT)

VIH-1

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Pays-Bas, Argentine, Australie, Belgique, Afrique du Sud, Suisse, Italie, Porto Rico, Brésil, Mexique, Pologne
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Complété

Interventions to Decrease the Risk of Mother-to-Child Transmission of HIV in India

VIH-1

États-Unis
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité d'un régime de vaccin hétérologue Prime/Boost d'Ad26.Mos4.HIV et de clade C gp140 avec phosphate d'aluminium dans la prévention de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) -1 chez les femmes en Afrique subsaharienne

VIH-1

Afrique du Sud, Malawi, Mozambique, Zambie, Zimbabwe
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité et efficacité de la doravirine (MK-1439) chez les participants atteints du virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

VIH-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'activité antirétrovirale de l'ulonivirine (MK-8507) chez les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) (MK-8507-003)

Infection par le VIH-1
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport au dolutégravir + emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, Italie, Allemagne, Royaume-Uni, France, Australie, Porto Rico, Canada, Belgique, République Dominicaine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité et efficacité de la doravirine, du ténofovir et de la lamivudine (MK-1439A) chez les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) naïf de traitement -1 avec résistance transmise (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

Infection par le VIH-1
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité antivirale du bictégravir (GS-9883) chez les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infection par le VIH-1

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude à dose unique de MK-4250 en monothérapie chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 naïfs de traitement antirétroviral (MK-4250-002)

Infection par le VIH-1

Allemagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Activité du MK-8504 chez les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1) naïfs d'antirétroviraux (MK-8504-002)

Infection par le VIH-1

Allemagne, Royaume-Uni
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Complété

Une étude pour évaluer le profil pharmacocinétique (comment le corps absorbe, distribue, métabolise et élimine un médicament) de TMC125 plus ténofovir/emtricitabine une fois par jour avec ou sans darunavir/r une fois par jour chez des patients VIH-1 naïfs d'antirétroviraux (ARV) (les patients ont jamais reçu de traitement ARV).

Infection par le VIH-1
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Complété

Impact du raltégravir sur la pente de l'ADNc du VIH-1 après le début d'un traitement antirétroviral (ART)

VIH-1

Allemagne
ViiV Healthcare
Pfizer

Résilié

Essai comparatif du maraviroc par rapport à l'emtricitabine/ténofovir avec darunavir/ritonavir chez des patients naïfs d'antirétroviraux infectés par le VIH tropique CCR5 1 (MODERN)

VIH-1

États-Unis, Pays-Bas, Espagne, Porto Rico, Canada, Australie, Allemagne, Suède, Pologne, Le Portugal, Suisse, France, Danemark, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Hongrie, L'Autriche, Finlande
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Recrutement

Mettre fin à l'épidémie de VIH grâce aux technologies de point de service (EHPOC) (EHPOC)

Infections à VIH | Syphilis

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du vésatolimod chez les contrôleurs infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) traités aux antirétroviraux

Infection par le VIH-1

États-Unis
Bionor Immuno AS

Complété

Re-booster des sujets infectés par le VIH-1 avec Vacc-4x (Re-boost)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
Gilead Sciences

Complété

DOUX : Truvada une fois par jour contre Combivir deux fois par jour pour le traitement de l'infection par le VIH

Infections à VIH

Royaume-Uni
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Complété

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

Infection par le VIH-1

Allemagne
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'emtricitabine/ténofovir alafénamide (F/TAF) chez les enfants et les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1) virologiquement supprimés sous un régime contenant un 2-nucléoside/nucléotide inhibiteur de la transcriptase inverse (2-INTI)

VIH-1

États-Unis, Panama, Afrique du Sud
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport à l'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

France, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Porto Rico, Belgique, Canada, Italie, République Dominicaine
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité antivirale du lénacapavir administré par voie sous-cutanée chez des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) -1

Infection par le VIH-1

États-Unis
Gilead Sciences

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité de la monothérapie fonctionnelle GS-9131 chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 en échec d'un régime contenant un inhibiteur de la transcriptase inverse Nucleos(t)Ide avec un virus résistant à l'inhibiteur de la transcriptase inverse Nucleos(t)Ide

Infection par le VIH-1

Ouganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un régime d'association à dose fixe (FDC) E/C/F/TAF ou d'un régime contenant du TDF à un régime FDC B/F/TAF chez les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1) âgés de ≥ 65 ans

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Belgique
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Étude du MK-1972 chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 qui n'ont jamais reçu de traitement antirétroviral (MK-1972-003)

Infection par le VIH-1
Pfizer

Complété

Innocuité et efficacité de Rescriptor chez les patients atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Infection par le VIH-1
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University of Rwanda et autres collaborateurs

Recrutement

Étude sur la charge virale au point de service en Afrique de l'Est (EAPoC-VL)

VIH | Charge virale | Surveillance au point de service

Kenya, Ouganda
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Début urgent pédiatrique d'un traitement antirétroviral hautement actif (HAART) (PUSH)

Virus de l'immunodéficience humaine | Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire

Kenya
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Complété

Réponse immunitaire à un vaccin thérapeutique contre le VIH suivie d'une interruption du traitement chez les patients atteints d'une infection aiguë ou récente par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Samoa américaines, Australie
VaxGen

Complété

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

Infections à VIH | Séronégativité VIH

États-Unis, Canada, Pays-Bas, Porto Rico

Recherche d'essais cliniques pour: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Macedonia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements