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Recherche d'essais cliniques pour: Leber Hereditary Optic Neuropathy
22252 résultats au total
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Neurophth Therapeutics IncRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Chine, États-Unis
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Chine
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Randy KardonRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber | Neuropathie optique ischémique | Hémianopsie | Occlusion de branche de l'artère rétinienne | Rétinopathie externe occulte zonale aiguëÉtats-Unis
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MD Stem CellsRecrutementGlaucome | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence maculaire | Rétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Atrophie optique | Cécité | Neuropathie optique | Vision basse | Maladie rétinienne | Maladie de Stargardt | Maculopathie | Rétinopathie | Maladie du nerf optique | Neuropathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Emirats Arabes Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementRegistre des patients et biodépôt du North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) (NAMDC)Maladies mitochondriales | Troubles mitochondriaux | Troubles génétiques mitochondriaux | Trouble des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale | Suppression et duplication de l'ADN mitochondrialÉtats-Unis, Canada
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Neurophth Therapeutics IncActif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)États-Unis
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Argo SanteGenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)France
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GenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis, France, Italie, Royaume-Uni, Allemagne
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GenSight BiologicsPlus disponibleNeuropathie Optique Héréditaire de Leber (Optique, Atrophie, Héréditaire, Leber)
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Byron LamNational Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis
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Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPComplétéDes problèmes de sécurité | Efficacité, SoiFrance
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Santhera PharmaceuticalsPlus disponibleNeuropathie optique héréditaire de Leber
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Pologne, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Allemagne, Italie, Le Portugal
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GenSight BiologicsActif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de LeberBelgique, Espagne, États-Unis, France, Royaume-Uni, Taïwan, Italie
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GenSight BiologicsComplétéOptique, Atrophie, Héréditaire, LeberRoyaume-Uni, États-Unis, France, Allemagne, Italie
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Stealth BioTherapeutics Inc.ComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Italie, Allemagne, France, L'Autriche, Grèce, Pays-Bas
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabComplétéRétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Maladie de StargardtFrance
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GenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalActif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de LeberChine
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GenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberFrance
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Belgique, Pays-Bas, France, Allemagne, Norvège, Royaume-Uni, Italie
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GenSight BiologicsComplétéOptique, Atrophie, Héréditaire, LeberRoyaume-Uni, États-Unis, Allemagne, Italie, France
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Horizon Pharma USA, Inc.Résilié
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberChine
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéMaladie mitochondriale héréditaire, y compris le syndrome de LeighÉtats-Unis
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Edison Pharmaceuticals IncPlus disponibleNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis
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Medical College of WisconsinRésiliéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)États-Unis
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Santhera PharmaceuticalsRetiréNeuropathie optique héréditaire de Leber
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University Hospital, AngersInconnueNeuropathie optique héréditaire de LeberFrance
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Belgique, France, Danemark, Italie, Slovénie
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberCanada, Allemagne, Royaume-Uni
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberCanada, Allemagne, Royaume-Uni
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Quark PharmaceuticalsComplétéAtrophie optique | Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritiqueÉtats-Unis, Israël
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Mahidol UniversityComplétéAtrophie optique, héréditaire, LeberThaïlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRecrutementMaladie oculaire thyroïdienneChine
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Medical University of BialystokUniversity of BialystokRecrutementNévrite optique | Neuropathie optique ischémique | Neuropathie Optique Traumatique | Neuropathie optique toxique | Neuropathie optique compressive | Neuropathies optiques héréditairesPologne
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RecrutementGlaucome | Maladies oculaires | Dégénérescence maculaire | La rétinopathie diabétique | Rétinite pigmentaire | Atrophie optique | Neuropathie Optique TraumatiqueAntigua-et-Barbuda, Argentine, Mexique
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of MiamiNational Eye Institute (NEI)ComplétéGlaucome | Dégénérescence maculaire | Dégénérescence rétinienne | Neuropathie optique | Suspect de glaucome | Trouble des voies visuellesÉtats-Unis
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéCholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantileÉtats-Unis
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Bin LiInconnueNOHL aiguë | Apparition dans les trois mois | Début entre 3 et 6 mois | Début entre 6 et 12 mois | Début entre 12 et 24 mois | Début entre 24 et 60 mois | Début sur 60 moisChine