Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection

Yhteensä 155360 tulosta

Cepheid

Valmis

Xpert® HIV-1 VL:n kliininen arviointi

Ihmisen immuunikatovirus
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (FDC) hyväksyttävyyden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla lapsipotilailla, joissa käytetään matteja

HIV-1

Yhdysvallat, Espanja
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 Gag/Pol/Nef -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla (V520-016)

HIV-infektiot | HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus islatraviirista (MK-8591) antiretroviraalista terapiaa käyttämättömissä, ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan saaneilla osallistujilla (MK-8591-003)

HIV-1
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Verenluovuttajien nukleiinihappoamplifikaatiotesti (NAT) HCV:n ja HIV:n varalta

HIV-infektio | C-hepatiitti

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Lopetettu

GSK3732394:n ensimmäistä kertaa ihmisessä (FTIH) -tutkimuksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Janssen-Cilag Pty Ltd

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) positiivisista potilaista, jotka ovat saaneet OZ1-geeniterapiaa osana kliinistä tutkimusta

HIV-1

Yhdysvallat, Australia
Janssen-Cilag Pty Ltd

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus autologisista erilaistumisklusterin 34 (CD34+) hematopoieettisista esisoluista, jotka on transdusoitu lumelääkkeellä tai ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) ribotsyymin (OZ1) kanssa HIV-1-infektion saaneilla

HIV-1

Australia
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrytointi

Syfilis- ja HIV-testaus (POCT) Saskatchewanissa (SHIVER)

HIV-infektiot | Kuppa

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen II turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP205:stä HIV-1 SF-2 RGP120:n kanssa tai ilman sitä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Calimmune, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus kaksoisanti-HIV-geeninsiirtokonstruktista HIV-1-infektion hoitoon

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-8583 -kerta-annostutkimus ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla osallistujilla (MK-8583-002)

HIV-1-infektio

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla osallistujilla (MK-1439-005)

HIV-1-infektio
Janssen R&D Ireland

Valmis

Kokeilu TMC278-TIDP6-C222:lla TMC278:n käytön jatkamiseksi potilailla, jotka ovat saaneet ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Alankomaat, Chile, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Ruotsi, Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) havaitseminen kohdunkaulan eritteissä: korrelaatio kliinisen tilan, virologisten ja immunologisten parametrien ja muiden infektioiden kanssa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Islatraviiri (MK-8591) doraviriinin ja lamivudiinin kanssa osallistujilla, jotka ovat saaneet ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (MK-8591-011) tartunnan

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Chile, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Siirtyminen kiinteän annoksen biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (B/F/TAF) yhdistelmään ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneissa aikuisissa, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico, Ranska, Saksa, Itävalta, Kanada
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Valmis

Tambua Mapema Plus - löytää HIV-tartunnan varhaisessa vaiheessa ja estää tartunnan (TMP)

HIV-infektiot

Kenia
University of Washington
University of Nairobi

Valmis

Potilasnäyttelijäkoulutus nuorten HIV-palvelujen parantamiseksi Keniassa (SPEED)

HIV/AIDS

Kenia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Enemmän kuin kone: Tee HIV-1-viruskuormitustestaus tehokkaaksi Ugandan maaseudulla

HIV-1-infektio

Uganda
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Pfizer

Valmis

Effect Of A CCR5 Coreceptor Antagonist On The Latency And Reservoir Of HIV-1

HIV-1

Espanja
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin (UK-427 857) koe yhdistelmänä tsidovudiinin/lamivudiinin ja efavirentsin kanssa yhdessä tsidovudiinin/lamivudiinin kanssa (MERIT)

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Argentiina, Australia, Belgia, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Italia, Puerto Rico, Brasilia, Meksiko, Puola
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Valmis

Interventions to Decrease the Risk of Mother-to-Child Transmission of HIV in India

HIV-1

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Lopetettu

Tutkimus Ad26.Mos4.HIV:n ja alumiinifosfaattiadjuvantoidun Clade C gp140:n heterologisen ensi-/tehosterokoteohjelman tehokkuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -1 -infektion ehkäisyssä naisilla Saharan eteläpuolisessa Afrikassa

HIV-1

Etelä-Afrikka, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doravirinin (MK-1439) turvallisuus ja tehokkuus ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Uloniviriinin (MK-8507) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja antiretroviraalisen aktiivisuuden arviointi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla osallistujilla (MK-8507-003)

