- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Leber Hereditary Optic Neuropathy
Celkem 22176 výsledků
-
Neurophth Therapeutics IncNáborLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Čína, Spojené státy
-
Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyNáborLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Čína
-
Randy KardonNáborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervu | Ischemická optická neuropatie | Hemianopie | Okluze větve retinální tepny | Akutní zonální okultní vnější retinopatieSpojené státy
-
MD Stem CellsNáborGlaukom | Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární degenerace | Retinitis Pigmentosa | Leberova dědičná neuropatie zrakového nervu | Optická atrofie | Slepota | Optická neuropatie | Vize, Nízká | Onemocnění sítnice | Stargardtova nemoc | Makulopatie | Retinopatie | Onemocnění zrakového nervu | Nearteritická ischemická... a další podmínkySpojené státy, Spojené arabské emiráty
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální poruchy | Mitochondriální genetické poruchy | Porucha komplexů mitochondriálního respiračního řetězce | Delece a duplikace mitochondriální DNASpojené státy, Kanada
-
Neurophth Therapeutics IncAktivní, ne náborLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Spojené státy
-
Argo SanteGenSight BiologicsDokončeno
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuSpojené státy, Francie, Itálie, Spojené království, Německo
-
GenSight BiologicsJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatie (optická, atrofie, dědičná, Leberova)
-
Byron LamNational Eye Institute (NEI)Aktivní, ne náborLeberova dědičná optická neuropatieSpojené státy
-
Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPDokončenoBezpečnostní problémy | Účinnost, sebe samaFrancie
-
Santhera PharmaceuticalsJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatie
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Polsko, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Portugalsko
-
GenSight BiologicsAktivní, ne náborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuBelgie, Španělsko, Spojené státy, Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Itálie
-
GenSight BiologicsDokončenoOptika, Atrofie, Dědičnost, LeberSpojené království, Spojené státy, Francie, Německo, Itálie
-
Stealth BioTherapeutics Inc.DokončenoLeberova dědičná optická neuropatieSpojené státy
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Itálie, Německo, Francie, Rakousko, Řecko, Holandsko
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabDokončenoRetinitis Pigmentosa | Leberova dědičná optická neuropatie | Stargardtova nemocFrancie
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuSpojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
-
Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAktivní, ne náborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuČína
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuFrancie
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Belgie, Holandsko, Francie, Německo, Norsko, Spojené království, Itálie
-
GenSight BiologicsDokončenoOptika, Atrofie, Dědičnost, LeberSpojené království, Spojené státy, Německo, Itálie, Francie
-
Horizon Pharma USA, Inc.Ukončeno
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuČína
-
Horizon Pharma USA, Inc.DokončenoDědičné mitochondriální onemocnění, včetně Leighova syndromuSpojené státy
-
Edison Pharmaceuticals IncJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatieSpojené státy
-
Medical College of WisconsinUkončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Spojené státy
-
Santhera PharmaceuticalsStaženoLeberova dědičná optická neuropatie
-
University Hospital, AngersNeznámýLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuFrancie
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkDokončenoLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Belgie, Francie, Dánsko, Itálie, Slovinsko
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatieKanada, Německo, Spojené království
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatieKanada, Německo, Spojené království
-
Quark PharmaceuticalsDokončenoOptická atrofie | Nearteritická přední ischemická optická neuropatieSpojené státy, Izrael
-
Mahidol UniversityDokončenoOptická atrofie, dědičná, LeberThajsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityNáborOnemocnění štítné žlázyČína
-
Medical University of BialystokUniversity of BialystokNáborOptická neuritida | Ischemická optická neuropatie | Traumatická optická neuropatie | Toxická optická neuropatie | Kompresivní optická neuropatie | Dědičné neuropatie zrakového nervuPolsko
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborGlaukom | Oční nemoci | Makulární degenerace | Diabetická retinopatie | Retinitis Pigmentosa | Optická atrofie | Traumatická optická neuropatieAntigua a Barbuda, Argentina, Mexiko
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníciNáborMukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínkySpojené státy
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNáborHurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Metachromatická leukodystrofie | Alfa-mannosidóza | Hunterův syndrom | Poruchy mukopolysacharidózy | Syndrom Maroteaux Lamy | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Metabolické poruchy glykoproteinu | Recesivní leukodystrofie | Globoidní buněčná... a další podmínkySpojené státy
-
McGill University Health Centre/Research Institute...NáborPorucha biogeneze peroxisomů | Zellwegerova spektrální porucha | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkční nedostatek bílkovin | Deficit alfa-methylacyl-CoA racemázy | Deficit peroxisomální acyl-CoA oxidázy | Deficit peroxizomální acyl-CoA oxidázy 2 | Genová mutace členu 3 podrodiny D... a další podmínkyKanada
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)DokončenoGlaukom | Makulární degenerace | Degenerace sítnice | Optická neuropatie | Podezřelý na glaukom | Porucha zrakové dráhySpojené státy
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktivní, ne náborMukopolysacharidózy | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza GM2 | Zellwegerův... a další podmínkySpojené státy
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoCholestáza | Peroxizomální poruchy | Adrenoleukodystrofie | Zellwegerův syndrom | Infantilní Refsumova nemocSpojené státy
-
Bin LiNeznámýAkutní LHON | Nástup do tří měsíců | Nástup mezi 3 až 6 měsíci | Nástup mezi 6 až 12 měsíci | Nástup mezi 12 až 24 měsíci | Nástup mezi 24 až 60 měsíci | Nástup přes 60 měsícůČína