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Recherche d'essais cliniques pour: Retinal disease due to RPE65 mutations
478105 résultats au total
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MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pasMaladies rétiniennes | Amaurose de LeberÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationComplétéAmaurose congénitale de LeberIsraël
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasUne étude de registre de patients pour les patients traités par Voretigene Neparvovec aux États-UnisDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirméeÉtats-Unis
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRecrutementDystrophie rétinienne héréditaireChine
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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Frontera TherapeuticsRecrutementDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Chine
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire associée aux mutations RPE65Chine
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationComplétéDégénérescence rétinienneRoyaume-Uni
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusComplétéAmaurose congénitale de Leber 2 | Rétinite pigmentaire 20Italie
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Novartis PharmaceuticalsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Japon
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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Nantes University HospitalComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65
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MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
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QLT Inc.ComplétéAmaurose congénitale de Leber (LCA) | Rétinite Pigmentaire (RP)États-Unis, Canada, Danemark, Allemagne, Pays-Bas, Suisse, Royaume-Uni
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Pas encore de recrutementPour évaluer l'étude clinique de mise à l'échelle de l'agent de thérapie génique AAV2-RPE65 (LX101) chez les patients atteints d'amaurose congénitale (ACL)
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QLT Inc.Complété
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)États-Unis, Canada, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedComplétéMaladies oculaires | Maladies rétiniennes | Maladies oculaires, héréditaires | Amaurose congénitale de Leber (LCA)États-Unis, Royaume-Uni
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ViGeneron GmbHRecrutement
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eyeDNA TherapeuticsRecrutement
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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ProQR TherapeuticsComplétéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Canada, France
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Splice BioRecrutementMaladie de Stargardt | La maladie de Stargardt | STGD1 | Stargardt
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NeuroVision ImagingRecrutementMaladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légèreÉtats-Unis
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SensorionPas encore de recrutementMaladies oto-rhino-laryngologiques | Maladies de l'oreille | Troubles auditifs | Surdité | Perte auditive, neurosensorielle | Surdité congénitale | DFNB9 | Mutation du gène OTOFFrance
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IRCCS MultimedicaAbbVieRecrutementŒdème maculaire diabétique | Occlusion veineuse rétinienne | Œdème maculaire dû au diabète sucréItalie
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Sohag UniversityRecrutement
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Manuel Coelho da RochaPas encore de recrutementInfection à Helicobacter PyloriLe Portugal
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University of Colorado, DenverPas encore de recrutementLa rétinopathie diabétique | Hémorragie vitréenne due au diabète sucré
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Diabetes CenterRecrutementDiabète sucré | Pied diabétique | Neuropathies diabétiques | Maladie artérielle périphérique | Anémie | La rétinopathie diabétique | Polyneuropathie diabétique | Ulcère du pied | Ulcère ischémiqueAllemagne
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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BayerRecrutementDéficience visuelle | Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nAMD) | Œdème maculaire diabétique (OMD)Allemagne, Canada, Danemark, France, Italie, Arabie Saoudite, Suisse, Australie, Finlande, Pays-Bas, Suède, Norvège, Emirats Arabes Unis, Japon, Royaume-Uni
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Fred Hutchinson Cancer CenterAffini-T Therapeutics, Inc.RecrutementCarcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique | Cancer du pancréas de stade IV AJCC v8 | Adénocarcinome pancréatique métastatique | Adénocarcinome colorectal métastatique | Cancer du poumon de stade IV AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IV AJCC v8États-Unis
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementSurdité congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF) | Mutations bialléliques dans le gène Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutations digéniques dans les gènes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)États-Unis
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PYC TherapeuticsRecrutementDystrophie rétinienne | Dystrophie rétinienne associée à la mutation PRPF31 | RP11États-Unis
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BayerRegeneron PharmaceuticalsRecrutementŒdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienneCorée, République de, Japon, Chine, Lituanie, États-Unis, Italie, Espagne, Hongrie, Israël, Le Portugal, Serbie, Pologne, Royaume-Uni, Thaïlande, Tchéquie, L'Autriche, Turquie, Australie, Bulgarie, Estonie, France, Géorgie, Allemagne, ... et plus
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutementMaladie génétique | Encéphalomyopathies mitochondriales | Encéphalopathie néonatale | Mutation | Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de la substance blanche | Paraplégie spastiqueÉtats-Unis
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Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health... et autres collaborateursRecrutementDéficience visuelle | Rétinopathie radiqueÉtats-Unis
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementPerte auditive congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterPas encore de recrutementIntelligence Artificielle | Rétinopathie diabétique associée au diabète sucré de type 2 | Œdème maculaire dû au diabète sucré de type 2
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PYC TherapeuticsRecrutementRétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Dystrophies rétiniennes | Bâton de dystrophie rétinienne | Dystrophie Rétinienne Tige ProgressiveÉtats-Unis, Australie
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RecrutementHémorragie vitreuse | Œdème maculaire dû au diabète sucréChine
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Fujian Cancer HospitalPas encore de recrutementCancer du poumon non à petites cellules confirmé par histopathologie ou cytologie | La phase TNM (8ème) est IV | Avec mutations EGFR | La progression méningée s'est produite après une précédente chimiothérapie à deux médicaments contenant du platine et un traitement EGFR-TKI de troisième... et d'autres conditions