HIV-1-infektio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin, tenofoviirin, lamivudiinin (MK-1439A) turvallisuus ja tehokkuus osallistujilla, jotka ovat saaneet hoitoa saamattoman ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -1 -tartunnan ja tarttuvan resistenssin (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

HIV-1-infektio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin (GS-9883) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta arvioimiseksi ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1-tartunnan saaneilla osallistujilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kerta-annostutkimus MK-4250-monoterapiasta antiretroviraalisessa terapiassa - naiiveja, ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)-1 -tartunnan saaneita osallistujia (MK-4250-002)

HIV-1-infektio

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-8504:n aktiivisuus antiretroviraalisesti aiemmin käyttämättömissä, ihmisen immuunikatoviruksen 1 (HIV-1) tartunnan saaneissa osallistujissa (MK-8504-002)

HIV-1-infektio

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Valmis

Tutkimus TMC125 Plus - tenofoviirin/emtrisitabiinin farmakokineettisen profiilin (miten elimistö imee, jakaa, metaboloi ja eliminoi lääkkeen) arvioimiseksi kerran päivässä darunaviirin/emtrisitabiinin kanssa kerran päivässä tai ilman Darunaviiria/r:tä kerran päivässä antiretroviraalista (ARV) naiiveilla HIV-1-potilailla (Pa-potilailla) En koskaan saanut ARV-hoitoa).

HIV-1-infektio
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrytointi

HIV-epidemian lopettaminen Point-of-Care Technologies (EHPOC) avulla (EHPOC)

HIV-infektiot | Kuppa

Yhdysvallat
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Valmis

Raltegraviirin vaikutus HIV-1 cDNA:n kaltevuuksiin antiretroviraalisen hoidon (ART) aloittamisen jälkeen

HIV-1

Saksa
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Vesatolimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi antiretroviraalisesti hoidetuissa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) tartunnan saaneissa kontrollereissa

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Bionor Immuno AS

Valmis

HIV-1-tartunnan saaneiden potilaiden tehostaminen Vacc-4x:llä (Re-boost)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

East Africa Point of Care viruskuormitustutkimus (EAPoC-VL)

HIV | Viruskuorma | Point of Care -valvonta

Kenia, Uganda
Gilead Sciences

Valmis

MAKEA: Kerran päivässä Truvada versus kahdesti päivässä Combivir HIV-infektion hoitoon

HIV-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Valmis

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

HIV-1-infektio

Saksa
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Lasten erittäin aktiivisen antiretroviraalisen hoidon (HAART) kiireellinen aloitus (PUSH)

Ihmisen immuunikatovirus | Immuunireaktion tulehduksellinen oireyhtymä

Kenia
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (F/TAF) arvioimiseksi ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla, jotka on virologisesti suppressoitu 2-nukleosidi/nukleotidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjää (2-NRTI) sisältävällä ohjelmalla

HIV-1

Yhdysvallat, Panama, Etelä-Afrikka
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Ranska, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Puerto Rico, Belgia, Kanada, Italia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus ihon alle annetun lenakapaviirin turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta varten ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -1 -tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus GS-9131:n funktionaalisen monoterapian tehokkuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)-1-tartunnan saaneissa aikuisissa, jotka epäonnistuvat Nucleos(t)Ide-käänteiskopioijaentsyymin estäjää sisältävässä hoito-ohjelmassa Nucleos(t)Ide-käänteiskopioijaentsyymiviruksen estäjällä

HIV-1-infektio

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida vaihtamista E/C/F/TAF kiinteän annoksen yhdistelmähoito- (FDC) tai TDF:tä sisältävästä hoito-ohjelmasta B/F/TAF FDC:hen ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla ≥ 65-vuotiailla osallistujilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkimus MK-1972:sta ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1 -tartunnan saaneilla osallistujilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista hoitoa (MK-1972-003)

HIV-1-infektio
Pfizer

Valmis

Rescriptorin turvallisuus ja tehokkuus potilailla ihmisen immuunikatovirus (HIV) -potilailla

HIV-1-infektio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Valmis

Immuunivaste terapeuttiselle HIV-rokotteelle, jota seuraa hoidon keskeyttäminen potilailla, joilla on akuutti tai äskettäin HIV-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Amerikan Samoa, Australia
VaxGen

Valmis

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Puerto Rico

Hae kliinisistä tutkimuksista: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit